多発性硬化症患者の足底圧分布
2016年10月26日 更新者:hhotaman、Hacettepe University
多発性硬化症患者の足底圧分布の調査
理学療法を受けるよう紹介された50人の患者と20人の健康なボランティアが研究の参加者となる。多発性硬化症の参加者は以下の評価ツールで評価する:修正アッシュワーススケールは足底屈筋痙縮の重症度の評価に使用される。
足底圧分布パラメータは、動的足圧記録法で評価されます。
調査の概要
詳細な説明
アンカラのハジェッテペ大学保健科学部理学療法・リハビリテーション科の神経内科で理学療法を受けるよう紹介された多発性硬化症患者50名と、健康年齢が一致する自発的参加者20名がこの研究の対象となる。
評価ツールは次のように説明されています。 修正アッシュワース スケールは、足底屈筋痙縮の重症度を評価するために使用されます。 静的および動的荷重パラメータはペドバログラフィーで評価されます。最大荷重圧力 - N/cm2、最大荷重時間 - ミリ秒。 1位。 そして、患者が立っているときと歩いているときの両方で、第5中足骨頭、内側および外側のかかと、および中足部が記録されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
70
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
多発性硬化症の参加者
説明
包含基準:
- 参加を希望する方 多発性硬化症を患い、30メートルを一人で歩くことができる方 障害や整形外科的問題がないと診断された健康な参加者。
除外基準:
- 参加を希望する方 多発性硬化症を患い、50メートルを一人で歩くことができる方 障害や整形外科的問題がないと診断された健康な参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
対照群
健康な参加者
|
介入なし
|
研究グループ
多発性硬化症を患い、少なくとも 30 メートルを自力で歩くことができる参加者。
|
介入なし
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
立位および歩行時の足圧を評価するためのペドバログラフィー
時間枠:開始1分で初期評価、初期評価から20分に変更、初期評価から24時間に変更、初期評価から24時間20分に変更
|
参加者が立ったり歩いたりするシステム名は、足圧を記録するペドバログラフィーです。
足圧とは、足を踏み出すたびに地面から反射する重力を意味します。
ニュートン/cm2 は測定単位です。
|
開始1分で初期評価、初期評価から20分に変更、初期評価から24時間に変更、初期評価から24時間20分に変更
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年10月1日
一次修了 (予想される)
2016年11月1日
研究の完了 (予想される)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2016年10月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月26日
最初の投稿 (見積もり)
2016年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月26日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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