Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niwolumab Ipilimumab u pacjentów z hipermutowanymi nowotworami wykrytymi we krwi (NIMBLe) (NIMBLe)

20 lutego 2024 zaktualizowane przez: Canadian Cancer Trials Group

Otwarte, randomizowane, nieporównawcze badanie fazy II niwolumabu stosowanego w monoterapii lub w skojarzeniu z ipilimumabem w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi hipermutowanymi guzami litymi wykrytymi w badaniu krwi

Celem niniejszego badania jest określenie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania niwolumabu w monoterapii lub w skojarzeniu z ipilimumabem u chorych na nowotwory przerzutowe lub nieoperacyjne z mutacjami w genach POLE i POLD1. Mutacje te zostaną określone przez cfDNA osocza. Niwolumab i ipilimumab podawano pacjentom z różnymi typami raka i określono bezpieczne dawki i schematy leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

U uczestników tego badania zdiagnozowano przerzutowe lub nieoperacyjne guzy lite z mutacją w POLE i/lub POLD1. Przewiduje się, że niwolumab sam lub w skojarzeniu z ipilimumabem będzie skuteczny przeciwko nowotworom z mutacjami POLE i (lub) POLD1, ponieważ te zmiany genetyczne powodują zwiększoną częstość mutacji w DNA komórek nowotworowych. Te wysokie wskaźniki mutacji były związane z odpowiedzią na środki immunoterapeutyczne, takie jak niwolumab i ipilimumab.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

4

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N2
        • Tom Baker Cancer Centre
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
        • BCCA - Vancouver Cancer Centre
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
        • Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Ottawa Hospital Research Institute
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Columbia University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci muszą mieć potwierdzone histologicznie zaawansowane (przerzutowe lub nieoperacyjne) guzy lite.
  • Pacjenci musieli otrzymać co najmniej 1 standardową terapię przeciwnowotworową dla swojego typu nowotworu i progresję w ramach ostatniego schematu; pacjenci mogą nie być wcześniej leczeni, jeśli odmówią standardowego leczenia lub nie ma standardowego leczenia ich raka.
  • Wcześniejsza terapia adjuwantowa/neoadiuwantowa z zamiarem wyleczenia jest uważana za wcześniejszą terapię, jeśli nawrót choroby wystąpi w ciągu co najmniej 6 miesięcy.
  • Pacjenci mogli nie otrzymać wcześniejszej immunoterapii
  • Pacjenci muszą wyrazić zgodę na pobranie krwi do badań po rejestracji przez centralne laboratorium referencyjne.
  • Pacjenci muszą mieć udokumentowaną klinicznie i/lub radiologicznie chorobę z co najmniej jedną zmianą mierzalną zgodnie z RECIST 1.1.
  • Pacjenci muszą być w wieku ≥ 18 lat.
  • Stan wydajności ECOG 0 lub 1.
  • Pacjenci muszą mieć odpowiednią hematologię i czynność narządów
  • Zgoda pacjenta na badanie przesiewowe musi być odpowiednio uzyskana zgodnie z obowiązującymi wymaganiami lokalnymi i regulacyjnymi.
  • Pacjenci muszą mieć guzy lite wykazujące mutacje POLE lub POLD1 zidentyfikowane na początku badania za pomocą testu cfDNA w osoczu lub badania tkanki nowotworowej pod kątem mutacji POLE i POLD1. Certyfikowane przez CLIA badanie tkanki nowotworowej wykazujące mutację POLE lub POLD1 może kwalifikować się do kwalifikacji i randomizacji, jednak osocze zostanie przesłane do centralnego badania cfDNA. W przypadku niezgodności między badaniami tkankowymi a laboratorium centralnym pacjent będzie kontynuował badanie, ale nie zostanie objęty analizą pierwotną. Pacjenci ci zostaną jednak włączeni do analizy wtórnej.
  • Pacjenci muszą powrócić do stopnia ≤ 1 po wszystkich wcześniejszych systemowych lub radioterapii związanych z odwracalną toksycznością i mieć 2-tygodniowe wypłukiwanie.
  • Dozwolona jest wcześniejsza poważna operacja pod warunkiem, że minęło co najmniej 28 dni przed rejestracją pacjenta i że nastąpiło wygojenie rany.
  • Krwinki białe ≥ 2,0 x 109/L (2000/µL)
  • Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,5 x 109/l (1500/µl)
  • Płytki krwi ≥ 100 x 10^9/L (100 x103/µL)
  • Hemoglobina ≥80 g/l* (8,0 g/dl)
  • Bilirubina ≤ 1,5 x GGN (górna granica normy)**
  • AspAT i (lub) AlAT ≤ 3 x GGN
  • Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x GGN lub: klirens kreatyniny ≥40 ml/min
  • Pacjenci muszą wyrazić zgodę na dostarczenie tkanki archiwalnej
  • Należy odpowiednio uzyskać zgodę pacjenta, zgodnie z obowiązującymi wymogami lokalnymi i regulacyjnymi
  • Pacjenci muszą być chętni i zdolni do przestrzegania zaplanowanych wizyt, harmonogramu leczenia, badań laboratoryjnych i innych wymagań badania.
  • Zgodnie z polityką CCTG, leczenie według protokołu należy rozpocząć w ciągu 2 dni roboczych od randomizacji pacjentów.
  • Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) i mężczyźni aktywni seksualnie z WOCBP muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z wywiadem innych nieleczonych nowotworów złośliwych lub nowotworów złośliwych, które wymagały leczenia w ciągu ostatnich 2 lat. Pacjenci z wcześniejszym lub współistniejącym nowotworem złośliwym, których naturalna historia lub leczenie nie może potencjalnie wpływać na ocenę bezpieczeństwa lub skuteczności eksperymentalnego schematu, mogą kwalifikować się po konsultacji z CCTG.
  • Pacjenci z pierwotnymi guzami OUN nie kwalifikują się.
  • Pacjenci z aktywnymi przerzutami do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych nie kwalifikują się. Pacjenci z przerzutami do mózgu kwalifikują się, jeśli byli leczeni i stabilni klinicznie. Nie może być również wymogu stosowania immunosupresyjnych dawek ogólnoustrojowych kortykosteroidów (> 10 mg/dobę, co odpowiada prednizonowi). Fizjologiczne dawki zastępcze ogólnoustrojowych kortykosteroidów są dozwolone, nawet jeśli >10 mg/dobę odpowiada prednizonowi
  • Historia pierwotnego niedoboru odporności, historia allogenicznego przeszczepu narządu wymagającego terapeutycznej immunosupresji i stosowania leków immunosupresyjnych w ciągu 14 dni od podania badanego leku*
  • Czynne lub wcześniej udokumentowane zaburzenia autoimmunologiczne lub zapalne. W tym nieswoiste zapalenie jelit (np. zapalenie okrężnicy lub choroba Leśniowskiego-Crohna), zapalenie uchyłków z wyjątkiem uchyłkowatości, celiakii lub innych poważnych przewlekłych chorób żołądkowo-jelitowych związanych z biegunką), toczeń rumieniowaty układowy, zespół sarkoidozy lub zespół Wegenera (ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń), reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie błony naczyniowej oka itp. ., w ciągu ostatnich 3 lat przed rozpoczęciem leczenia. Pacjenci z bielactwem nabytym, cukrzycą typu I, resztkową niedoczynnością tarczycy spowodowaną chorobą autoimmunologiczną wymagającą jedynie hormonalnej terapii zastępczej, łuszczycą niewymagającą leczenia ogólnoustrojowego lub chorobami uznawanymi za obarczone niskim ryzykiem nawrotu mogą zostać zapisani.
  • Historia nadwrażliwości na niwolumab lub ipilimumab lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • Jakiekolwiek wcześniejsze leczenie inhibitorem PD-1 lub anty-PD-L1, anty-PD-L2, w tym niwolumabem lub anty-CTLA4, w tym ipilimumabem, lub lekiem swoiście ukierunkowanym na stymulację limfocytów T lub szlaki immunologicznego punktu kontrolnego.
  • Pacjenci z poważnymi chorobami lub schorzeniami, które nie pozwalają na prowadzenie pacjenta zgodnie z protokołem (w tym podawanie kortykosteroidów) lub narażają pacjenta na ryzyko. Obejmuje to między innymi:

