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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02947906
다발성 경화증 환자의 족저압 분포
2016년 10월 26일 업데이트: hhotaman, Hacettepe University
다발성 경화증 환자의 족저압 분포에 관한 고찰
물리 치료를 받는 50명의 환자와 20명의 건강한 지원자가 연구에 참여할 예정입니다. 다발성 경화증이 있는 참가자는 다음 평가 도구를 사용하여 평가합니다. 수정된 Ashworth 척도는 발바닥 굴근 경직의 중증도 평가에 사용됩니다.
발바닥 압력 분포 매개변수는 동적 소아기압으로 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
다발성 경화증이 있는 앙카라 Hacettepe 대학 건강 과학 학부의 물리 치료 및 재활 신경과에서 물리 치료를 받도록 추천된 50명의 환자와 자발적인 건강한 연령 일치 참가자 20명이 이 연구의 대상이 될 것입니다.
다음과 같이 설명된 평가 도구: 수정된 Ashworth 척도는 발바닥 굴근 경직의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다. 정적 및 동적 하중 매개변수는 Pedobarography로 평가됩니다. 최대 하중 압력 -N/cm2, 최대 하중 시간-ms for; 1일 환자가 서 있을 때와 걸을 때 모두 다섯 번째 중족골두, 내측 및 외측 발뒤꿈치 및 중족부가 기록됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
70
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
다발성 경화증이 있는 참가자
설명
포함 기준:
- 참여 원함 30미터를 혼자 걸을 수 있는 다발성 경화증이 있는 개인 장애나 정형외과적 문제가 없다고 진단받은 건강한 참가자.
제외 기준:
- 참여 원함 50미터를 혼자 걸을 수 있는 다발성 경화증이 있는 개인 장애나 정형외과적 문제가 없다고 진단받은 건강한 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
대조군
건강한 참가자
|
개입 없음
|
스터디 그룹
독립적으로 최소 30미터를 걸을 수 있는 다발성 경화증 환자.
|
개입 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
서서 걸을 때 발의 압력 평가를 위한 Pedobarography
기간: 최초 평가 1분, 초기 평가에서 20분으로 변경, 초기 평가에서 24시간으로 변경, 초기 평가에서 24시간 20분으로 변경
|
참가자가 서서 걷는 시스템 이름은 발 압력을 기록하는 소아기압계입니다.
족압이란 발걸음 단계마다 지면에서 반사되는 중력을 의미합니다.
뉴턴/cm2는 측정 단위입니다.
|
최초 평가 1분, 초기 평가에서 20분으로 변경, 초기 평가에서 24시간으로 변경, 초기 평가에서 24시간 20분으로 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 10월 26일
처음 게시됨 (추정)
2016년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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