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Distribuição da Pressão Plantar em Paciente com Esclerose Múltipla

26 de outubro de 2016 atualizado por: hhotaman, Hacettepe University

Investigando a Distribuição da Pressão Plantar em Pacientes com Esclerose Múltipla

Participarão do estudo 50 pacientes encaminhados para fisioterapia e 20 voluntários saudáveis. Os participantes com esclerose múltipla serão avaliados com os seguintes instrumentos de avaliação: Escala de Ashworth modificada para avaliação da gravidade da espasticidade dos flexores plantares. Os parâmetros de distribuição da pressão plantar serão avaliados com pedobarografia dinâmica.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Cinquenta pacientes que foram encaminhados para receber fisioterapia no departamento de neurologia de Fisioterapia e Reabilitação da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Hacettepe, Ancara com esclerose múltipla e vinte participantes voluntários saudáveis ​​de mesma idade serão os sujeitos deste estudo.

Ferramentas de avaliação descritas a seguir: A escala de Ashworth modificada será usada para avaliar a gravidade da espasticidade dos flexores plantares. Parâmetros de carregamento estático e dinâmico serão avaliados com pedobarografia. Pressão máxima de carregamento -N/cm2, tempo máximo de carregamento - ms para; 1º. e cabeça do 5º metatarso, calcanhar medial e lateral e mediopé serão registrados tanto com os pacientes em pé quanto em caminhada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

70

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Participantes com esclerose múltipla

Descrição

Critério de inclusão:

  • Quer participar Indivíduos com esclerose múltipla que podem caminhar sozinhos por 30 metros Participantes saudáveis ​​que não diagnosticaram distúrbios ou problemas ortopédicos.

Critério de exclusão:

  • Quer participar Indivíduos com esclerose múltipla que podem caminhar sozinhos por 50 metros Participantes saudáveis ​​que não diagnosticaram distúrbios ou problemas ortopédicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de controle
Participantes saudáveis
Outro: Sem intervenção
Sem intervenção
Grupo de Estudos
Participantes com esclerose múltipla capazes de caminhar pelo menos 30 metros de forma independente.
Outro: Sem intervenção
Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pedobarografia para avaliação da pressão do pé em pé e ao caminhar
Prazo: Avaliação inicial no primeiro minuto, Mudança da avaliação inicial para 20 minutos, Mudança da avaliação inicial para 24 horas, Mudança da avaliação inicial para 24 horas e 20 minutos
O participante fica de pé e caminha sobre o nome do sistema é a pedobarografia, que registra a pressão do pé. A pressão do pé significa a força gravitacional refletida no solo a cada fase do passo do pé. Newton/cm2 é a unidade de medida.
Avaliação inicial no primeiro minuto, Mudança da avaliação inicial para 20 minutos, Mudança da avaliação inicial para 24 horas, Mudança da avaliação inicial para 24 horas e 20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hacettepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

28 de outubro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • G0 16/344

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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