    • Historia istotnych zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych, które mogłyby upośledzać zdolność do uzyskania zgody lub ograniczać zgodność z wymaganiami badania.
    • Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego; (w tym każdego pacjenta, o którym wiadomo, że ma czynne wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C lub ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV), gruźlicę lub jakąkolwiek infekcję wymagającą leczenia ogólnoustrojowego).
    • Aktywna choroba wrzodowa lub zapalenie błony śluzowej żołądka
    • Aktywne zapalenie płuc.
  • Pacjenci otrzymujący jednocześnie inne leczenie przeciwnowotworowe lub inne badane leki przeciwnowotworowe.
  • Pacjenci, u których wystąpiły nieleczone i/lub niekontrolowane choroby sercowo-naczyniowe i/lub występują objawowe zaburzenia czynności serca (niestabilna dławica piersiowa, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatniego roku lub komorowe zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia, wady przewodzenia przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia w wywiadzie).
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  • Mężczyźni aktywni seksualnie z kobietami w wieku rozrodczym i kobietami w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Niwolumab
240 mg co 2 tyg
240 mg
Eksperymentalny: Niwolumab + Ipilimumab
Niwolumab 240 mg co 2 tyg. + Ipilimumab 1 mg/kg co 6 tyg.
240 mg
1mg/kg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi według RECIST 1.1
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi według RECIST 1.1: CR, PR, SD lub PD
36 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność mierzona współczynnikiem obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Zostaną podane jako wartości procentowe wszystkich randomizowanych pacjentów z 90% dokładnymi przedziałami ufności
36 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Wskaźniki odpowiedzi zostaną podane jako wartości procentowe wszystkich pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jedną dawkę leczenia z 90% dokładnym CI dla każdego ramienia w analizie nieporównawczej
36 miesięcy
Liczba i nasilenie zdarzeń niepożądanych przy użyciu CTCAE 5.0
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Częstości działań niepożądanych będą zgłaszane przy użyciu wartości procentowych z dokładnym CI wynoszącym 90%.
36 miesięcy
Korelacja między mutacjami POLE lub POLD1 w nowotworze a mutacjami POLE lub POLD1 we krwi
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Korelacja między mutacjami POLE lub POLD1 w guzie a mutacjami POLE lub POLD1 we krwi: zostanie oceniona za pomocą dokładnego testu Fischera w każdym ramieniu
36 miesięcy
Aby ocenić odpowiedź przez iRECIST
Ramy czasowe: 36 miesięcy
iRECIST: iCR, iPR, iSD, iUPD, iUPD/PD
36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Naiyer Rizvi, Thoracic Oncology and Immunotherapeutics, Columbia University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

22 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj