Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распределение подошвенного давления у пациента с рассеянным склерозом

26 октября 2016 г. обновлено: hhotaman, Hacettepe University

Исследование распределения подошвенного давления у пациента с рассеянным склерозом

В исследовании примут участие 50 пациентов, направленных на физиотерапию, и 20 здоровых добровольцев. Участники с рассеянным склерозом будут оцениваться с помощью следующих инструментов оценки: Модифицированная шкала Эшворта будет использоваться для оценки степени спастичности подошвенных сгибателей. Параметры распределения подошвенного давления будут оцениваться с помощью динамической педобарографии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пятьдесят пациентов, которые были направлены на физиотерапию в отделение неврологии физиотерапии и реабилитации факультета наук о здоровье Университета Хаджеттепе, Анкара, с рассеянным склерозом, и двадцать добровольных здоровых участников того же возраста станут субъектами этого исследования.

Инструменты оценки описаны следующим образом: Модифицированная шкала Эшворта будет использоваться для оценки степени спастичности подошвенных сгибателей. Статические и динамические параметры нагрузки будут оцениваться с помощью педобарографии. Максимальное давление нагрузки - Н/см2, максимальное время нагрузки - мс; 1-й. и 5-я плюсневая головка, медиальная и латеральная пятка и средняя часть стопы будут регистрироваться как во время стояния пациентов, так и при ходьбе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

70

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники с рассеянным склерозом

Описание

Критерии включения:

  • Желание участвовать Лица с рассеянным склерозом, которые могут самостоятельно пройти 30 метров. Здоровые участники, у которых не диагностированы заболевания или ортопедические проблемы.

Критерий исключения:

  • Желание участвовать Люди с рассеянным склерозом, которые могут самостоятельно пройти 50 метров Здоровые участники, у которых не диагностированы заболевания или ортопедические проблемы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контрольная группа
Здоровые участники
Без вмешательства
Исследовательская группа
Участники с рассеянным склерозом, способные самостоятельно пройти не менее 30 метров.
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Педобарография для оценки давления на стопу в положении стоя и при ходьбе
Временное ограничение: Первоначальная оценка на первой минуте, изменение первоначальной оценки на 20-й минуте, изменение первоначальной оценки на 24 часа, изменение первоначальной оценки на 24 часа 20 минут
Участник стоит и ходит по системе, именуемой педобарографией, которая регистрирует давление стопы. Давление стопы означает силу гравитации, отражающуюся от земли на каждой фазе шага стопы. Ньютон/см2 — единица измерения.
Первоначальная оценка на первой минуте, изменение первоначальной оценки на 20-й минуте, изменение первоначальной оценки на 24 часа, изменение первоначальной оценки на 24 часа 20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Подписаться