Cambios en la masa ósea en paciente con anorexia nerviosa seguida durante 4 años (AMOS)
2 de diciembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Lille
Cambios en la masa ósea en pacientes con anorexia nerviosa seguidas durante 4 años y relación entre pérdida ósea y adipoquinas.
El mecanismo de la pérdida ósea en la anorexia nerviosa es complejo.
El tejido adiposo de la médula parece desempeñar un papel en la regulación del metabolismo óseo.
Los adipocitos secretan citocinas y adipocinas que estimulan o inhiben los osteoblastos adyacentes.
Este estudio consiste en explorar la relación en pacientes con anorexia nerviosa con cambios en la densidad mineral ósea y adipoquinas como leptina, adiponectina y Préf-1. Las densidades minerales óseas se medirán en 180 pacientes con anorexia nerviosa al momento de la inclusión y cada dos años durante 6 años. evaluó los niveles de calcio y fosfato en sangre y orina, marcadores de remodelación ósea y adipocinas (leptina, adiponectina y Préf-1)
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
180
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lille, Francia
- Hopital Roger Salengro, CHRU de Lille
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente con anorexia reclutada en unidad psiquiátrica (hospitalización y visita de consulta)
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente con anorexia definida por los criterios diagnósticos del DSM IV
Criterio de exclusión:
- paciente con otra enfermedad psiquiátrica
- paciente con otra enfermedad ósea metabólica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Paciente de anorexia
Absorciometría de rayos X de energía dual (DEXA)
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La absorciometría de rayos X de energía dual (DEXA) es un dispositivo DEXA multicaptor de tercera generación que permite mediciones de corta duración.
Mide la densidad mineral ósea (DMO) en la columna vertebral y el cuello femoral
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Densidad mineral ósea por absorciometría de rayos X de energía dual (DEXA)
Periodo de tiempo: 4 años
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midió la evolución de la densidad mineral ósea en 180 pacientes con anorexia nerviosa y la relación con este cambio y la adipocina
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4 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de fracturas osteoporóticas
Periodo de tiempo: a los 2,4 y 6 años
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a los 2,4 y 6 años
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Concentración plasmática de adiponectina por ELISA
Periodo de tiempo: a los 2,4 y 6 años
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medición de factores biológicos circulantes predictivos de cambios en la DMO
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a los 2,4 y 6 años
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Concentración plasmática de interleucina-7 por ELISA
Periodo de tiempo: a los 2,4 y 6 años
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medición de factores biológicos circulantes predictivos de cambios en la DMO
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a los 2,4 y 6 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Isabelle LEGROUX, MD, University Hospital, Lille
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de septiembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimado)
7 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2011_38
- 2012-A01009-34 (Otro identificador: ID-RCB number, ANSM)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .