此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

当归-沙育-嘎-奥苏尤-生姜汤对韩国手部冷过敏症患者的疗效和安全性

2017年11月27日 更新者:Chan-Yong Jeon、Gachon University Gil Oriental Medical Hospital
本试验的目的是调查当归-沙育加-奥苏尤-生姜汤 (DSGOST) 对韩国手部冷过敏症患者的疗效和安全性

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Incheon、大韩民国
        • Gachon University, Gil Oriental Medicine Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

17年 至 57年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  1. 19 至 59 岁的女性受试者主诉 CHH。
  2. 患者必须包括至少一种或多种以下症状:

    • 常温下有CHH症状的人,大多数人不觉得冷;
    • 那些在寒冷的温度下有手极冷症状的人;
    • 回到温暖环境的人,手冰凉的症状并没有完全复温;
  3. VAS CHH评分≥4cm者;
  4. 手掌(PC8)和上臂(LU4)的温差可能大于0.3℃;
  5. 能够遵守所有与研究相关的程序、药物和评估;
  6. 给予书面知情同意书。

排除标准:

我们将排除服用过的患者

  1. 以治疗 CHH 为目的使用钙拮抗剂或 β 受体阻滞剂的患者;
  2. 有一根或多根手指坏疽或溃疡者;
  3. 那些被诊断为甲状腺功能减退症或目前正在服用甲状腺药物的人;
  4. 被诊断为自身免疫性疾病或ANA检测结果呈阳性者;
  5. 被诊断为腕管综合症或 Tinel 和 Phalen 测试呈阳性的人;
  6. 确诊为颈椎间盘突出症或(恶性)肿瘤疾病者;
  7. 被诊断患有糖尿病的人;
  8. 目前正在服用可能影响 CHH 症状的药物的人,例如抗凝血剂等;
  9. 中度肝功能障碍(AST、ALT均大于100 IU/L)或肾功能障碍(Cr 2.0mg/dL)者;
  10. 因行为障碍、抑郁症、焦虑性神经症、精神分裂症等精神疾病不(不能)遵守治疗和随访,或患有严重精神疾病者;
  11. 被诊断患有中度贫血和血液系统疾病的人(成年非孕妇血红蛋白 (Hgb) 水平低于 7g/dL,血细胞比容 (Hct) 水平低于 26%,白细胞 (WBC) 水平高于 11,000/mm3) ;
  12. 根据至少2次测量的平均值,收缩压(SBP)180mmHg或舒张压(DBP)大于100mmHg的人;
  13. 心电图显示疑似心律失常者,或经心脏疾病确诊者,如缺血性心脏病等;
  14. 酗酒或吸毒者;
  15. 怀孕(尿HCG阳性)或哺乳期或有怀孕机会的人;
  16. 目前正在参加其他临床试验者;
  17. 能听懂韩语并会说韩语者;
  18. 经研究者判断不适合临床研究者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:国土资源部
入当归沙育嘎乌须玉生姜汤颗粒
用法:每次3g,一日3次,每次饭前或饭间服用制造商:HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
其他名称:
  • 国土资源部
  • 当三宁颗粒
安慰剂比较:安慰剂
服用安慰剂
用法:每次3g,一日3次,每次饭前或饭间服用制造公司:HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
视觉模拟量表相对于基线的变化
大体时间:在基线时,第 2、4、6 周
在基线时,第 2、4、6 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体温基线的变化
大体时间:在基线时,第 2、4、6 周
在基线时,第 2、4、6 周
临床整体印象(CGI)相对于基线的变化
大体时间:在基线时,第 2、4、6 周
在基线时,第 2、4、6 周
WHOQoL-BREF 相对于基线的变化
大体时间:在基线时,第 2、4、6 周
在基线时,第 2、4、6 周
冷应力测试中基线的变化
大体时间:基线时,第 6 周
类似于冷刺激试验
基线时,第 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年12月1日

初级完成 (实际的)

2017年8月1日

研究完成 (实际的)

2017年8月1日

研究注册日期

首次提交

2015年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

2016年1月4日

首次发布 (估计)

2016年1月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月27日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