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Répartition de la pression plantaire chez un patient atteint de sclérose en plaques

26 octobre 2016 mis à jour par: hhotaman, Hacettepe University

Étude de la répartition de la pression plantaire chez un patient atteint de sclérose en plaques

Cinquante patients qui ont été référés pour recevoir une physiothérapie et 20 volontaires en bonne santé participeront à l'étude. Les paramètres de distribution de la pression plantaire seront évalués avec la pédobarographie dynamique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cinquante patients qui ont été référés pour recevoir de la physiothérapie au département de neurologie de physiothérapie et de réadaptation de la Faculté des sciences de la santé de l'Université Hacettepe d'Ankara atteints de sclérose en plaques et vingt participants volontaires en bonne santé appariés selon l'âge seront les sujets de cette étude.

Outils d'évaluation décrits comme suit : L'échelle d'Ashworth modifiée sera utilisée pour évaluer la gravité de la spasticité du fléchisseur plantaire. Les paramètres de chargement statiques et dynamiques seront évalués avec la pédobarographie. Pression de chargement maximale -N/cm2, temps de chargement maximal - ms pour ; 1er. et la tête du 5e métatarsien, le talon médial et latéral et le médio-pied seront enregistrés à la fois pendant que les patients se tiennent debout et marchent.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

70

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Participants atteints de sclérose en plaques

La description

Critère d'intégration:

  • Envie de participer Personnes atteintes de sclérose en plaques qui peuvent marcher seules sur 30 mètres Participants en bonne santé qui n'ont diagnostiqué aucun trouble ou problème orthopédique.

Critère d'exclusion:

  • Envie de participer Les personnes atteintes de sclérose en plaques qui peuvent marcher seules sur 50 mètres Les participants en bonne santé qui n'ont diagnostiqué aucun trouble ou problème orthopédique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de contrôle
Participants en bonne santé
Aucune intervention
Groupe d'étude
Participants atteints de sclérose en plaques capables de marcher au moins 30 mètres de manière autonome.
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pédobarographie pour l'évaluation de la pression du pied en position debout et en marchant
Délai: Initialement évaluation à la première minute, Passage de l'évaluation initiale à 20 minutes, Passage de l'évaluation initiale à 24 heures, Passage de l'évaluation initiale à 24 heures et 20 minutes
Le participant se lève et marche sur le nom du système est la pédobarographie qui enregistre la pression du pied. La pression du pied signifie la force gravitationnelle réfléchie par le sol à chaque phase de pas. Newton/cm2 est l'unité de mesure.
Initialement évaluation à la première minute, Passage de l'évaluation initiale à 20 minutes, Passage de l'évaluation initiale à 24 heures, Passage de l'évaluation initiale à 24 heures et 20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2016

Première publication (Estimation)

28 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Aucune intervention

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