Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

CT und Radiologe RCT

10. April 2020 aktualisiert von: Mike K Liang, The University of Texas Health Science Center, Houston

Wie wichtig sind klinische Daten für einen Radiologen? Eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie zur radiologischen Interpretation ventraler Hernien nach selektiv bereitgestellten klinischen Informationen

Der Einsatz der Computertomographie (CT) nimmt im Gesundheitswesen rasch zu. Obwohl sich Ärzte zunehmend auf radiologische Untersuchungen verlassen, schwanken Zuverlässigkeit und Genauigkeit der Messwerte stark. Inkonsistenzen können aus mehreren Faktoren resultieren.

Die Forscher gehen davon aus, dass das Vorhandensein und die Qualität klinischer Informationen die Beurteilung von CT-Scans durch den Radiologen hinsichtlich des Vorhandenseins/Fehlens einer ventralen Hernie beeinflussen werden.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77026
        • UT Health at Lyndon B. Johnson General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Die Teilnehmer sind Radiologen am LBJ Hospital.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Genaue klinische Untersuchungsergebnisse
Radiologen erhalten genaue klinische Untersuchungsdaten.
Befunde bei der klinischen Untersuchung eines Patienten, von dem der Radiologe CT-Scans lesen wird.
Sonstiges: Ungenaue Ergebnisse der klinischen Untersuchung
Radiologen werden absichtlich falsche klinische Untersuchungsdaten zur Verfügung gestellt
Den Radiologen werden ungenaue Befunde vorgelegt
Sonstiges: Keine klinischen Untersuchungsergebnisse
Den Radiologen werden keine klinischen Untersuchungsdaten zur Verfügung gestellt
Den Radiologen werden keine klinischen Untersuchungsbefunde mitgeteilt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hernie im CT entdeckt
Zeitfenster: CT innerhalb eines Jahres erstellt
Anteil der im CT entdeckten Hernien
CT innerhalb eines Jahres erstellt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSC-MS-17-0277

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hernie

Klinische Studien zur Ergebnisse der klinischen Untersuchung

Abonnieren