Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre uszkodzenie nerek u pacjentów w stanie krytycznym

24 października 2021 zaktualizowane przez: Ronak Raval, Loma Linda University

Przewidywanie ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów z urazami w stanie krytycznym przy użyciu metaloproteinazy 2 (TIMP2) i białka wiążącego insulinopodobny czynnik wzrostu7 (IGFBP 7)

Wykazano, że ostre uszkodzenie nerek (AKI) u krytycznie chorych pacjentów po urazach znacznie zwiększa śmiertelność, długość pobytu i koszty, jednak wykrycie okazało się trudne, ponieważ markery takie jak podwyższona kreatynina i zmniejszone wydalanie moczu mogą ujawnić się dopiero po kilku dniach i są późnymi wskaźnikami AKI. Wykazano, że połączenie dwóch biomarkerów w moczu, tkankowego inhibitora metaloproteinazy 2 (TIMP-2) i insulinopodobnego białka wiążącego czynnik wzrostu 7 (IGFBP-7), zwiększa się w ciągu 12 godzin po uszkodzeniu nerek, co pozwala ocenić ryzyko rozwoju ostre uszkodzenie nerek. Dlatego badacze planują ocenić, czy ostre uszkodzenie nerek u krytycznie chorych pacjentów po urazach można określić wcześniej za pomocą TIMP-2 i IGFBP-7 w moczu za pomocą systemu testowego NephroCheck. Markery te nie zostały specjalnie ocenione u pacjentów urazowych zagrożonych AKI.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Loma Linda, California, Stany Zjednoczone, 92354
        • Loma Linda University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badani muszą być pacjentami urazowymi z licznymi obrażeniami.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci urazowi z licznymi obrażeniami;
  • urazy brzucha;
  • urazy zmiażdżenia;
  • osoby we wstrząsie (ciśnienie skurczowe <90 lub średnie ciśnienie tętnicze <65);
  • wymagają transfuzji krwi, leków wazopresyjnych lub wentylacji mechanicznej

Kryteria wyłączenia:

  • znana ciąża;
  • pacjenci poniżej 21 roku życia;
  • znana umiarkowana do ciężkiej AKI przed włączeniem do badania i schyłkowa niewydolność nerek. znana umiarkowana do ciężkiej AKI przed włączeniem do badania i schyłkowa niewydolność nerek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pomiar podwyższenia poziomu biomarkerów metaloproteinazy 2 w moczu (TIMP-2) i białka wiążącego insulinopodobny czynnik wzrostu 7 (IGFBP-7), co odpowiada ostremu uszkodzeniu nerek przez kreatyninę i wydalanie moczu
Ramy czasowe: rok
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Loma Linda University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ronak Raval, MD, Loma Linda University Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5160026

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj