- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03073577
- Oryginalna próba
Transplantacja wysepek przy użyciu PKX-001
Badanie kliniczne z użyciem glikopeptydu przeciwstarzeniowego (PKX-001) w transplantacji wysepek
Przeszczep wysp trzustkowych to zabieg stosowany u osób z trudną do opanowania cukrzycą typu 1. Komórki produkujące insulinę (wysepki) są izolowane z trzustki zmarłego dawcy. Po starannym wyizolowaniu komórek z trzustki dawcy, wysepki są przeszczepiane do wątroby biorcy. Te przeszczepione wysepki mogą wytwarzać insulinę.
Jednym z wyzwań związanych z przeszczepem wysepek jest śmierć niektórych przeszczepionych wysepek z powodu stanu zapalnego, stresu oksydacyjnego i ekspozycji na diabetogenne środki immunosupresyjne związane z upośledzeniem czynnościowym wysepek i utratą przeszczepu, szczególnie związane ze stosowaniem inhibitorów kalcyneuryny, w tym takrolimusu (Tac ).
Glikopeptyd przeciwstarzeniowy (PKX-001) to mała, stabilna, syntetyczna replika białek zapobiegających zamarzaniu (AFP), które naturalnie występują w rybach arktycznych i antarktycznych i które, jak wykazano, chronią komórki przed szkodliwymi warunkami. PKX-001 to nowy lek, który, jak wykazano w badaniach laboratoryjnych, pomaga komórkom wysp trzustkowych przetrwać izolację i utrzymać je w zdrowiu i funkcjonowaniu. Co najważniejsze, badania na zwierzętach wykazały, że wysepki leczone PKX-001 były chronione przed toksycznością immunosupresyjną (Tac) i zachowywały swoją funkcję u zwierząt otrzymujących przeszczep wysepek.
W badaniu tym weźmie udział maksymalnie 10 uczestników z listy oczekujących na przeszczep wysp trzustkowych w ramach programu klinicznego przeszczepu wysp trzustkowych. Wszyscy uczestnicy otrzymają wysepki leczone lekiem PKX-001. PKX-001 będzie używany wyłącznie w procesie konserwacji wysepek i nie będzie podawany uczestnikom jako lekarstwo.
Celem tego badania jest potwierdzenie bezpieczeństwa przeszczepu wysepek traktowanych PKX-001 i ocena zdolności cytoprotekcyjnej PKX-001 w przeszczepie wysepek, zwłaszcza jego zdolności do ochrony przed dysfunkcją przeszczepu wywołaną przez Tac.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło
Kliniczne przeszczepy wysp trzustkowych są obecnie akceptowaną metodą leczenia wybranych pacjentów z cukrzycą, u których występują częste epizody hipoglikemii i ciężka glikemia. Chociaż wyniki przeszczepiania wysp trzustkowych uległy znacznej poprawie w wysokospecjalistycznych ośrodkach, a wskaźnik 5-letniej niezależności od insuliny przekracza 50%, część pacjentów wymaga późniejszego ponownego włączenia insuliny. Tac może być częściowo odpowiedzialny za ograniczoną trwałość wysepek i potrzebę wielu dawców dla każdego biorcy, pomimo jego zdolności do zapobiegania odrzuceniu i nawrotom autoimmunologicznym. Badania in vitro wysepek narażonych na działanie immunosupresantów wykazały, że poziomy Tac powyżej 10-100 mg/l powodują wakuolizację i niszczenie wysepek w hodowli.
Białka zapobiegające zamarzaniu (AFP) wzbudziły duże zainteresowanie ze względu na ich zdolność do ochrony komórek w różnych warunkach. Jednak ich duży rozmiar ogranicza ich zastosowanie w medycynie, ponieważ nie są w stanie przedostać się przez naczynia włosowate do tkanki śródmiąższowej i nie są w stanie dotrzeć do komórek docelowych.
Mając na uwadze te wady AFP, dr Geraldine-Castelot-Deliencourt (Rouen, Francja) wynalazł glikopeptyd przeciwstarzeniowy, który jest później produkowany przez ProtoKinetix Inc. (St. Marys, Wirginia Zachodnia, Stany Zjednoczone). Przeciwstarzeniowy glikopeptyd ProtoKinetix, PKX-001, jest małą, stabilną, syntetyczną repliką większego, mniej stabilnego AFP.
PKX-001 przeszedł szereg testów w różnych zewnętrznych laboratoriach w Europie i Ameryce Północnej. Testy te dowiodły jego zdolności do ochrony wielu linii komórkowych (komórek Hela, fibroblastów dorosłych, fibroblastów noworodków, ludzkich neuronalnych komórek macierzystych, neuronalnych komórek macierzystych myszy, mysich komórek wysepek, płytek krwi, skupisk różnicowania 34+ (CD34+) komórek, i keratynocyty) przed ultrafioletem A (UVA), ultrafioletem C (UVC), nadtlenkiem wodoru, stanem zapalnym (ILβ), czasem, temperaturą (-196°C, -80°C, -3°C, 3°C, 4°C , 15°C i 22°C) i śmierć komórek indukowaną niskim stężeniem surowicy przy pH od 5,3 do 10,5. Oprócz ochrony przeżycia komórek, PKX-001 zachowuje również funkcjonalność komórek. Zostało to przetestowane za pomocą markerów komórek macierzystych, testów funkcjonalności CD34+ oraz badań in vivo, w których stwierdzono, że przeszczepione komórki wysp trzustkowych traktowane PKX-001 zmniejszają stężenie glukozy we krwi u myszy z cukrzycą o 40% do 40 dnia w porównaniu z komórkami wysp trzustkowych, które zostały przeszczepione do myszy bez uprzedniej ekspozycji na PKX-001.
W świetle korzystnej roli PKX-001 w przeżywalności komórek i zachowaniu funkcjonalności, nasz zespół ocenił zdolność cytoochronną PKX-001 w przeszczepach wysepek, zwłaszcza jej zdolność do ochrony przed cukrzycowym działaniem Tac.
Ocena in vitro wysepek ludzkich w hodowli z suplementacją PKX-001 również wykazała lepszą jakość i wydajność wysepek ludzkich po konserwacji oraz ochronę przed ostrą ekspozycją na Tac w dawkach istotnych klinicznie w porównaniu z tymi bez suplementacji PKX-001. Dalsza analiza wykazała, że wysepki traktowane PKX-001 miały zmniejszony stres oksydacyjny, lepsze uwalnianie insuliny poprzez zwiększenie egzocytozy wysepek, zmniejszoną utratę wysepek podczas konserwacji z powodu apoptozy, nawet w obecności Tac.
Badania in vivo uzupełniły wszystkie powyższe ustalenia in vitro, które wykazały, że suplementacja PKX-001 tłumiła wczesne zapalenie i poprawiała wszczepianie wysepek z długoterminową skutecznością.
Proponowane badanie to jednoramienne, prospektywne badanie fazy I, nierandomizowane, otwarte, z retrospektywnymi kontrolami.
Dziesięciu dorosłych kandydatów do przeszczepu wysp trzustkowych (w wieku 18 lat i starszych), uznanych za odpowiednich do standardowego przeszczepu wysp trzustkowych w Szpitalu Uniwersytetu Alberty, zostanie włączonych do tego badania.
Dane retrospektywne pochodzące od 10 pacjentów po przeszczepieniu wysp trzustkowych, które wyraziły zgodę na przegląd wykresów (Protokół nr: 000001120 zatytułowany: „Bieżący przegląd pacjentów po przeszczepieniu wysp trzustkowych na Uniwersytecie Alberty” i Protokół nr: 000001122 zatytułowany: „Collaborative Islet Transplant Registry”) zostaną również Zebrane.
Standard kontroli opieki zostanie zidentyfikowany na podstawie bazy danych programu Islet Transplant (okres: 2014 - 2016) i zanonimizowany za pomocą prostego systemu numeracji.
Hipoteza:
Przeszczep wysepek traktowanych PKX-001 jest bezpieczny i poprawia wyniki przeszczepu.
Podstawowy cel:
Wykazanie bezpieczeństwa przeszczepu wysepek traktowanych PKX-001.
Cele drugorzędne:
Ocena skuteczności przeszczepu wysepek traktowanych PKX-001 Ocena skuteczności dodania PKX-001 podczas konserwacji wysepek
Procedury:
Przed przeszczepem pacjent jest badany, kwalifikowany, kwalifikowany do przeszczepu i podpisuje formularz świadomej zgody.
W momencie, gdy dostępny będzie odpowiedni preparat wysp trzustkowych, pacjent otrzyma allogeniczne komórki wysp trzustkowych przeszczepione pacjentowi wewnątrz wrota przez przezskórny dostęp przezwątrobowy.
Przeszczep wysp trzustkowych zostanie przeprowadzony w ramach obecnego schematu immunosupresji obejmującego: indukcję (Alemtuzumab/Basiliximab) i długoterminową immunosupresję (Prograf/Cellcept). Schemat wszczepienia obejmuje leki przeciwzapalne (Etanercept/Anakinra) oraz dożylną insulinę i heparynę. Jedyną dodatkową interwencją stosowaną w tej próbie pilotażowej jest dodanie badanego czynnika, PKX-001, do przetwarzania wysepek.
Podejmować właściwe kroki:
Uczestnicy przejdą 3-miesięczny okres obserwacji po pierwszym lub kolejnym przeszczepie wysepek.
W przypadku tego badania nie są wymagane żadne wizyty kontrolne związane z badaniem. Przedmioty badań będą przestrzegane zgodnie ze standardami opieki. W celu oceny pierwszorzędowych i drugorzędowych punktów końcowych następujące pomiary zebrane u uczestników badania w punktach czasowych wskazanych zgodnie ze standardem opieki zostaną przejrzane i zapisane do 30 dnia po przeszczepie:
Ocena kliniczna przeprowadzona przez pracownika lub pracownika przeszczepu; Badanie krwi po przeszczepie (zgodnie ze Standardem opieki); Testy metaboliczne: Upewnij się (lub Arginina); Rejestry glukozy do samokontroli. Występowanie pierwotnego braku funkcji (definicja w Słowniczku); Występowanie zdarzeń niepożądanych lub poważnych zdarzeń niepożądanych można zgłaszać w dowolnym dniu po przeszczepie; USG jamy brzusznej z raportem Dopplera (klinicznie istotne wyniki). Badanie pozostanie otwarte w celu zebrania danych kontrolnych wszystkich 10 biorców do 3 miesięcy po przeszczepie. Zgłaszanie pierwszorzędowych i drugorzędowych wyników nastąpi 90 dni po przeszczepie ostatniego pacjenta do badania.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G2C8
- University of Alberta
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Aby się zakwalifikować, uczestnik musi cierpieć na cukrzycę typu 1 (T1DM) od ponad 5 lat, powikłaną co najmniej 1 z następujących sytuacji, które utrzymują się pomimo intensywnych wysiłków związanych z zarządzaniem insuliną:
- Zmniejszona świadomość hipoglikemii, definiowana jako brak odpowiednich objawów autonomicznych przy stężeniu glukozy w osoczu < 3,0 mmol/l, na co wskazuje 1 lub więcej epizodów ciężkiej hipoglikemii wymagającej pomocy osób trzecich w ciągu 12 miesięcy, punktacja Clarke'a ≥ 4, hipoglikemia ( HYPO) ≥1000, wskaźnik labilności (LI) ≥400 lub łącznie HYPO/LI >400/>300.
Niestabilność metaboliczna, charakteryzująca się nieregularnymi poziomami glukozy we krwi, które zakłócają codzienne czynności i/lub 1 lub więcej wizyt w szpitalu z powodu cukrzycowej kwasicy ketonowej w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
Uczestnicy muszą być w stanie zrozumieć cel i ryzyko związane z badaniem oraz muszą podpisać oświadczenie o wyrażeniu świadomej zgody.
- Kryteria włączenia do kontroli retrospektywnej:
Wszyscy uczestnicy grupy kontrolnej zostaną włączeni zgodnie ze schematem immunosupresji/wszczepienia stosowanym w tym programie pilotażowym, w szczególności zgodnie z aktualnym standardem przeszczepu wysp trzustkowych w Szpitalu Uniwersytetu Alberty: alemtuzumab/bazyliksymab, anakinra, etanercept, mykofenolan mofetylu i takrolimus.
Kryteria wyłączenia:
- Historia rejestracji w jakichkolwiek innych próbach przeszczepu wysp trzustkowych (według uznania badacza).
- Ciężka współistniejąca choroba serca, charakteryzująca się jednym z następujących stanów: (a) niedawny (w ciągu ostatnich 6 miesięcy) zawał mięśnia sercowego; (b) frakcja wyrzutowa lewej komory <30%; lub (c) dowód niedokrwienia w czynnościowym badaniu serca.
- Aktywne nadużywanie alkoholu lub substancji odurzających, w tym palenie papierosów (musi być abstynentem przez 6 miesięcy przed umieszczeniem na liście do przeszczepu).
- Zaburzenie psychiczne, które powoduje, że pacjent nie jest odpowiednim kandydatem do przeszczepu (np. schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa lub duża depresja, która jest niestabilna lub niekontrolowana za pomocą obecnych leków).
- Historia nieprzestrzegania przepisanych schematów.
- Czynna infekcja, w tym wirusowe zapalenie wątroby typu C, wirusowe zapalenie wątroby typu B, HIV lub gruźlica (pacjenci z dodatnim wynikiem testu oczyszczonej pochodnej białka (PPD) wykonanego w ciągu jednego roku od włączenia do badania i bez historii odpowiedniej profilaktyki chemicznej).
- Jakakolwiek historia lub obecne nowotwory złośliwe, z wyjątkiem raka płaskonabłonkowego lub raka podstawnego skóry.
- BMI > 35 kg/m2 podczas wizyty przesiewowej.
- Wiek poniżej 18 lat lub powyżej 68 lat.
- Zmierzony wskaźnik przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m2.
- Obecność lub historia makroalbuminurii (>300 mg/g kreatyniny).
- Kliniczne podejrzenie zapalenia nerek (krwiomocz, aktywny osad w moczu) lub szybko postępującej niewydolności nerek (np. Wzrost stężenia kreatyniny w surowicy o 25% w ciągu ostatnich 3-6 miesięcy).
- Wyjściowe stężenie Hb < 105 g/l (<10,5 g/dl) u kobiet lub < 120 g/l (<12 g/dl) u mężczyzn.
- Wyjściowe badania przesiewowe czynności wątroby poza prawidłowym zakresem, z wyjątkiem niepowikłanego zespołu Gilberta. Panel wstępnego testu czynności wątroby (LFT) z dowolnymi wartościami >1,5-krotności górnej granicy normy (GGN) wykluczy pacjenta bez ponownego badania; należy wykonać ponowne badanie w celu wykrycia jakichkolwiek wartości pomiędzy GGN a 1,5-krotnością GGN, a jeśli wartości pozostaną podwyższone powyżej normalnych granic, pacjent zostanie wykluczony.
- Nieleczona retinopatia proliferacyjna.
- Pozytywny wynik testu ciążowego, zamiar zajścia w przyszłą ciążę lub zamiar prokreacji przez mężczyzn, nieprzestrzeganie skutecznych środków antykoncepcyjnych lub obecne karmienie piersią.
- Dowód znaczącego uczulenia na panelu reaktywnym przeciwciałem (PRA) (według uznania badacza).
- Zapotrzebowanie na insulinę >1,0 j./kg mc./dobę
- HbA1c >12%.
- niekontrolowana hiperlipidemia [stężenie cholesterolu LDL na czczo > 3,4 mmol/l (133 mg/dl), leczone lub nieleczone; i/lub trójglicerydy na czczo > 2,3 mmol/l (90 mg/dl)].
- W trakcie leczenia schorzenia wymagającego przewlekłego stosowania sterydów.
- Stosowanie kumadyny lub innych leków przeciwzakrzepowych (z wyjątkiem aspiryny) lub pacjent z czasem protrombinowym (PT) / międzynarodowym współczynnikiem znormalizowanym (INR) > 1,5.
- Nieleczona celiakia.
- Pacjenci z chorobą Gravesa-Basedowa zostaną wykluczeni, chyba że wcześniej byli odpowiednio leczeni ablacyjną terapią jodem radioaktywnym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
PKX-001 zostanie dodany do pożywki do konserwacji wysepek CMRL-1066 w końcowym stężeniu 3 mg/ml podczas procesu izolacji wysepek.
W dniu przeszczepu zakonserwowane wysepki uzupełnione PKX-001 są zbierane i przemywane pożywką do przeszczepów, która nie zawiera PKX-001, jako standardową procedurę.
Zespół izolacyjny oceni końcowy produkt wysepek na podstawie standardowych testów.
Wysepki są utrzymywane przez minimum 6 godzin do 72 godzin w uzupełnionej pożywce opartej na CMRL1066 zawierającej PKX-001 do czasu przeszczepu.
Po spełnieniu minimalnych kryteriów uwalniania produktu wysepki będą klinicznie przeszczepiane pacjentom wewnątrz wrota.
|
Antiaging Glycopeptide (PKX-001) zostanie dodany do pożywki konserwującej wysepki podczas procesu izolacji wysepek.
W dniu przeszczepu zakonserwowane wysepki uzupełnione PKX-001 są zbierane i przemywane pożywką do przeszczepów, która nie zawiera PKX-001, jako standardową procedurę.
Zespół izolacyjny oceni końcowy produkt wysepek na podstawie standardowych testów stosowanych w standardowej praktyce opieki.
Po spełnieniu minimalnych kryteriów uwalniania produktu, wysepki będą klinicznie przeszczepiane pacjentom wewnątrz wrota przez przezskórny dostęp przezwątrobowy.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zachorowalność na zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do 1 roku po przeszczepie
|
Zachorowalność na zdarzenia niepożądane w ciągu 1 roku po przeszczepie
|
Do 1 roku po przeszczepie
|
|
Poważne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do 1 roku po przeszczepie
|
Zachorowalność na zdarzenia niepożądane w ciągu 1 roku po przeszczepie
|
Do 1 roku po przeszczepie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z niezależnością od insuliny
Ramy czasowe: Dzień 90 po przeszczepie
|
Liczba uczestników, którzy osiągnęli niezależność od insuliny w 90. dniu po przeszczepie
|
Dzień 90 po przeszczepie
|
|
Wydajność wysepek
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Różnica w wydajności wysepek między grupą leczoną a aktualnymi standardowymi danymi protokołu
|
Dzień 0
|
|
Indeks wszczepienia
Ramy czasowe: Dzień 90 po przeszczepie
|
Różnica we wskaźniku wszczepienia między grupą leczoną a aktualnymi standardowymi danymi protokołu
|
Dzień 90 po przeszczepie
|
|
Żywotność wysepek
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Różnica w żywotności wysepek między grupą leczoną a aktualnymi standardowymi danymi protokołu
|
Dzień 0
|
|
Wydzielanie insuliny stymulowane glukozą
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Różnica w uwalnianiu insuliny stymulowanym glukozą między grupą leczoną a aktualnymi standardowymi danymi protokołu
|
Dzień 0
|
|
Współczynnik zużycia tlenu
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Różnica w stosunku zużycia tlenu między grupą leczoną a aktualnymi standardowymi danymi protokołu
|
Dzień 0
|
|
Zapotrzebowanie na insulinę
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Różnica w zapotrzebowaniu na insulinę między grupą leczoną a aktualnymi standardowymi danymi protokołu
|
Dzień 0
|
|
Wynik beta-2
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Różnica w wyniku beta-2 między grupą leczoną a aktualnymi standardowymi danymi protokołu
|
Dzień 0
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: James Shapiro, MD, PhD, University of Alberta
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00067564
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .