Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szczepionka przeciw żółtej gorączce u pacjentów statynowych/niestatynowych

19 marca 2020 zaktualizowane przez: Singapore General Hospital

Wykorzystanie wakcynologii systemowej do wyjaśnienia wpływu terapii przeciwzapalnej na odpowiedź immunologiczną po szczepieniu żywą atenuowaną szczepionką

Od pierwszej pandemii XXI wieku wywołanej przez koronawirusa SARS na świecie pojawiły się ogniska świńskiej grypy H1N1, wirusów Ebola i Zika, które spowodowały globalne kryzysy zdrowotne. Szybkie masowe szczepienie skuteczną szczepionką, taką jak żywa atenuowana szczepionka, wrażliwych populacji bez odporności w celu ustalenia odporności zbiorowiskowej jest podejściem do kontrolowania epidemii. Taka żywa atenuowana szczepionka była stosowana z dużym powodzeniem w sporadycznych wybuchach żółtej febry, a ostatnio z powodzeniem została zastosowana w próbach terenowych Eboli, obie te choroby mają potencjał do rozprzestrzeniania się pandemii. Rzeczywiście, żywe, atenuowane szczepionki okazały się szczególnie skuteczne w zwalczaniu chorób wieku dziecięcego, a nawet skutecznie wyeliminowały polio i odrę w większości części świata. Jednak wdrożenie takich szczepionek w celu zwalczania pandemii nie może ograniczać się do dzieci, ale musi obejmować dorosłych, aby szybko podnieść wskaźniki odporności zbiorowiskowej i zatrzymać transmisję. Szczepienie dorosłych może dawać wskaźniki skuteczności znacznie różniące się od obserwowanych u dzieci ze względu na częstość występowania chorób przewlekłych i związanych z nimi powikłań metabolicznych. Obecnie jest 1 miliard ludzi z nadwagą, wielu cierpi na współistniejące zaburzenia metaboliczne. Ponieważ aktywacja odporności nabytej zależy od silnej wrodzonej odpowiedzi immunologicznej na szczepionki, zaburzenia metaboliczne i długotrwała terapia przeciwzapalna z interwencjami, takimi jak statyny, mogą zmniejszać immunogenność szczepionki, powodując suboptymalną skuteczność w tej subpopulacji. Dlatego badanie to przetestowałoby hipotezę, że statyny zmniejszają immunogenność żywej atenuowanej szczepionki. Połączymy badanie kliniczne z podejściem wakcynologii systemowej, aby określić wpływ statyn na wrodzoną odpowiedź immunologiczną, limfocyty B i T na żywe atenuowane szczepionki. Nasze badanie rozszerzy się zatem na inne niedawno zakończone przez nas badanie i zapewni nowy wgląd w determinanty skuteczności szczepionek w szybko rosnącej i starzejącej się populacji na całym świecie

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pomimo skutecznego zwalczania wielu chorób zakaźnych od XIX wieku, choroby wirusowe pozostają ważnym i znaczącym obciążeniem zdrowotnym w XXI wieku. W rzeczywistości na przełomie XIX i XX wieku pojawiły się nie tylko nowe, ale także powracające patogeny, takie jak wirusy SARS, MERS, Zachodniego Nilu, Ebola, denga i Zika. Ponadto współczesny świat jest wysoce mobilny i połączony. Od rozprzestrzeniania się chorób zakaźnych dzieli nas tylko lot. Nic więc dziwnego, że epidemie w tym stuleciu występują w znacznie szybszym tempie i szybciej się rozprzestrzeniają, powodując zakłócenia w zdrowiu ludzkim, społeczeństwie i gospodarce. Szczepienie, w szczególności przy użyciu żywej szczepionki atenuowanej (LAV), która ma największe osiągnięcia wśród różnych form szczepionek, pozostaje najbardziej ekonomicznym dostępnym narzędziem zdrowia publicznego w celu zapobiegania lub powstrzymywania rozprzestrzeniania się infekcji i łagodzenia ludzkich cierpień. Szybkie masowe szczepienie zagrożonych populacji w celu ustanowienia odporności zbiorowiskowej zostało z powodzeniem zastosowane do zwalczania sporadycznych ognisk YF w Afryce i Ameryce Południowej. Niedawno badanie kliniczne wykazało, że szczepienie pierścieniowe osób mających kontakt z pacjentami z wirusem Ebola całkowicie zniosło wtórne rozprzestrzenianie się wirusa. Szczepienie w czasach pandemii nie może jednak ograniczać się do dzieci, ale musi obejmować dorosłych, aby szybko podnieść wskaźniki odporności zbiorowiskowej i powstrzymać dalsze przenoszenie.

Stosowanie LAV u dorosłych wiąże się z kilkoma ważnymi wyzwaniami, które nie zostały systematycznie rozwiązane. Demografia populacji w Singapurze, podobnie jak w większości krajów rozwiniętych, zmieniła się drastycznie w ciągu ostatnich 3 dekad. Wraz z poprawą odżywiania, populacje żyją obecnie dłużej, ale wraz ze wzrostem częstości występowania chorób przewlekłych, takich jak otyłość i dyslipidemia. W konsekwencji statyny z grupy leków przeciwcholesterolowych o właściwościach plejotropowych należą do najczęściej przepisywanych na świecie leków w profilaktyce wtórnych powikłań sercowo-naczyniowych i poważnych powikłań naczyniowych. Obecnie narasta obawa, że ​​przeciwzapalne i immunomodulujące działanie statyn może mieć szkodliwy wpływ na skuteczność szczepionki. Rzeczywiście, badania oceniające inaktywowaną szczepionkę przeciw grypie u starszych osób wykazały niższą immunogenność i ogólną skuteczność stosowania statyn. To, czy statyny mają podobny negatywny wpływ immunogenny na LAV, pozostaje nieokreślone. Działanie przeciwzapalne może osłabiać wrodzoną odpowiedź immunologiczną krytyczną dla wyzwalania odporności nabytej, co skutkuje zmniejszoną immunogennością. I odwrotnie, tłumienie wrodzonych odpowiedzi immunologicznych może sprzyjać zakażeniu i replikacji LAV, umożliwiając adaptacyjnym komórkom odpornościowym dłuższy okres na wykrycie antygenu, aktywację i różnicowanie w celu poprawy odpowiedzi immunologicznej.

W tym badaniu badanie medycyny eksperymentalnej, które wykorzystuje niedawno zakończone badanie kliniczne, które prowadził PI, badające, w jaki sposób przeciwciała reagujące krzyżowo zmieniły immunogenność szczepionki przeciw żółtej gorączce (YF). Będziemy dążyć do wyjaśnienia wpływu statyny na immunogenność LAV. Szczepionka YF jest doskonałym LAV, który pozostaje zalecaną przez WHO reakcją na wszechobecne zagrożenie epidemią YF. Służył również jako ważny model do badania odporności przeciwwirusowej człowieka. Proponujemy przetestowanie hipotezy, że długoterminowa terapia statynami zmienia immunogenność YF LAV poprzez połączenie mocy badania klinicznego z kompleksową wakcynologią systemową w celu określenia wpływu statyn na adaptacyjną odpowiedź immunologiczną na szczepienie YF. Badanie to wyjaśni, w jaki sposób statyny modulują sieci, które napędzają odporność na szczepienia w szybko rosnącej populacji na całym świecie. Wiedza na temat wpływu statyn na immunogenność LAV dostarczyłaby władzom ds. zdrowia publicznego informacji o wielkości ogólnej populacji, którą należy zaszczepić, aby zrekompensować zmiany immunogenności w tej subpopulacji, aby osiągnąć wystarczającą odporność zbiorową do zwalczania epidemii i pandemii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

37

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Singapore, Singapur, 169608
        • Singhealth Investigational Medicine Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Osoby dorosłe w wieku 30-50 lat w momencie badania przesiewowego.
  2. Cukrzyca ujemna (zdefiniowana jako HbA1c <6,5%)
  3. Zakres BMI od 18 do 30kg/m2
  4. Grupa statyn: otrzymująca długotrwałą terapię statynami (simwastatyną, atorwastatyną i rozuwastatyną) przez ≥6 miesięcy
  5. Grupa kontrolna: nie otrzymująca długotrwale statyn
  6. Ujemny dla przeciwciał anty-denga w teście ELISA. Uczestnicy zostaną przebadani za pomocą dostępnego w handlu testu ELISA (PanBio)
  7. Pacjenci, którzy są chętni do przestrzegania wymagań protokołu badania i planowanych wizyt. (np. uzupełnienie dzienniczka badanego, powrót na wizyty kontrolne) i które są gotowe do dyspozycyjności na czas trwania badania, z dostępem do stałego kontaktu telefonicznego, który może być w domu lub w placówce miejscu pracy, telefonie stacjonarnym lub komórkowym, ale NIE budce telefonicznej ani innym urządzeniu przeznaczonym dla wielu użytkowników (tj. telefonowi powszechnemu obsługującemu wiele pokoi lub mieszkań).
  8. Osoby, które wyrażą pisemną świadomą zgodę, zatwierdzoną przez komisję etyczną zarządzającą witryną.
  9. Zadowalająca wyjściowa ocena medyczna oceniana na podstawie badania fizykalnego i stabilny stan zdrowia. Wartości laboratoryjne muszą mieścić się w normalnym zakresie ocenianego miejsca lub wykazywać nieprawidłowości, które w ocenie badacza są uważane za nieistotne klinicznie. Stabilny stan zdrowia definiuje się jako brak zdarzenia zdrowotnego spełniającego definicję poważnego zdarzenia niepożądanego.
  10. Dostępna żyła na przedramieniu do pobierania krwi.
  11. Kobiety, które nie mogą zajść w ciążę z powodu chirurgicznej sterylizacji (histerektomii lub obustronnego wycięcia jajników lub podwiązania jajowodów) lub menopauzy. Po menopauzie: pacjentki musiały mieć co najmniej 12 miesięcy naturalnego (spontanicznego) braku miesiączki
  12. Kobiety w wieku rozrodczym mogą zostać włączone do badania, jeśli w dniu badania przesiewowego iw dniu szczepienia mają ujemny wynik testu ciążowego z moczu
  13. Zarówno mężczyźni (jeśli ma partnera w wieku rozrodczym), jak i kobiety (w wieku rozrodczym) muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiednich i niezawodnych metod antykoncepcji (np. środki plemnikobójcze, prezerwatywy, tabletki antykoncepcyjne) lub zachować abstynencję przez 10 dni po szczepieniu

Kryteria wyłączenia:

  1. Obecność ostrej infekcji w ciągu ostatnich 7 dni lub obecność temperatury ≥ 38,0°C (ocena temperatury w jamie ustnej lub bębenku) lub ostre objawy o nasileniu większym niż „łagodne” w planowanym dniu pierwszego szczepienia.
  2. Historia ciężkich alergii na leki i/lub pokarmy i/lub znane alergie na produkt testowy lub jego składniki.
  3. Każdy stan, który w opinii badacza skomplikowałby lub zagroziłby badaniu lub samopoczuciu uczestnika.
  4. Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią.
  5. Historia lub obecność zaburzeń sercowo-naczyniowych, oddechowych, wątrobowych, nerek, żołądkowo-jelitowych, neuropsychiatrycznych lub immunosupresyjnych, które mogłyby stanowić czynnik ryzyka podczas podawania badanego produktu (IP).
  6. Historia choroby grasicy.
  7. Zdiagnozowano raka lub w trakcie leczenia raka w ciągu 3 lat przed badaniem przesiewowym.
  8. Dowody na klinicznie istotną anemię i jakąkolwiek inną istotną czynną chorobę hematologiczną lub oddanie > 450 ml krwi w ciągu ostatnich trzech miesięcy.
  9. Dowody na nadużywanie substancji lub wcześniejsze nadużywanie substancji.
  10. Udział w badaniu obejmującym podawanie badanego związku w ciągu ostatnich czterech miesięcy lub planowany udział w czasie trwania tego badania.
  11. Podanie jakiejkolwiek zarejestrowanej szczepionki w ciągu 30 dni przed podaniem pierwszej dawki szczepionki w ramach badania.
  12. Osoba, która była wcześniej szczepiona szczepionką YF.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa statyn
Łącznie 35 zdrowych osób dorosłych w wieku 30-50 lat, z BMI w zakresie od 18 do 30 kg/m2, wstępnie kwalifikowanych do długotrwałego leczenia statynami przez ≥ 6 miesięcy i z ujemnym wynikiem badania na obecność cukrzycy (zdefiniowanej jako HbA1c <6,5). %) zostanie zapisanych po uzyskaniu pisemnej świadomej zgody. Otrzymają pojedynczą dawkę 0,5 ml szczepionki Stamaril (żywa atenuowana szczepionka przeciw żółtej gorączce)
Otrzymają pojedynczą dawkę 0,5 ml szczepionki Stamaril (żywa atenuowana szczepionka przeciw żółtej gorączce)
Aktywny komparator: Grupa kontrolna

Kolejnych 35 zdrowych osób dorosłych bez cukrzycy, w wieku 30-50 lat, z BMI w zakresie od 18 do 30 kg/m2, nieotrzymujących długotrwale statyn, będzie służyło jako grupa kontrolna i zostanie włączonych po uzyskaniu pisemnej świadomej zgody.

Otrzymają pojedynczą dawkę 0,5 ml szczepionki Stamaril (żywa atenuowana szczepionka przeciw żółtej gorączce)

Otrzymają pojedynczą dawkę 0,5 ml szczepionki Stamaril (żywa atenuowana szczepionka przeciw żółtej gorączce)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
adaptacyjna odpowiedź immunologiczna na szczepienie YF u (A): dorosłych ochotników, którzy są długoterminowo leczeni statynami oraz (B): dorosłych ochotników (grupa kontrolna)
Ramy czasowe: 28 dni
różnica w mianie przeciwciał neutralizujących przeciwko YF17D w dniu 28, mierzona w teście neutralizacji redukcji płytki (PRNT)
28 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
różnica we wrodzonej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie YF u dorosłych ochotników stosujących długoterminową terapię statynami w porównaniu z grupą kontrolną po szczepieniu YF
Ramy czasowe: 28 dni
odpowiedzi poziomów wiremii u dorosłych ochotników poddanych długoterminowej terapii statynami w porównaniu z grupą kontrolną po szczepieniu YF
28 dni
komórkowa odpowiedź immunologiczna dorosłych ochotników poddanych długotrwałej terapii statynami z grupą kontrolną po szczepieniu przeciw YF.
Ramy czasowe: 28 dni
Zbadanie odpowiedzi limfocytów T Cd4+ i Cd8+ u dorosłych ochotników poddanych długoterminowej terapii statynami w porównaniu z grupą kontrolną po szczepieniu YF
28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jenny Dr Low, Singapore General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stamaril (żywa atenuowana szczepionka przeciw żółtej febrze)

Subskrybuj