Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang u korejských pacientů s přecitlivělostí na chlad v rukou

27. listopadu 2017 aktualizováno: Chan-Yong Jeon, Gachon University Gil Oriental Medical Hospital
Účelem této studie je prozkoumat účinnost a bezpečnost Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang (DSGOST) u korejských pacientů s přecitlivělostí na chlad v rukou.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

66

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Incheon, Korejská republika
        • Gachon University, Gil Oriental Medicine Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Na CHH si stěžují ženy ve věku 19 až 59 let.
  2. Pacienti musí mít alespoň jeden nebo více z následujících příznaků:

    • Ti, kteří mají příznaky CHH při normální teplotě, kterou většina jedinců necítí nachlazení;
    • Ti, kteří mají příznaky extrémně studených rukou při vystavení nízkým teplotám;
    • Ti, kteří se vracejí do teplejšího prostředí, příznaky studených rukou nejsou zcela přehřáté;
  3. Ti, kteří mají 4 cm nebo větší skóre VAS CHH;
  4. Teplotní rozdíly mezi dlaní (PC8) a nadloktím (LU4) mohou být vyšší než 0,3℃;
  5. Ti, kteří mohou dodržovat všechny postupy, léky a hodnocení související se studií;
  6. Poskytnutí písemného informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

Vyloučíme pacienty, kteří užívali

  1. Pacienti s antagonisty vápníku nebo beta-blokátory za účelem léčby CHH;
  2. Ti, kteří mají jeden nebo více prstových gangrén nebo ulcerací;
  3. Ti, kteří jsou diagnostikováni hypotyreózou nebo v současné době užívají léky na štítnou žlázu;
  4. Ti, kteří jsou diagnostikováni autoimunitním onemocněním nebo mají pozitivní výsledek testu ANA;
  5. Ti, kteří jsou diagnostikováni syndromem karpálního tunelu nebo mají pozitivní Tinelův a Phalenův test;
  6. Ti, u kterých je diagnostikována herniace krční ploténky nebo (maligní) nádorové onemocnění;
  7. Ti, kteří mají diagnostikovanou cukrovku;
  8. Ti, kteří jsou v současné době léčeni léky, které mohou ovlivnit symptomy CHH, jako jsou antikoagulancia atd.;
  9. Ti, kteří mají středně závažnou poruchu funkce jater (každá z AST, ALT vyšší než 100 IU/L) nebo dysfunkci ledvin (Cr 2,0 mg/dl);
  10. Ti, kteří nedodržují (nemohou) léčbu a následnou léčbu kvůli duševní chorobě, jako je porucha chování, deprese, úzkostná neuróza, schizofrenie nebo vážné duševní onemocnění;
  11. Ti, kteří mají diagnostikovanou středně těžkou anémii a hematologické poruchy (hladina hemoglobinu (Hgb) u dospělých netěhotných žen nižší než 7 g/dl, hladina hematokritu (Hct) nižší než 26 %, hladina bílých krvinek (WBC) vyšší než 11 000/mm3) ;
  12. Ti, jejichž systolický krevní tlak (SBP) 180 mmHg nebo diastolický krevní tlak (DBP) je vyšší než 100 mmHg na základě průměrné hodnoty alespoň ze 2 měření;
  13. Ti, kteří mají podezření na arytmii, která se projevuje na EKG, nebo diagnostikovaná srdečními chorobami, jako je ischemická choroba srdeční a tak dále;
  14. Ti, kteří jsou závislí na alkoholu nebo drogách;
  15. Těhotné ženy (pozitivní HCG v moči) nebo kojící ženy nebo ženy s možností otěhotnět;
  16. Ti, kteří se v současné době účastní jiných klinických studií;
  17. Ti, kteří jsou schopni rozumět a mluvit korejsky;
  18. Ty, které výzkumníci považují za nevhodné pro klinickou studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: DSGOST
vstup do granulí Danggui-Sayuk-Ga-Osuyu-Saenggang-tang
Použití: 3 g, třikrát denně, každé před jídlem nebo mezi jídly Výrobní společnost: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Ostatní jména:
  • DSGOST
  • Granule Dangsanin
Komparátor placeba: Placebo
přijetí k placebu
Použití: 3 g třikrát denně, každé před jídlem nebo mezi jídly Výrobní společnost: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změny od základní linie ve vizuální analogové stupnici
Časové okno: Na začátku, týden 2, 4, 6
Na začátku, týden 2, 4, 6

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny tělesné teploty od výchozí hodnoty
Časové okno: Na začátku, týden 2, 4, 6
Na začátku, týden 2, 4, 6
Změny od výchozí hodnoty v klinickém globálním dojmu (CGI)
Časové okno: Na začátku, týden 2, 4, 6
Na začátku, týden 2, 4, 6
Změny od výchozí hodnoty v WHOQoL-BREF
Časové okno: Na začátku, týden 2, 4, 6
Na začátku, týden 2, 4, 6
Změny od základní linie v zátěžovém testu za studena
Časové okno: Na začátku, týden 6
podobný chladovému stimulačnímu testu
Na začátku, týden 6

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. prosince 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. ledna 2016

První zveřejněno (Odhad)

5. ledna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přecitlivělost na chlad

Předplatit