- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02947906
Répartition de la pression plantaire chez un patient atteint de sclérose en plaques
Étude de la répartition de la pression plantaire chez un patient atteint de sclérose en plaques
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cinquante patients qui ont été référés pour recevoir de la physiothérapie au département de neurologie de physiothérapie et de réadaptation de la Faculté des sciences de la santé de l'Université Hacettepe d'Ankara atteints de sclérose en plaques et vingt participants volontaires en bonne santé appariés selon l'âge seront les sujets de cette étude.
Outils d'évaluation décrits comme suit : L'échelle d'Ashworth modifiée sera utilisée pour évaluer la gravité de la spasticité du fléchisseur plantaire. Les paramètres de chargement statiques et dynamiques seront évalués avec la pédobarographie. Pression de chargement maximale -N/cm2, temps de chargement maximal - ms pour ; 1er. et la tête du 5e métatarsien, le talon médial et latéral et le médio-pied seront enregistrés à la fois pendant que les patients se tiennent debout et marchent.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Envie de participer Personnes atteintes de sclérose en plaques qui peuvent marcher seules sur 30 mètres Participants en bonne santé qui n'ont diagnostiqué aucun trouble ou problème orthopédique.
Critère d'exclusion:
- Envie de participer Les personnes atteintes de sclérose en plaques qui peuvent marcher seules sur 50 mètres Les participants en bonne santé qui n'ont diagnostiqué aucun trouble ou problème orthopédique.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Groupe de contrôle
Participants en bonne santé
|
Aucune intervention
|
Groupe d'étude
Participants atteints de sclérose en plaques capables de marcher au moins 30 mètres de manière autonome.
|
Aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Pédobarographie pour l'évaluation de la pression du pied en position debout et en marchant
Délai: Initialement évaluation à la première minute, Passage de l'évaluation initiale à 20 minutes, Passage de l'évaluation initiale à 24 heures, Passage de l'évaluation initiale à 24 heures et 20 minutes
|
Le participant se lève et marche sur le nom du système est la pédobarographie qui enregistre la pression du pied.
La pression du pied signifie la force gravitationnelle réfléchie par le sol à chaque phase de pas.
Newton/cm2 est l'unité de mesure.
|
Initialement évaluation à la première minute, Passage de l'évaluation initiale à 20 minutes, Passage de l'évaluation initiale à 24 heures, Passage de l'évaluation initiale à 24 heures et 20 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- G0 16/344
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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