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CT et radiologue RCT

10 avril 2020 mis à jour par: Mike K Liang, The University of Texas Health Science Center, Houston

Quelle est l'importance d'une donnée clinique pour un radiologue ? Un essai contrôlé randomisé en double aveugle sur l'interprétation radiologique des hernies ventrales à la suite d'informations cliniques fournies de manière sélective

L'utilisation de l'imagerie par tomodensitométrie (TDM) augmente rapidement dans les soins de santé. Malgré le recours croissant des médecins aux évaluations radiologiques, la fiabilité et la précision des lectures sont toutefois très variables. Les incohérences peuvent résulter de plusieurs facteurs.

Les chercheurs émettent l'hypothèse que la présence et la qualité des informations cliniques affecteront l'évaluation par le radiologue des tomodensitogrammes pour la présence/l'absence d'une hernie ventrale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

7

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77026
        • UT Health at Lyndon B. Johnson General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Les participants sont des radiologues de l'hôpital LBJ.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Résultats d'examens cliniques précis
Les radiologues recevront des données d'examen clinique précises.
Autre: Résultats de l'examen clinique
Résultats trouvés lors de l'examen clinique d'un patient dont le radiologue lira les tomodensitogrammes.
Autre: Résultats d'examens cliniques inexacts
Les radiologues recevront des données d'examen clinique délibérément incorrectes
Autre: Résultats d'examens cliniques inexacts
Des résultats inexacts sont donnés aux radiologues
Autre: Aucun résultat d'examen clinique
Les radiologues ne recevront aucune donnée d'examen clinique
Autre: Aucun résultat d'examen clinique
Aucun résultat d'examen clinique n'est remis aux radiologues

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hernie détectée au scanner
Délai: TDM prise dans l'année
proportion de hernies détectées au scanner
TDM prise dans l'année

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The University of Texas Health Science Center, Houston

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

10 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

10 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2017

Première publication (Réel)

19 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSC-MS-17-0277

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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