Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

APN401 w leczeniu pacjentów z nawracającym lub przerzutowym rakiem trzustki, rakiem jelita grubego lub innymi guzami litymi, których nie można usunąć chirurgicznie

17 września 2024 zaktualizowane przez: Wake Forest University Health Sciences

Bezpieczeństwo i aktywność immunologiczna wielokrotnych infuzji APN401

Ta faza I badania bada skutki uboczne i najlepszą dawkę APN401 w leczeniu pacjentów z rakiem trzustki, rakiem jelita grubego lub innymi guzami litymi, które rozprzestrzeniły się do innych miejsc w ciele lub powróciły. APN401 może zatrzymać wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Określenie toksyczności i ustalenie bezpieczeństwa wielokrotnych infuzji jednojądrzastych komórek krwi obwodowej APN401 (APN401) transfekowanych małymi interferującymi kwasami rybonukleinowymi (siRNA).

CELE DODATKOWE:

I. Określenie efektów immunologicznych wielokrotnych infuzji APN401. II. Aby udokumentować odpowiedź kliniczną i przeżycie.

ZARYS:

Pacjenci otrzymują transfekowane siRNA jednojądrzaste komórki krwi obwodowej APN401 dożylnie (IV) przez 30 minut w dniach 1, 29 i 57 przy braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są obserwowani przez 5 lat.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z potwierdzonym histologicznie nieoperacyjnym, nawracającym lub przerzutowym złośliwym guzem litym, uznanym za nieuleczalnego, u którego występuje:

    • Brak odpowiedzi na standardową terapię lub
    • Dla których nie jest dostępna standardowa terapia lub
    • Odmówić przyjęcia standardowych terapii
  • Badanie ma na celu włączenie pacjentów z rakiem trzustki i jelita grubego; pacjenci z innymi typami guzów litych będą wymagać zgody głównego badacza
  • Mierzalna choroba zdefiniowana w kryteriach oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST)
  • Kwalifikują się pacjenci z leczonymi, stabilnymi i bezobjawowymi przerzutami do mózgu
  • Pacjenci uczestniczący w programach terapii ogólnoustrojowej co 3 lub co 4 tygodnie muszą mieć co najmniej 4 tygodnie od leczenia i wyleczyć się z każdej klinicznie istotnej toksyczności; pacjenci biorący udział w cotygodniowych lub codziennych programach terapii ogólnoustrojowej oraz pacjenci poddawani radioterapii muszą mieć co najmniej 1 tydzień od leczenia i wyleczyć się z każdej klinicznie istotnej toksyczności; musi mieć co najmniej 4 tygodnie i być wyleczony po poważnej operacji
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
  • Białe krwinki >= 3000/ul
  • Płytki >= 100 000/ul
  • Hematokryt >= 28%
  • Kreatynina =< 1,6 mg/dl
  • Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) i aminotransferaza alaninowa (ALT) < 2,5 x górna granica normy
  • Bilirubina =< 1,6 mg/dl (z wyjątkiem pacjentów z zespołem Gilberta, u których stężenie bilirubiny całkowitej musi być mniejsze niż 3,0 mg/dl)
  • Albumina >= 3,0 g/dl
  • Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) =< 1,5

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety nie mogą być w ciąży ani karmić piersią; wszystkie kobiety w wieku rozrodczym muszą przejść badanie krwi w ciągu 72 godzin, aby wykluczyć ciążę; kobietom w wieku rozrodczym i mężczyznom aktywnym seksualnie należy zdecydowanie zalecić stosowanie akceptowanej i skutecznej metody antykoncepcji; kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą stosować odpowiednią metodę antykoncepcji, aby uniknąć zajścia w ciążę podczas całego badania i przez 26 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki badanego produktu, w taki sposób, aby zminimalizować ryzyko zajścia w ciążę; dojrzałe płciowo kobiety, które nie przeszły histerektomii lub które nie przeszły naturalnie okresu pomenopauzalnego przez co najmniej 24 kolejne miesiące (tj. które miały miesiączkę w pewnym momencie w ciągu poprzednich 24 kolejnych miesięcy), są uważane za zdolne do zajścia w ciążę; kobiety stosujące doustne środki antykoncepcyjne, inne hormonalne środki antykoncepcyjne (produkty dopochwowe, plastry na skórę, produkty wszczepione lub wstrzykiwane) lub produkty mechaniczne, takie jak wkładka wewnątrzmaciczna lub metody barierowe (membrany, prezerwatywy, środki plemnikobójcze) w celu zapobiegania ciąży lub praktykujące abstynencję lub gdy ich partner jest bezpłodny (np. po wazektomii), należy uznać, że mogą zajść w ciążę
  • Nieleczone, postępujące lub objawowe przerzuty do mózgu
  • Następujące choroby autoimmunologiczne: pacjenci z chorobą zapalną jelit w wywiadzie są wykluczeni, podobnie jak pacjenci z chorobą objawową w wywiadzie (np. reumatoidalne zapalenie stawów, twardzina układowa postępująca [twardzina układowa], toczeń rumieniowaty układowy, autoimmunologiczne zapalenie naczyń [np. ziarniniakowatość Wegenera] ); wykluczeni są pacjenci z neuropatią ruchową uważaną za podłoże autoimmunologiczne (np. zespół Guillain-Barre i myasthenia gravis); pacjenci z autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy w wywiadzie kwalifikują się, jeśli ich obecne zaburzenie tarczycy jest leczone i ustabilizowane za pomocą leczenia zastępczego lub innej terapii medycznej
  • Każdy inny nowotwór złośliwy, od którego pacjentka nie chorowała przez mniej niż 2 lata, z wyjątkiem odpowiednio leczonego i wyleczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, powierzchownego raka pęcherza moczowego lub raka in situ szyjki macicy
  • Inna trwająca systemowa terapia raka, w tym każda inna terapia eksperymentalna; obejmują one jednoczesne leczenie którymkolwiek z następujących leków: IL-2, interferonem, ipilimumabem, pembrolizumabem, niwolumabem lub inną immunoterapią; chemioterapia cytotoksyczna; i terapii celowanych
  • Ciągłe wymaganie leczenia immunosupresyjnego, w tym stosowania glikokortykosteroidów lub cyklosporyny, lub z historią przewlekłego stosowania któregokolwiek z tych leków w ciągu ostatnich 4 tygodni przed włączeniem; pacjenci są wykluczeni, jeśli mają jakiekolwiek współistniejące schorzenia wymagające stosowania sterydów ogólnoustrojowych (dozwolone jest stosowanie sterydów wziewnych lub miejscowych)
  • Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)
  • Aktywna infekcja wirusowym zapaleniem wątroby typu B; aktywne lub przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C
  • Klinicznie istotna dysfunkcja płuc, stwierdzona na podstawie wywiadu i badania fizykalnego; pacjenci z zaburzeniami czynności płuc w wywiadzie muszą mieć wykonane testy czynnościowe płuc z natężoną objętością wydechową w ciągu 1 sekundy (FEV1) >= 60% wartości należnej i zdolnością dyfuzyjną płuc dla tlenku węgla (DLCO) >= 55% (z uwzględnieniem hemoglobiny) )
  • Klinicznie istotne nieprawidłowości sercowo-naczyniowe (np. zastoinowa niewydolność serca lub objawy choroby wieńcowej), określone na podstawie wywiadu i badania fizykalnego; pacjenci z chorobą serca w wywiadzie muszą mieć prawidłowy test wysiłkowy serca (bieżnia, echokardiogram lub scyntygrafia perfuzji mięśnia sercowego) w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania
  • Aktywne infekcje lub temperatura w jamie ustnej > 38,2 stopni Celsjusza (C) w ciągu 48 godzin od rozpoczęcia badania
  • Infekcja ogólnoustrojowa wymagająca przewlekłego leczenia podtrzymującego lub leczenia supresyjnego
  • Pacjenci są wykluczani ze względu na jakikolwiek podstawowy stan medyczny lub psychiatryczny, który w opinii badacza uczyni leczenie niebezpiecznym lub zaciemni interpretację zdarzeń niepożądanych, takich jak stan związany z częstymi wysypkami lub biegunką

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie (APN401)
Pacjenci otrzymują transfekowane siRNA jednojądrzaste komórki krwi obwodowej APN401 IV przez 30 minut w dniach 1, 29 i 57 przy braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
  • APN401
  • PBMC APN401 transfekowane siRNA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba zdarzeń niepożądanych Wspólne kryteria terminologiczne dotyczące zdarzeń niepożądanych Wersja 4.0
Ramy czasowe: Do 1 roku

Zostaną podzielone na kategorie według układu narządów i ciężkości, zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dotyczącymi zdarzeń niepożądanych opracowanymi przez Narodowy Instytut Raka. Powiązane zdarzenia niepożądane związane z leczeniem według maksymalnego nasilenia. Nieoczekiwane zdarzenia stopnia 4. i wszystkie zdarzenia stopnia 5. uważa się za ciężkie zdarzenia niepożądane.

Reakcje alergiczne stopnia 3–5 według CTCAE związane z infuzją komórek badanych Stopień 3 CTCAE i wyższe Reakcje autoimmunologiczne inne niż bielactwo nabyte w stopniu 3 i wyższym CTCAE Toksyczność narządowa (sercowa, dermatologiczna, żołądkowo-jelitowa, wątrobowa, płucna, nerkowa/moczowo-płciowa lub neurologiczna) nie wcześniej istniejąca lub spowodowana nowotworem złośliwym i występująca w ciągu 30 dni od wlewu badanego produktu

Do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź kliniczna według oceny RECIST
Ramy czasowe: Do około 4 lat
Zostaną podsumowane jako liczba częstotliwości i wartości procentowe. Kryteria RECIST: Odpowiedź całkowita (CR): Zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych; Częściowa odpowiedź (PR): Co najmniej 30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy (LD) docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako punkt odniesienia sumę wyjściową LD; Choroba postępująca (PD): co najmniej 20% wzrost sumy LD docelowych zmian, przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę LD zarejestrowaną od rozpoczęcia leczenia lub pojawienia się jednej lub więcej nowych zmian; Choroba stabilna (SD): Ani wystarczające zmniejszenie, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczające zwiększenie, aby zakwalifikować się do PD, przyjmując jako punkt odniesienia najmniejszą sumę LD od rozpoczęcia leczenia
Do około 4 lat
Częstotliwość komórek odpornościowych
Ramy czasowe: Dni 15 i 28
Odpowiedź immunologiczna mierzona częstotliwością komórek odpornościowych
Dni 15 i 28
Odpowiedź immunologiczna mierzona na podstawie produkcji interferonu
Ramy czasowe: Dni 15 i 28
Odpowiedź immunologiczna mierzona na podstawie produkcji interferonu
Dni 15 i 28
Stosunek neutrofilów do limfocytów
Ramy czasowe: Dni 15 i 28
Odpowiedź immunologiczna mierzona stosunkiem neutrofilów do limfocytów
Dni 15 i 28
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od pierwszego wlewu do potwierdzenia śmierci, oceniany do około 4 lat
Eksploracyjne wykresy przeżycia zostaną oszacowane przy użyciu podejścia Kaplana Meiera, a mediana całkowitego przeżycia zostanie oszacowana, jeśli wystąpi wystarczająca liczba zdarzeń.
Od pierwszego wlewu do potwierdzenia śmierci, oceniany do około 4 lat
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Od pierwszego wlewu do potwierdzenia progresji lub śmierci, oceniany do około 4 lat
Eksploracyjne wykresy przeżycia zostaną oszacowane przy użyciu podejścia Kaplana Meiera, a mediana PFS zostanie oszacowana, jeśli wystąpi wystarczająca liczba zdarzeń.
Od pierwszego wlewu do potwierdzenia progresji lub śmierci, oceniany do około 4 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Pierre Triozzi, Wake Forest University Health Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00041173
  • P30CA012197 (Grant/umowa NIH USA)
  • NCI-2017-00050 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CCCWFU 03716 (Inny identyfikator: Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj