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TC y radiólogo ECA

10 de abril de 2020 actualizado por: Mike K Liang, The University of Texas Health Science Center, Houston

¿Qué tan importante es un dato clínico para un radiólogo? Un ensayo controlado aleatorio doble ciego de interpretación radiológica de hernias ventrales siguiendo información clínica proporcionada de forma selectiva

El uso de imágenes de tomografía computarizada (TC) está aumentando rápidamente en el cuidado de la salud. Sin embargo, a pesar de la creciente confianza de los médicos en las evaluaciones radiológicas, la confiabilidad y la precisión de las lecturas son muy variables. Las inconsistencias pueden resultar de múltiples factores.

Los investigadores plantean la hipótesis de que la presencia y la calidad de la información clínica afectarán la evaluación del radiólogo de las tomografías computarizadas para detectar la presencia/ausencia de una hernia ventral.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

7

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77026
        • UT Health at Lyndon B. Johnson General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Los participantes son radiólogos del Hospital LBJ.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Hallazgos precisos del examen clínico
Los radiólogos recibirán datos precisos del examen clínico.
Otro: Hallazgos del examen clínico
Hallazgos encontrados en el examen clínico de un paciente del que el radiólogo leerá tomografías computarizadas.
Otro: Hallazgos inexactos del examen clínico
Los radiólogos recibirán datos de exámenes clínicos intencionalmente incorrectos.
Otro: Hallazgos inexactos del examen clínico
Los resultados inexactos se dan a los radiólogos
Otro: Sin hallazgos de exámenes clínicos
Los radiólogos no recibirán ningún dato de examen clínico.
Otro: No hay hallazgos en el examen clínico
No se entregan resultados de exámenes clínicos a los radiólogos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hernia detectada en TC
Periodo de tiempo: Tomografía computarizada tomada dentro de 1 año
proporción de hernias detectadas en la TC
Tomografía computarizada tomada dentro de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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The University of Texas Health Science Center, Houston

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de mayo de 2017

Finalización primaria (Actual)

10 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

10 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

19 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HSC-MS-17-0277

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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