Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Plantaire drukverdeling bij patiënt met multiple sclerose

26 oktober 2016 bijgewerkt door: hhotaman, Hacettepe University

Onderzoek naar de plantaire drukverdeling bij patiënten met multiple sclerose

Vijftig patiënten die werden doorverwezen voor fysiotherapie en 20 gezonde vrijwilligers zullen deelnemen aan het onderzoek. Deelnemers met multiple sclerose zullen evalueren met de volgende beoordelingsinstrumenten: Gewijzigde Ashworth-schaal zal worden gebruikt om de ernst van plantairflexorspasmen te evalueren. Plantaire drukverdelingsparameters zullen worden beoordeeld met dynamische pedobarografie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vijftig patiënten die werden doorverwezen voor fysiotherapie op de afdeling neurologie van fysiotherapie en revalidatie van de Faculteit der Gezondheidswetenschappen van de Hacettepe Universiteit, Ankara met multiple sclerose en twintig vrijwillige gezonde leeftijdsgenoten zullen het onderwerp zijn van deze studie.

Beoordelingshulpmiddelen die als volgt worden beschreven: De aangepaste Ashworth-schaal wordt gebruikt om de ernst van spasticiteit in plantairflexoren te evalueren. Statische en dynamische belastingsparameters zullen geëvalueerd worden met pedobarografie. Maximale laaddruk -N/cm2, maximale laadtijd- ms voor; 1e. en de kop van het 5e middenvoetsbeentje, de mediale en laterale hiel en de middenvoet worden geregistreerd, zowel terwijl de patiënt staat als loopt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

70

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers met multiple sclerose

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Wil je meedoen Individuen met multiple sclerose die 30 meter alleen kunnen lopen Gezonde deelnemers die geen stoornissen of orthopedische problemen hebben vastgesteld.

Uitsluitingscriteria:

  • Wil je meedoen Individuen met multiple sclerose die 50 meter alleen kunnen lopen Gezonde deelnemers die geen stoornissen of orthopedische problemen hebben gediagnosticeerd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controlegroep
Gezonde deelnemers
Ander: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst
Studiegroep
Deelnemers met multiple sclerose die minimaal 30 meter zelfstandig kunnen lopen.
Ander: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pedobarografie voor het meten van voetdruk bij staan ​​en lopen
Tijdsspanne: Initiële evaluatie op eerste minuut, Wijziging van initiële evaluatie naar 20 minuten, Wijziging van initiële evaluatie naar 24 uur, Wijziging van initiële evaluatie naar 24 uur en 20 minuten
Deelnemer staat en loopt op systeemnaam is pedobarografie die voetdruk registreert. Voetdruk betekent zwaartekracht die door de grond wordt weerkaatst bij elke voetstapfase. Newton/cm2 is de meeteenheid.
Initiële evaluatie op eerste minuut, Wijziging van initiële evaluatie naar 20 minuten, Wijziging van initiële evaluatie naar 24 uur, Wijziging van initiële evaluatie naar 24 uur en 20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

28 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • G0 16/344

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Pakistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren