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Distribución de la presión plantar en pacientes con esclerosis múltiple

26 de octubre de 2016 actualizado por: hhotaman, Hacettepe University

Investigación de la distribución de la presión plantar en pacientes con esclerosis múltiple

Cincuenta pacientes que fueron remitidos para recibir fisioterapia y 20 voluntarios sanos serán participantes del estudio. Los participantes con esclerosis múltiple evaluarán con las siguientes herramientas de evaluación: Se utilizará la escala de Ashworth modificada para evaluar la gravedad de la espasticidad del flexor plantar. Los parámetros de distribución de la presión plantar se evaluarán con pedobarografía dinámica.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Cincuenta pacientes que fueron remitidos para recibir fisioterapia en el departamento de neurología de Fisioterapia y Rehabilitación de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Hacettepe, Ankara, con esclerosis múltiple y veinte participantes voluntarios de edad saludable serán los sujetos de este estudio.

Las herramientas de evaluación se describen a continuación: La escala de Ashworth modificada se utilizará para evaluar la gravedad de la espasticidad del flexor plantar. Los parámetros de carga estáticos y dinámicos se evaluarán con pedobarografía. Presión máxima de carga -N/cm2, tiempo máximo de carga- ms para; 1er. y la cabeza del quinto metatarsiano, el talón medial y lateral y la parte media del pie se registrarán mientras los pacientes están de pie y caminando.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

70

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Participantes con esclerosis múltiple

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Quiere participar Individuos con esclerosis múltiple que puedan caminar solos 30 metros Participantes sanos que no hayan diagnosticado trastornos ni problemas ortopédicos.

Criterio de exclusión:

  • Quiere participar Individuos con esclerosis múltiple que puedan caminar solos 50 metros Participantes sanos que no hayan diagnosticado trastornos ni problemas ortopédicos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de control
Participantes saludables
Otro: Sin intervención
Sin intervención
Grupo de estudio
Participantes con esclerosis múltiple que puedan caminar al menos 30 metros de forma independiente.
Otro: Sin intervención
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pedobarografía para la evaluación de la presión del pie al estar de pie y caminar
Periodo de tiempo: Evaluación inicial al primer minuto, Cambio de evaluación inicial a 20 minutos, Cambio de evaluación inicial a 24 horas, Cambio de evaluación inicial a 24 horas y 20 minutos
El participante se para y camina en el nombre del sistema es pedobarografía que registra la presión del pie. La presión del pie significa la fuerza gravitacional que se refleja desde el suelo en cada fase del paso del pie. Newton/cm2 es la unidad de medida.
Evaluación inicial al primer minuto, Cambio de evaluación inicial a 20 minutos, Cambio de evaluación inicial a 24 horas, Cambio de evaluación inicial a 24 horas y 20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Hacettepe University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • G0 16/344

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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