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Distribuzione della pressione plantare in pazienti con sclerosi multipla

26 ottobre 2016 aggiornato da: hhotaman, Hacettepe University

Studio della distribuzione della pressione plantare in pazienti con sclerosi multipla

Cinquanta pazienti che sono stati indirizzati a ricevere fisioterapia e 20 volontari sani parteciperanno allo studio. I partecipanti con sclerosi multipla valuteranno con i seguenti strumenti di valutazione: La scala Ashworth modificata verrà utilizzata per valutare la gravità della spasticità dei flessori plantari. I parametri di distribuzione della pressione plantare saranno valutati con la pedobarografia dinamica.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Cinquanta pazienti che sono stati indirizzati a ricevere fisioterapia presso il dipartimento di neurologia di Fisioterapia e Riabilitazione della Facoltà di Scienze della Salute dell'Università Hacettepe, Ankara con sclerosi multipla e venti partecipanti volontari sani abbinati all'età saranno i soggetti di questo studio.

Strumenti di valutazione descritti come segue: La scala di Ashworth modificata verrà utilizzata per valutare la gravità della spasticità dei flessori plantari. I parametri di carico statico e dinamico saranno valutati con pedobarografia. Pressione massima di carico -N/cm2, tempo massimo di carico- ms per; 1°. e la testa del 5° metatarso, il tallone mediale e laterale e il mesopiede saranno registrati sia mentre i pazienti sono in piedi che mentre camminano.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

70

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Partecipanti con sclerosi multipla

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Vuoi partecipare Individui con sclerosi multipla che possono camminare da soli per 30 metri Partecipanti sani che non hanno diagnosticato disturbi o problemi ortopedici.

Criteri di esclusione:

  • Vuoi partecipare Individui con sclerosi multipla che possono camminare da soli per 50 metri Partecipanti sani che non hanno diagnosticato disturbi o problemi ortopedici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di controllo
Partecipanti sani
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento
Gruppo di studio
Partecipanti con sclerosi multipla che sono in grado di camminare autonomamente per almeno 30 metri.
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pedobarografia per la valutazione della pressione del piede mentre si sta in piedi e si cammina
Lasso di tempo: Valutazione iniziale al primo minuto, passaggio dalla valutazione iniziale al 20° minuto, passaggio dalla valutazione iniziale a 24 ore, passaggio dalla valutazione iniziale a 24 ore e 20 minuti
Il partecipante si alza e cammina sul nome del sistema è pedobarografia che registra la pressione del piede. Pressione del piede significa, forza gravitazionale che si riflette dal suolo ad ogni fase del passo del piede. Newton/cm2 è l'unità di misura.
Valutazione iniziale al primo minuto, passaggio dalla valutazione iniziale al 20° minuto, passaggio dalla valutazione iniziale a 24 ore, passaggio dalla valutazione iniziale a 24 ore e 20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

28 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • G0 16/344

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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