Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plantaarisen paineen jakautuminen multippeliskleroosipotilailla

keskiviikko 26. lokakuuta 2016 päivittänyt: hhotaman, Hacettepe University

Plantaarisen paineen jakautumisen tutkiminen multippeliskleroosipotilailla

Viisikymmentä fysioterapiaan lähetettyä potilasta ja 20 tervettä vapaaehtoista osallistuu tutkimukseen. Multippeliskleroosia sairastavat osallistujat arvioivat seuraavilla arviointityökaluilla: Modifioitua Ashworth-asteikkoa käytetään plantaarisen koukistajien spastisuuden vakavuuden arvioimiseen. Plantaarisen paineen jakautumisen parametrit arvioidaan dynaamisella pedobarografialla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Viisikymmentä potilasta, jotka saivat fysioterapiaa Hacettepen yliopiston terveystieteiden tiedekunnan fysioterapian ja kuntoutuksen osastolla, Ankarassa, joilla on multippeliskleroosi, ja kaksikymmentä vapaaehtoista terveen iän mukaista osallistujaa ovat tämän tutkimuksen kohteina.

Arviointityökalut, jotka on kuvattu seuraavasti: Modifioitua Ashworth-asteikkoa käytetään plantaarisen koukistimen spastisuuden vakavuuden arvioimiseen. Staattiset ja dynaamiset kuormitusparametrit arvioidaan pedobarografialla. Suurin kuormituspaine -N/cm2, enimmäislatausaika - ms; 1. ja 5. jalkapöydän pää, keski- ja lateraalikanta sekä jalan keskiosa tallennetaan sekä potilaan seistessä että kävellessä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat, joilla on multippeliskleroosi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Haluavat osallistua Multippeliskleroosia sairastavat henkilöt, jotka voivat kävellä yksin 30 metriä Terveet osallistujat, joilla ei ole diagnosoitu häiriötä tai ortopedisia ongelmia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Haluavat osallistua Multippeliskleroosia sairastavat henkilöt, jotka voivat kävellä yksin 50 metriä Terveet osallistujat, joilla ei ole diagnosoitu häiriötä tai ortopedisia ongelmia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjausryhmä
Terveet osallistujat
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa
Opiskeluryhmä
Multippeliskleroosia sairastavat osallistujat, jotka pystyvät kävelemään vähintään 30 metriä itsenäisesti.
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pedobarografia jalkapaineen arvioimiseen seistessä ja kävellessä
Aikaikkuna: Alkuarviointi ensimmäisellä minuutilla, muutos alkuarvioinnista 20 minuuttiin, muutos alkuarvioinnista 24 tuntiin, muutos alkuarvioinnista 24 tuntiin ja 20 minuuttiin
Osallistuja seisoo ja kävelee järjestelmän nimi on pedobarography, joka tallentaa jalkapaineen. Jalkapaine tarkoittaa painovoimaa, joka heijastuu maasta jokaisessa jalkavaiheessa. Newton/cm2 on mittayksikkö.
Alkuarviointi ensimmäisellä minuutilla, muutos alkuarvioinnista 20 minuuttiin, muutos alkuarvioinnista 24 tuntiin, muutos alkuarvioinnista 24 tuntiin ja 20 minuuttiin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 28. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 28. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • G0 16/344

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Multippeliskleroosi

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa