Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne równoważności z uczestnikami, u których zdiagnozowano pierwotną chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego (GLACIAL) (GLACIAL)

8 października 2019 zaktualizowane przez: Eurofarma Laboratorios S.A.

Badanie kliniczne fazy III, wieloośrodkowe, randomizowane, z pojedynczą ślepą próbą, równoległe grupy do oceny bezpieczeństwa i równoważności skuteczności siarczanu glukozaminy plus siarczanu chondroityny pochodzenia bydlęcego (Eurofarma Laboratorios S.A.) w porównaniu z Condroflex ® w leczeniu objawowej pierwotnej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych

To badanie kliniczne fazy III zostanie przeprowadzone w brazylijskich ośrodkach badawczych. Do badania zostanie włączonych 314 uczestników, u których zdiagnozowano pierwotną chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego zgodnie z kryteriami klasyfikacji ACR. Po okresie wypłukiwania uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania kombinacji siarczanu glukozaminy + siarczanu chondroityny pochodzenia bydlęcego Eurofarma Laboratorios S.A. (N=157) lub kombinacji siarczanu glukozaminy + siarczanu chondroityny firmy Zodiac Pharmaceuticals S.A. Condroflex® (N= 157). Okres leczenia w ramach badania będzie wynosił 24 tygodnie. Każdy uczestnik odbędzie siedem wizyt w ośrodku badawczym. Głównymi ocenami będą poprawa bólu docelowego kolana za pomocą kwestionariusza Western Ontario i McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) oraz jakość życia za pomocą kwestionariusza SF-12.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

627

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Goiás
      • Goiânia, Goiás, Brazylia
    • PR
      • Curitiba, PR, Brazylia
    • Paraná
      • Maringá, Paraná, Brazylia
    • SP
      • São Paulo, SP, Brazylia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Do badania zostaną włączeni pacjenci płci męskiej i żeńskiej spełniający wszystkie poniższe kryteria:

  1. Wiek ≥ 40 lat.
  2. Rozpoznanie kliniczne i radiologiczne pierwotnej (idiopatycznej) artrozy stawu kolanowego według kryteriów American College of Rheumatology (ACR).
  3. Klasyfikacja radiologiczna Kellgrena i Lawrence'a stopnia 2 lub 3 na zdjęciu rentgenowskim stawu kolanowego uzyskanego w ciągu 3 miesięcy przed wizytą przesiewową badania.
  4. Obecność bolesnych objawów w docelowym kolanie w ciągu ostatnich 3 miesięcy z powodu choroby zwyrodnieniowej stawów.
  5. Wizualna skala analogowa do oceny bólu w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego przez uczestnika badania na wizycie przesiewowej ≥ 40 mm
  6. Średni wynik ≥ 40 mm w podskali „ból” (od 0 do 100 mm) w docelowym kolanie kwestionariusza Western Ontario i McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC), podczas wizyty randomizacyjnej.
  7. Klasa funkcjonalna ACR od I do III.
  8. Podpisanie formularza świadomej zgody (ICF) przed wykonaniem jakiejkolwiek procedury badawczej.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci spełniający co najmniej jedno z poniższych kryteriów zostaną wykluczeni z badania:

  1. Diagnostyka septycznego zapalenia stawów, zapalnego zapalenia stawów (jak reumatoidalne zapalenie stawów), dny moczanowej, dny rzekomej, choroby Pageta, dysplazji lub wrodzonych wad stawów.
  2. Obecność sygnałów zapalnych (obrzęk, rumień lub wysięk stawowy) w docelowym kolanie, uznana przez badacza za klinicznie istotną.
  3. Poważna niewspółosiowość docelowego stawu kolanowego, zdefiniowana przez badacza.
  4. Przeważnie rzepkowo-udowa choroba zwyrodnieniowa stawów w docelowym kolanie.
  5. Historia ciężkiego urazu lub operacji (w tym artroskopii) w docelowym kolanie w ciągu 6 miesięcy przed wizytą przesiewową.
  6. Planowana operacja docelowego kolana
  7. Objawowa choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego po tej samej stronie.
  8. Stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych, dipyronu i opioidowych leków przeciwbólowych lub narkotycznych z wizyty przesiewowej lub okres wypłukiwania tych leków krótszy niż określony w Protokole przed wizytą randomizacyjną.
  9. Doustne glikokortykosteroidy, dożylnie lub domięśniowo w ciągu 30 dni przed wizytą przesiewową.
  10. Dostawowe wstrzyknięcie kortykosteroidu i/lub kwasu hialuronowego w docelowe kolano na 6 miesięcy przed wizytą przesiewową.
  11. Stosowanie następujących leków w niżej opisanych okresach przed wizytą przesiewową:

    1. Wyciągi z diacereiny, chlorochiny lub niezmydlających się ekstraktów z soi i awokado w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
    2. Chlorowodorek duloksetyny w ciągu ostatnich 30 dni.
    3. Siarczan glukozaminy i/lub siarczan chondroityny w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
    4. Ranelinian strontu przez ostatnie 6 miesięcy.
  12. Historia alergii lub nietolerancji na leczenie w ramach badania lub na paracetamol.
  13. Fizjoterapia lub nieregularna aktywność fizyczna rozpoczynająca się na 3 miesiące przed wizytą przesiewową.
  14. Rozpoznanie fibromialgii, kolagenozy lub istotnych chorób naczyniowych/neurologicznych kończyn dolnych, które mogą zakłócić analizę badania.
  15. Wskaźnik masy ciała ≥ 40 kg/m2.
  16. Konieczność korzystania z laski, kul lub chodzika.
  17. Obecność czynnego zakaźnego zapalenia wątroby lub stosowanie produktów leczniczych przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby w wywiadzie.
  18. Wyniki ALT, AST i bilirubiny całkowitej oraz frakcji powyżej górnej granicy normy.
  19. Stężenie kreatyniny w surowicy powyżej górnej granicy normy.
  20. Stężenie glukozy we krwi na czczo > 110 mg/dl lub stężenie hemoglobiny glikowanej > 6,5%.
  21. Stosowanie antykoagulantów.
  22. Spożywanie alkoholu w ilości większej niż jedna dawka dziennie (kobiety) lub dwie dawki dziennie (mężczyźni).
  23. Obecność poważnych lub niekontrolowanych chorób.
  24. Planowana operacja w okresie udziału w badaniu.
  25. Obecność ciąży lub karmienia piersią.
  26. Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji.
  27. Udział w protokole badania klinicznego w ciągu ostatnich 12 miesięcy, chyba że według uznania badacza jego udział może wiązać się z bezpośrednią korzyścią dla uczestnika.
  28. Obecność jakiegokolwiek stanu, który według uznania badacza może uznać udział pacjenta za nieodpowiedni do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Połączenie siarczanu glukozaminy i chondroityny (Eurofarma)
Siarczan glukozaminy 1500 mg plus siarczan chondroityny 1200 mg, wyprodukowany przez Eurofarma Laboratórios S.A., podawany raz dziennie przez 24 tygodnie.
Aktywny komparator: Połączenie siarczanu glukozaminy i chondroityny (Zodiak)
Siarczan glukozaminy 1500 mg plus siarczan chondroityny 1200 mg, wyprodukowany przez Zodiac Produtos Farmacêuticos S.A. (Condroflex®), podawany raz dziennie przez 24 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Bezwzględna zmiana wyniku podskali bólu WOMAC po 24 tygodniach od rozpoczęcia leczenia.
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Bezwzględna zmiana ogólnej oceny choroby przez badacza w trakcie leczenia, mierzona wizualną skalą analogową od 0 do 100 mm.
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie
Wynik bezwzględnej zmiany fizycznych i psychicznych składników kwestionariusza SF-12 24 tygodnie po rozpoczęciu leczenia w porównaniu z wartością wyjściową.
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie
Częstość występowania i profil zdarzeń niepożądanych zakodowanych jako MedDRA według grupy leczenia.
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie
Częstość przerywania leczenia z powodu zdarzeń niepożądanych i nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych.
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj