- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03087591
APN401 w leczeniu pacjentów z nawracającym lub przerzutowym rakiem trzustki, rakiem jelita grubego lub innymi guzami litymi, których nie można usunąć chirurgicznie
Bezpieczeństwo i aktywność immunologiczna wielokrotnych infuzji APN401
Przegląd badań
Status
Warunki
- Nawracający rak trzustki
- Rak trzustki w stadium IV
- Nawracający rak jelita grubego
- Nieoperacyjny lity nowotwór
- Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu
- Nowotwór lity z przerzutami
- Nawracający nowotwór lity
- Rak jelita grubego w stadium IV
- Rak jelita grubego w stadium IVA
- Rak trzustki w stadium IVA
- Rak jelita grubego w stadium IVB
- Rak trzustki w stadium IVB
Szczegółowy opis
CELE NAJWAŻNIEJSZE:
I. Określenie toksyczności i ustalenie bezpieczeństwa wielokrotnych infuzji jednojądrzastych komórek krwi obwodowej APN401 (APN401) transfekowanych małymi interferującymi kwasami rybonukleinowymi (siRNA).
CELE DODATKOWE:
I. Określenie efektów immunologicznych wielokrotnych infuzji APN401. II. Aby udokumentować odpowiedź kliniczną i przeżycie.
ZARYS:
Pacjenci otrzymują transfekowane siRNA jednojądrzaste komórki krwi obwodowej APN401 dożylnie (IV) przez 30 minut w dniach 1, 29 i 57 przy braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są obserwowani przez 5 lat.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
- Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci z potwierdzonym histologicznie nieoperacyjnym, nawracającym lub przerzutowym złośliwym guzem litym, uznanym za nieuleczalnego, u którego występuje:
- Brak odpowiedzi na standardową terapię lub
- Dla których nie jest dostępna standardowa terapia lub
- Odmówić przyjęcia standardowych terapii
- Badanie ma na celu włączenie pacjentów z rakiem trzustki i jelita grubego; pacjenci z innymi typami guzów litych będą wymagać zgody głównego badacza
- Mierzalna choroba zdefiniowana w kryteriach oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST)
- Kwalifikują się pacjenci z leczonymi, stabilnymi i bezobjawowymi przerzutami do mózgu
- Pacjenci uczestniczący w programach terapii ogólnoustrojowej co 3 lub co 4 tygodnie muszą mieć co najmniej 4 tygodnie od leczenia i wyleczyć się z każdej klinicznie istotnej toksyczności; pacjenci biorący udział w cotygodniowych lub codziennych programach terapii ogólnoustrojowej oraz pacjenci poddawani radioterapii muszą mieć co najmniej 1 tydzień od leczenia i wyleczyć się z każdej klinicznie istotnej toksyczności; musi mieć co najmniej 4 tygodnie i być wyleczony po poważnej operacji
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
- Białe krwinki >= 3000/ul
- Płytki >= 100 000/ul
- Hematokryt >= 28%
- Kreatynina =< 1,6 mg/dl
- Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) i aminotransferaza alaninowa (ALT) < 2,5 x górna granica normy
- Bilirubina =< 1,6 mg/dl (z wyjątkiem pacjentów z zespołem Gilberta, u których stężenie bilirubiny całkowitej musi być mniejsze niż 3,0 mg/dl)
- Albumina >= 3,0 g/dl
- Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) =< 1,5
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety nie mogą być w ciąży ani karmić piersią; wszystkie kobiety w wieku rozrodczym muszą przejść badanie krwi w ciągu 72 godzin, aby wykluczyć ciążę; kobietom w wieku rozrodczym i mężczyznom aktywnym seksualnie należy zdecydowanie zalecić stosowanie akceptowanej i skutecznej metody antykoncepcji; kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą stosować odpowiednią metodę antykoncepcji, aby uniknąć zajścia w ciążę podczas całego badania i przez 26 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki badanego produktu, w taki sposób, aby zminimalizować ryzyko zajścia w ciążę; dojrzałe płciowo kobiety, które nie przeszły histerektomii lub które nie przeszły naturalnie okresu pomenopauzalnego przez co najmniej 24 kolejne miesiące (tj. które miały miesiączkę w pewnym momencie w ciągu poprzednich 24 kolejnych miesięcy), są uważane za zdolne do zajścia w ciążę; kobiety stosujące doustne środki antykoncepcyjne, inne hormonalne środki antykoncepcyjne (produkty dopochwowe, plastry na skórę, produkty wszczepione lub wstrzykiwane) lub produkty mechaniczne, takie jak wkładka wewnątrzmaciczna lub metody barierowe (membrany, prezerwatywy, środki plemnikobójcze) w celu zapobiegania ciąży lub praktykujące abstynencję lub gdy ich partner jest bezpłodny (np. po wazektomii), należy uznać, że mogą zajść w ciążę
- Nieleczone, postępujące lub objawowe przerzuty do mózgu
- Następujące choroby autoimmunologiczne: pacjenci z chorobą zapalną jelit w wywiadzie są wykluczeni, podobnie jak pacjenci z chorobą objawową w wywiadzie (np. reumatoidalne zapalenie stawów, twardzina układowa postępująca [twardzina układowa], toczeń rumieniowaty układowy, autoimmunologiczne zapalenie naczyń [np. ziarniniakowatość Wegenera] ); wykluczeni są pacjenci z neuropatią ruchową uważaną za podłoże autoimmunologiczne (np. zespół Guillain-Barre i myasthenia gravis); pacjenci z autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy w wywiadzie kwalifikują się, jeśli ich obecne zaburzenie tarczycy jest leczone i ustabilizowane za pomocą leczenia zastępczego lub innej terapii medycznej
- Każdy inny nowotwór złośliwy, od którego pacjentka nie chorowała przez mniej niż 2 lata, z wyjątkiem odpowiednio leczonego i wyleczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, powierzchownego raka pęcherza moczowego lub raka in situ szyjki macicy
- Inna trwająca systemowa terapia raka, w tym każda inna terapia eksperymentalna; obejmują one jednoczesne leczenie którymkolwiek z następujących leków: IL-2, interferonem, ipilimumabem, pembrolizumabem, niwolumabem lub inną immunoterapią; chemioterapia cytotoksyczna; i terapii celowanych
- Ciągłe wymaganie leczenia immunosupresyjnego, w tym stosowania glikokortykosteroidów lub cyklosporyny, lub z historią przewlekłego stosowania któregokolwiek z tych leków w ciągu ostatnich 4 tygodni przed włączeniem; pacjenci są wykluczeni, jeśli mają jakiekolwiek współistniejące schorzenia wymagające stosowania sterydów ogólnoustrojowych (dozwolone jest stosowanie sterydów wziewnych lub miejscowych)
- Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)
- Aktywna infekcja wirusowym zapaleniem wątroby typu B; aktywne lub przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C
- Klinicznie istotna dysfunkcja płuc, stwierdzona na podstawie wywiadu i badania fizykalnego; pacjenci z zaburzeniami czynności płuc w wywiadzie muszą mieć wykonane testy czynnościowe płuc z natężoną objętością wydechową w ciągu 1 sekundy (FEV1) >= 60% wartości należnej i zdolnością dyfuzyjną płuc dla tlenku węgla (DLCO) >= 55% (z uwzględnieniem hemoglobiny) )
- Klinicznie istotne nieprawidłowości sercowo-naczyniowe (np. zastoinowa niewydolność serca lub objawy choroby wieńcowej), określone na podstawie wywiadu i badania fizykalnego; pacjenci z chorobą serca w wywiadzie muszą mieć prawidłowy test wysiłkowy serca (bieżnia, echokardiogram lub scyntygrafia perfuzji mięśnia sercowego) w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania
- Aktywne infekcje lub temperatura w jamie ustnej > 38,2 stopni Celsjusza (C) w ciągu 48 godzin od rozpoczęcia badania
- Infekcja ogólnoustrojowa wymagająca przewlekłego leczenia podtrzymującego lub leczenia supresyjnego
- Pacjenci są wykluczani ze względu na jakikolwiek podstawowy stan medyczny lub psychiatryczny, który w opinii badacza uczyni leczenie niebezpiecznym lub zaciemni interpretację zdarzeń niepożądanych, takich jak stan związany z częstymi wysypkami lub biegunką
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie (APN401)
Pacjenci otrzymują transfekowane siRNA jednojądrzaste komórki krwi obwodowej APN401 IV przez 30 minut w dniach 1, 29 i 57 przy braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
|
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych Wspólne kryteria terminologiczne dotyczące zdarzeń niepożądanych Wersja 4.0
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Zostaną podzielone na kategorie według układu narządów i ciężkości, zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dotyczącymi zdarzeń niepożądanych opracowanymi przez Narodowy Instytut Raka. Powiązane zdarzenia niepożądane związane z leczeniem według maksymalnego nasilenia. Nieoczekiwane zdarzenia stopnia 4. i wszystkie zdarzenia stopnia 5. uważa się za ciężkie zdarzenia niepożądane. Reakcje alergiczne stopnia 3–5 według CTCAE związane z infuzją komórek badanych Stopień 3 CTCAE i wyższe Reakcje autoimmunologiczne inne niż bielactwo nabyte w stopniu 3 i wyższym CTCAE Toksyczność narządowa (sercowa, dermatologiczna, żołądkowo-jelitowa, wątrobowa, płucna, nerkowa/moczowo-płciowa lub neurologiczna) nie wcześniej istniejąca lub spowodowana nowotworem złośliwym i występująca w ciągu 30 dni od wlewu badanego produktu |
Do 1 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedź kliniczna według oceny RECIST
Ramy czasowe: Do około 4 lat
|
Zostaną podsumowane jako liczba częstotliwości i wartości procentowe.
Kryteria RECIST: Odpowiedź całkowita (CR): Zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych; Częściowa odpowiedź (PR): Co najmniej 30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy (LD) docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako punkt odniesienia sumę wyjściową LD; Choroba postępująca (PD): co najmniej 20% wzrost sumy LD docelowych zmian, przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę LD zarejestrowaną od rozpoczęcia leczenia lub pojawienia się jednej lub więcej nowych zmian; Choroba stabilna (SD): Ani wystarczające zmniejszenie, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczające zwiększenie, aby zakwalifikować się do PD, przyjmując jako punkt odniesienia najmniejszą sumę LD od rozpoczęcia leczenia
|
Do około 4 lat
|
|
Częstotliwość komórek odpornościowych
Ramy czasowe: Dni 15 i 28
|
Odpowiedź immunologiczna mierzona częstotliwością komórek odpornościowych
|
Dni 15 i 28
|
|
Odpowiedź immunologiczna mierzona na podstawie produkcji interferonu
Ramy czasowe: Dni 15 i 28
|
Odpowiedź immunologiczna mierzona na podstawie produkcji interferonu
|
Dni 15 i 28
|
|
Stosunek neutrofilów do limfocytów
Ramy czasowe: Dni 15 i 28
|
Odpowiedź immunologiczna mierzona stosunkiem neutrofilów do limfocytów
|
Dni 15 i 28
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od pierwszego wlewu do potwierdzenia śmierci, oceniany do około 4 lat
|
Eksploracyjne wykresy przeżycia zostaną oszacowane przy użyciu podejścia Kaplana Meiera, a mediana całkowitego przeżycia zostanie oszacowana, jeśli wystąpi wystarczająca liczba zdarzeń.
|
Od pierwszego wlewu do potwierdzenia śmierci, oceniany do około 4 lat
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Od pierwszego wlewu do potwierdzenia progresji lub śmierci, oceniany do około 4 lat
|
Eksploracyjne wykresy przeżycia zostaną oszacowane przy użyciu podejścia Kaplana Meiera, a mediana PFS zostanie oszacowana, jeśli wystąpi wystarczająca liczba zdarzeń.
|
Od pierwszego wlewu do potwierdzenia progresji lub śmierci, oceniany do około 4 lat
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Pierre Triozzi, Wake Forest University Health Sciences
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Choroby układu hormonalnego
- Atrybuty choroby
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Choroby trzustki
- Nowotwory
- Rak
- Nowotwory jelita grubego
- Nawrót
- Nowotwory trzustki
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB00041173
- P30CA012197 (Grant/umowa NIH USA)
- NCI-2017-00050 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CCCWFU 03716 (Inny identyfikator: Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .