Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Plantar trykkfordeling hos pasient med multippel sklerose

26. oktober 2016 oppdatert av: hhotaman, Hacettepe University

Undersøkelse av plantar trykkfordeling hos pasienter med multippel sklerose

Femti pasienter som ble henvist til fysioterapi og 20 friske frivillige vil delta i studien. Deltakere med multippel sklerose vil evaluere med følgende vurderingsverktøy: Modifisert Ashworth-skala vil brukes til å evaluere alvorlighetsgraden av plantar flexor spastisitet. Plantar trykkfordelingsparametere vil vurderes med dynamisk pedobarografi.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Femti pasienter som ble henvist til å motta fysioterapi ved nevrologisk avdeling for fysioterapi og rehabilitering ved fakultetet for helsevitenskap ved Hacettepe University, Ankara med multippel sklerose og tjue frivillige, friske alderstilpassede deltakere vil være emner for denne studien.

Vurderingsverktøy beskrevet som følger: Modifisert Ashworth-skala vil brukes til å evaluere alvorlighetsgraden av plantar flexor spastisitet. Statiske og dynamiske lasteparametere vil bli evaluert med pedobarografi. Maksimalt lastetrykk -N/cm2, maksimal lastetid- ms for; 1. og 5. metatarsalhode, medial og lateral hæl og midtfot vil bli registrert både mens pasientene står og går.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

70

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere med multippel sklerose

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ønsker å delta Personer med multippel sklerose som kan gå alene i 30 meter Friske deltakere som ikke diagnostiserte lidelser eller ortopediske problemer.

Ekskluderingskriterier:

  • Ønsker å delta Personer med multippel sklerose som kan gå alene i 50 meter Friske deltakere som ikke diagnostiserte lidelser eller ortopediske problemer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kontrollgruppe
Friske deltakere
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep
Studie gruppe
Deltakere med multippel sklerose som kan gå minst 30 meter selvstendig.
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pedobarografi for vurdering av fottrykk mens du står og går
Tidsramme: Innledende evaluering ved første minutt, Endring fra førstegangsevaluering til 20. minutt, Endring fra førstegangsevaluering til 24 timer, Endring fra førstegangsevaluering til 24 timer og 20 minutter
Deltaker står og går på systemnavnet er pedobarografi som registrerer fottrykk. Fottrykk betyr gravitasjonskraft som reflekteres fra bakken ved hvert fottrinnsfase. Newton/cm2 er måleenheten.
Innledende evaluering ved første minutt, Endring fra førstegangsevaluering til 20. minutt, Endring fra førstegangsevaluering til 24 timer, Endring fra førstegangsevaluering til 24 timer og 20 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. oktober 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2016

Først lagt ut (Anslag)

28. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2016

Sist bekreftet

1. oktober 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • G0 16/344

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Multippel sklerose

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Serbia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere