CT i radiolog RCT
10 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Mike K Liang, The University of Texas Health Science Center, Houston
Jak ważne są dane kliniczne dla radiologa? Podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana próba interpretacji radiologicznej przepuklin brzusznych na podstawie selektywnie dostarczonych informacji klinicznych
Wykorzystanie obrazowania tomografii komputerowej (CT) w opiece zdrowotnej szybko rośnie. Jednak pomimo rosnącego polegania lekarzy na ocenach radiologicznych, wiarygodność i dokładność odczytów są bardzo zmienne. Niespójności mogą wynikać z wielu czynników.
Naukowcy stawiają hipotezę, że obecność i jakość informacji klinicznych wpłynie na ocenę przez radiologa tomografii komputerowej pod kątem obecności/braku przepukliny brzusznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
7
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77026
- UT Health at Lyndon B. Johnson General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Uczestnicy są radiologami ze szpitala LBJ.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Dokładne wyniki badań klinicznych
Radiolodzy otrzymają dokładne dane z badań klinicznych.
|
Wyniki badania klinicznego pacjenta, z którego radiolog będzie odczytywał tomografię komputerową.
|
|
Inny: Niedokładne wyniki badań klinicznych
Radiolodzy otrzymają celowo błędne dane z badań klinicznych
|
Niedokładne wyniki są przekazywane radiologom
|
|
Inny: Brak wyników badań klinicznych
Radiologom nie zostaną udostępnione żadne dane z badań klinicznych
|
Radiologom nie przekazuje się żadnych wyników badań klinicznych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przepuklina wykryta w tomografii komputerowej
Ramy czasowe: CT wykonane w ciągu 1 roku
|
odsetek przepuklin wykrytych w tomografii komputerowej
|
CT wykonane w ciągu 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 maja 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 kwietnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 kwietnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSC-MS-17-0277
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .