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多发性硬化症患者的足底压力分布

2016年10月26日 更新者:hhotaman、Hacettepe University

研究多发性硬化症患者的足底压力分布

50 名接受物理治疗的患者和 20 名健康志愿者将成为该研究的参与者。患有多发性硬化症的参与者将使用以下评估工具进行评估: 改良的 Ashworth 量表将用于评估足底屈肌痉挛的严重程度。 足底压力分布参数将通过动态足压描记法进行评估。

研究概览

地位

未知

干预/治疗

详细说明

50 名被转介到安卡拉 Hacettepe 大学健康科学学院物理治疗与康复神经病学系接受物理治疗的多发性硬化症患者和 20 名自愿健康年龄匹配的参与者将成为本研究的对象。

评估工具描述如下: 改良的Ashworth量表将用于评估足底屈肌痉挛的严重程度。 静态和动态加载参数将通过足压法进行评估。最大加载压力 - N/cm2,最大加载时间 - ms; 1日。 记录患者站立和行走时的第5跖骨头、足跟内侧、外侧和中足。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

70

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

患有多发性硬化症的参与者

描述

纳入标准:

  • 希望参加 可以独自步行 30 米的多发性硬化症患者 诊断出没有疾病或骨科问题的健康参与者。

排除标准:

  • 希望参加 可以独自步行 50 米的多发性硬化症患者 没有诊断出疾病或骨科问题的健康参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制组
健康参与者
无干预
学习小组
能够独立行走至少 30 米的多发性硬化症参与者。
无干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用于评估站立和行走时足部压力的足压描记法
大体时间:第一分钟初评,初评改为20分钟,初评改为24小时,初评改为24小时20分钟
参与者在系统名称上站立和行走是记录足部压力的足压计。 足部压力是指在每一步阶段从地面反射的重力。 牛顿/cm2 是计量单位。
第一分钟初评,初评改为20分钟,初评改为24小时,初评改为24小时20分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年10月1日

初级完成 (预期的)

2016年11月1日

研究完成 (预期的)

2016年11月1日

研究注册日期

首次提交

2016年10月25日

首先提交符合 QC 标准的

2016年10月26日

首次发布 (估计)

2016年10月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年10月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年10月26日

最后验证

2016年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

无干预的临床试验

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