Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dystrybucja ciśnienia podeszwowego u pacjenta ze stwardnieniem rozsianym

26 października 2016 zaktualizowane przez: hhotaman, Hacettepe University

Badanie rozkładu nacisku podeszwowego u pacjenta ze stwardnieniem rozsianym

W badaniu weźmie udział 50 pacjentów skierowanych na fizjoterapię oraz 20 zdrowych ochotników. Uczestnicy ze stwardnieniem rozsianym będą oceniać za pomocą następujących narzędzi diagnostycznych: Zmodyfikowana skala Ashwortha posłuży do oceny nasilenia spastyczności zginacza podeszwowego. Parametry rozkładu nacisku podeszwowego zostaną ocenione za pomocą pedobarografii dynamicznej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przedmiotem tego badania będzie pięćdziesięciu pacjentów, którzy zostali skierowani na fizjoterapię na oddziale neurologii Fizjoterapii i Rehabilitacji Wydziału Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Hacettepe w Ankarze ze stwardnieniem rozsianym oraz dwudziestu dobrowolnych uczestników w zdrowym wieku.

Narzędzia oceny opisane w następujący sposób: Zmodyfikowana skala Ashwortha zostanie wykorzystana do oceny nasilenia spastyczności zginacza podeszwowego. Parametry obciążenia statycznego i dynamicznego zostaną ocenione za pomocą pedobarografii. Maksymalne ciśnienie obciążenia -N/cm2, maksymalne czasy obciążenia - ms dla; 1. miejsce i głowa V kości śródstopia, pięta przyśrodkowa i boczna oraz śródstopie będą rejestrowane zarówno podczas stania, jak i chodzenia pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

70

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy ze stwardnieniem rozsianym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chęć udziału Osoby ze stwardnieniem rozsianym, które mogą samodzielnie przejść 30 metrów Zdrowi uczestnicy, u których nie zdiagnozowano zaburzeń ani problemów ortopedycznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Chęć udziału Osoby ze stwardnieniem rozsianym, które mogą samodzielnie przejść 50 metrów Zdrowi uczestnicy, u których nie zdiagnozowano zaburzeń ani problemów ortopedycznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa kontrolna
Zdrowi uczestnicy
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji
Kółko naukowe
Uczestnicy ze stwardnieniem rozsianym, którzy są w stanie samodzielnie przejść co najmniej 30 metrów.
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pedobarografia do oceny nacisku stopy podczas stania i chodzenia
Ramy czasowe: Wstępna ocena w pierwszej minucie, Zmiana od wstępnej oceny do 20. minuty, Zmiana od wstępnej oceny do 24 godzin, Zmiana od wstępnej oceny do 24 godzin i 20 minut
Uczestnik stoi i chodzi po systemie zwanym pedobarografem, który rejestruje nacisk stopy. Nacisk stopy oznacza siłę grawitacji odbijającą się od podłoża w każdej fazie kroku stopy. Jednostką miary jest Newton/cm2.
Wstępna ocena w pierwszej minucie, Zmiana od wstępnej oceny do 20. minuty, Zmiana od wstępnej oceny do 24 godzin, Zmiana od wstępnej oceny do 24 godzin i 20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • G0 16/344

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stwardnienie rozsiane

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj