Quantification of Proteomes: L-plastin , Lipocalin and Adiponectin in Chronic Periodontitis and Diabetic Subjects
29 grudnia 2017 zaktualizowane przez: Dr.Jaideep Mahendra, Meenakshi Ammal Dental College and Hospital
Quantification of Proteomes: L-plastin , Lipocalin and Adiponectin in Subgingival Tissue Samples of Generalized Severe Chronic Periodontitis Patients With and Without Type II Diabetes Mellitus
The quantification of the proteomes : L-plastin, lipocalin and adiponectin was analysed in the subgingival tissue samples of generalized severe chronic periodontitis patients with and without diabetes mellitus.The demographic and the periodontal parameters were assessed and the correlated with the quantification of the proteins.
The mRNA expression was analyzed with RT-PCR and the quantification of protein was done using ELISA.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
The quantification of the proteomes : L-plastin, lipocalin and adiponectin was analysed in the subgingival tissue samples of generalized severe chronic periodontitis patients with and without diabetes mellitus.A total of 70 subjects with generalized severe chronic periodontitis were selected and divided into two groups.
Group I comprised of 35 subjects who were diagnosed with generalized severe chronic periodontitis without any systemic conditions.
Group II comprised of generalized severe chronic periodontitis patients with type II diabetes mellitus.
Demographic variables such as age, weight, height, BMI and income and the clinical parameters such as plaque index, bleeding on probing, probing pocket depth and clinical attachment level were recorded.
Subgingival tissue samples were collected from both the groups from the periodontal surgical site.
The collected samples were subjected to further molecular analysis for the mRNA expression of L-plastin, lipocalin and adiponectin using RT-PCR and for their protein quantification using ELISA.The elevated levels of mRNA expression and elevated quantification of L-plastin and Lipocalin proteins in the subgingival tissue samples of generalized severe chronic periodontitis subjects with diabetes denoted the localized involvement of these molecules in the pathogenesis of both periodontitis and type II diabetes mellitus.
Since adiponectin was reduced in periodontitis patients with type II diabetes mellitus, it can be used as an anti-inflammatory and anti-diabetic biomarker for the early identification of patients at risk for diabetes mellitus and periodontitis.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
70
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
35 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
All male patients within the age group of 35-60 years.
The subjects were from the South Indian population.
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients willing to participate in the study.
- Male patients within the age group 35 to 60 years.
- Patients having ≥ 10 natural teeth.
- No history of long term antibiotic use in the past 6 months and no history of diabetes mellitus.
For Group I:
• Generalized severe chronic periodontitis subjects (30% or more sites with clinical attachment loss (CAL) ≥ 5mm) without type II diabetes mellitus.
For Group II:
• Generalized severe chronic periodontitis subjects (30% or more sites with clinical attachment loss (CAL) ≥ 5mm) diagnosed with type II diabetes mellitus (HbA1C levels ≥7%) for the past 5 years and is under oral medication.
Exclusion Criteria:
- Patients with systemic conditions, such as cardiovascular and respiratory diseases, HIV infection, immunosuppressive patients and patients under chemotherapy.
- Smokers and other behavioral factors which may influence the study.
- Patients who had undergone periodontal therapy within the previous 6 months.
Female patients (due to hormonal changes and pregnancy which may alter the oral flora).
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Inny
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Group I
GROUP I: 35 generalized severe chronic periodontitis subjects without type II diabetes mellitus and systemically healthy.
|
|
Group II
GROUP II: 35 generalized severe chronic periodontitis subjects diagnosed with type II diabetes mellitus.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
mRNA expression of L-plastin,lipocalin and adiponection
Ramy czasowe: 9 months
|
mRNA expression of L-plastin,lipocalin and adiponectin using Real Time PCR
|
9 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Quantify the levels of L-plastin, lipocalin and adiponectin
Ramy czasowe: 9 months
|
Quantify levels of L-plastin, lipocalin and adiponectin using ELISA.
|
9 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Jaideep Mahendra, MDS,PhD, Meenakshi Ammal Dental College
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 października 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
22 lipca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 grudnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 grudnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 stycznia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 stycznia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 grudnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MADC/IRB-IX/2016/151
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .