Zmiany masy kostnej u pacjentki z jadłowstrętem psychicznym obserwowane w ciągu 4 lat (AMOS)
2 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Lille
Zmiany masy kostnej u pacjentki z jadłowstrętem psychicznym obserwowane w ciągu 4 lat oraz związek między utratą masy kostnej a adipokinami.
Mechanizm utraty masy kostnej w jadłowstręcie psychicznym jest złożony.
Wydaje się, że tkanka tłuszczowa szpiku odgrywa rolę w regulacji metabolizmu kości.
Adipocyty wydzielają cytokiny i adipokiny, które stymulują lub hamują sąsiednie osteoblasty.
Badanie to polega na zbadaniu związku u pacjentów z jadłowstrętem psychicznym ze zmianą gęstości mineralnej kości i adipokin, takich jak leptyna, adiponektyna i Préf-1. ocena poziomu wapnia i fosforanów we krwi iw moczu, markerów przebudowy kości i adipokin (leptyna, adiponektyna i Préf-1)
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
180
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lille, Francja
- Hopital Roger Salengro, CHRU de Lille
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rekrutacja pacjentki z anoreksją do oddziału psychiatrycznego (hospitalizacja i wizyta konsultacyjna)
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentka z anoreksją zdefiniowana według kryteriów diagnostycznych DSM IV
Kryteria wyłączenia:
- pacjent z inną chorobą psychiczną
- pacjent z inną metaboliczną chorobą kości
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjent z anoreksją
Absorpcjometria rentgenowska o podwójnej energii (DEXA)
|
Dwuenergetyczna absorpcjometria rentgenowska (DEXA) to wielokaptorowe urządzenie DEXA trzeciej generacji, które umożliwia krótkotrwałe pomiary.
Mierzy gęstość mineralną kości (BMD) w kręgosłupie i szyjce kości udowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gęstość mineralna kości metodą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DEXA)
Ramy czasowe: 4 lata
|
zmierzyli ewolucję gęstości mineralnej kości u 180 pacjentów z jadłowstrętem psychicznym i związek z tą zmianą i adipokiną
|
4 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie złamań osteoporotycznych
Ramy czasowe: w wieku 2,4 i 6 lat
|
w wieku 2,4 i 6 lat
|
|
|
Stężenie adiponektyny w osoczu metodą ELISA
Ramy czasowe: w wieku 2,4 i 6 lat
|
pomiar krążących czynników biologicznych predykcyjnych zmian BMD
|
w wieku 2,4 i 6 lat
|
|
Stężenie interleukiny-7 w osoczu metodą ELISA
Ramy czasowe: w wieku 2,4 i 6 lat
|
pomiar krążących czynników biologicznych predykcyjnych zmian BMD
|
w wieku 2,4 i 6 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Isabelle LEGROUX, MD, University Hospital, Lille
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 września 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 września 2016
Pierwszy wysłany (Szacowany)
7 września 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011_38
- 2012-A01009-34 (Inny identyfikator: ID-RCB number, ANSM)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .