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Plantare Druckverteilung bei Patienten mit Multipler Sklerose

26. Oktober 2016 aktualisiert von: hhotaman, Hacettepe University

Untersuchung der plantaren Druckverteilung bei Patienten mit Multipler Sklerose

Fünfzig Patienten, die zur Physiotherapie überwiesen wurden, und 20 gesunde Freiwillige werden Teilnehmer der Studie sein. Teilnehmer mit Multipler Sklerose werden mit den folgenden Bewertungsinstrumenten bewertet: Die modifizierte Ashworth-Skala wird zur Bewertung des Schweregrads der Plantarflexorspastik verwendet. Die Parameter der plantaren Druckverteilung werden mit dynamischer Pedobarographie beurteilt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Fünfzig Patienten mit Multipler Sklerose, die an die neurologische Abteilung für Physiotherapie und Rehabilitation der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Hacettepe-Universität in Ankara überwiesen wurden, um Physiotherapie zu erhalten, und zwanzig freiwillige, gesunde, altersentsprechende Teilnehmer werden Gegenstand dieser Studie sein.

Die Bewertungsinstrumente werden wie folgt beschrieben: Die modifizierte Ashworth-Skala wird verwendet, um den Schweregrad der Plantarflexorspastik zu bewerten. Statische und dynamische Belastungsparameter werden mit Pedobarographie ausgewertet. Maximaler Belastungsdruck -N/cm2, maximale Belastungszeit - ms für; 1. und 5. Mittelfußknochenkopf, mediale und laterale Ferse und Mittelfuß werden sowohl beim Stehen als auch beim Gehen des Patienten aufgezeichnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Teilnehmer mit Multipler Sklerose

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmen möchten Personen mit Multipler Sklerose, die 30 Meter alleine gehen können. Gesunde Teilnehmer, bei denen keine Erkrankungen oder orthopädischen Probleme diagnostiziert wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmen möchten Personen mit Multipler Sklerose, die 50 Meter alleine gehen können. Gesunde Teilnehmer, bei denen keine Erkrankungen oder orthopädischen Probleme diagnostiziert wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrollgruppe
Gesunde Teilnehmer
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff
Studiengruppe
Teilnehmer mit Multipler Sklerose, die mindestens 30 Meter selbstständig gehen können.
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pedobarographie zur Beurteilung des Fußdrucks beim Stehen und Gehen
Zeitfenster: Erstbewertung in der ersten Minute, Wechsel von der Erstbewertung auf 20 Minuten, Wechsel von der Erstbewertung auf 24 Stunden, Wechsel von der Erstbewertung auf 24 Stunden und 20 Minuten
Der Teilnehmer steht und geht auf dem System namens Pedobarographie, das den Fußdruck aufzeichnet. Unter Fußdruck versteht man die vom Boden reflektierte Schwerkraft in jeder Schrittphase des Fußes. Newton/cm2 ist die Maßeinheit.
Erstbewertung in der ersten Minute, Wechsel von der Erstbewertung auf 20 Minuten, Wechsel von der Erstbewertung auf 24 Stunden, Wechsel von der Erstbewertung auf 24 Stunden und 20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • G0 16/344

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

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