CT en Radioloog RCT
10 april 2020 bijgewerkt door: Mike K Liang, The University of Texas Health Science Center, Houston
Hoe belangrijk zijn klinische gegevens voor een radioloog? Een dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie van radiologische interpretatie van ventrale hernia's na selectief verstrekte klinische informatie
Het gebruik van computertomografie (CT)-beeldvorming neemt snel toe in de gezondheidszorg. Ondanks de groeiende afhankelijkheid van artsen van radiologische beoordelingen, zijn de betrouwbaarheid en nauwkeurigheid van de metingen echter zeer variabel. Inconsistenties kunnen het gevolg zijn van meerdere factoren.
De onderzoekers veronderstellen dat de aanwezigheid en kwaliteit van klinische informatie de beoordeling door radiologen van CT-scans voor de aanwezigheid/afwezigheid van een ventrale hernia zal beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
7
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77026
- UT Health at Lyndon B. Johnson General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Deelnemers zijn radiologen van het LBJ Hospital.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Nauwkeurige klinische onderzoeksresultaten
Radiologen krijgen nauwkeurige klinische onderzoeksgegevens.
|
Bevindingen gevonden op klinisch onderzoek van een patiënt waarvan de radioloog CT-scans gaat lezen.
|
|
Ander: Onnauwkeurige klinische onderzoeksresultaten
Radiologen krijgen doelbewust onjuiste klinische onderzoeksgegevens
|
Onnauwkeurige bevindingen worden doorgegeven aan de radiologen
|
|
Ander: Geen bevindingen van klinisch onderzoek
Radiologen krijgen geen klinische onderzoeksgegevens
|
Er worden geen klinische onderzoeksbevindingen aan de radiologen meegedeeld
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hernia ontdekt op CT
Tijdsspanne: CT genomen binnen 1 jaar
|
percentage hernia's gedetecteerd op CT
|
CT genomen binnen 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 mei 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 april 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 april 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 april 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 april 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 april 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 april 2020
Laatst geverifieerd
1 april 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HSC-MS-17-0277
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .