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Nivolumab Ipilimumab bei Patienten mit im Blut nachgewiesenem hypermutiertem Krebs (NIMBLe) (NIMBLe)

20. Februar 2024 aktualisiert von: Canadian Cancer Trials Group

Eine offene, randomisierte, nicht vergleichende Phase-II-Studie mit Nivolumab allein oder in Kombination mit Ipilimumab zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen hypermutierten soliden Tumoren, die durch einen blutbasierten Assay nachgewiesen wurden

Der Zweck dieser Studie ist die Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Nivolumab allein oder in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit metastasierten oder nicht resezierbaren Tumoren, die Mutationen in den Genen POLE und POLD1 aufweisen. Diese Mutationen werden durch Plasma-cfDNA bestimmt. Nivolumab und Ipilimumab wurden Patienten verschiedener Krebsarten verabreicht, und es wurden sichere Dosierungen und Zeitpläne festgelegt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bei den Teilnehmern dieser Studie wurden metastasierende oder inoperable solide Tumore diagnostiziert, die eine Mutation in POLE und/oder POLD1 aufweisen. Nivolumab allein oder in Verbindung mit Ipilimumab soll gegen Tumore mit POLE- und/oder POLD1-Mutationen wirksam sein, da diese genetischen Veränderungen zu erhöhten Mutationsraten in der DNA von Tumorzellen führen. Diese hohen Mutationsraten wurden mit dem Ansprechen auf Immuntherapeutika wie Nivolumab und Ipilimumab in Verbindung gebracht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N2
        • Tom Baker Cancer Centre
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
        • BCCA - Vancouver Cancer Centre
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
        • Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Ottawa Hospital Research Institute
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Columbia University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patienten müssen histologisch bestätigte fortgeschrittene (metastasierende oder inoperable) solide Tumoren haben.
  • Die Patienten müssen mindestens 1 Standard-Krebstherapie für ihren Tumortyp erhalten haben und unter ihrer letzten Behandlung Fortschritte gemacht haben; Patienten können behandlungsnaiv sein, wenn sie die Standardbehandlung ablehnen oder es keine Standardbehandlung für ihren Krebs gibt.
  • Eine vorangegangene adjuvante/neoadjuvante Therapie mit kurativer Absicht gilt als vorangegangene Therapie, wenn ein Krankheitsrezidiv innerhalb von mindestens 6 Monaten auftritt.
  • Die Patienten haben möglicherweise keine vorherige Immuntherapie erhalten
  • Patienten müssen nach Registrierung durch ein zentrales Referenzlabor der Blutentnahme zu Testzwecken zustimmen.
  • Die Patienten müssen eine klinisch und/oder radiologisch dokumentierte Erkrankung mit mindestens einer messbaren Läsion gemäß RECIST 1.1 haben.
  • Die Patienten müssen ≥ 18 Jahre alt sein.
  • ECOG-Leistungsstatus 0 oder 1.
  • Die Patienten müssen über eine angemessene Hämatologie und Organfunktion verfügen
  • Die Zustimmung des Patienten zum Screening muss entsprechend den geltenden lokalen und behördlichen Anforderungen eingeholt werden.
  • Die Patienten müssen solide Tumore haben, die POLE- oder POLD1-Mutationen aufweisen, die bei Studieneintritt durch Plasma-cfDNA-Tests oder Tumorgewebetests auf POLE- und POLD1-Mutationen identifiziert wurden. Ein CLIA-zertifizierter Test von Tumorgewebe, das eine POLE- oder POLD1-Mutation nachweist, kann für die Eignung und Randomisierung qualifiziert sein, jedoch wird Plasma für einen zentralen cfDNA-Test eingereicht. Im Falle einer Diskrepanz zwischen Gewebe- und Zentrallabortests wird der Patient die Studie fortsetzen, aber nicht in die Primäranalyse aufgenommen. Diese Patienten werden jedoch in die Sekundäranalyse aufgenommen.
  • Die Patienten müssen sich von allen reversiblen Toxizitäten im Zusammenhang mit einer vorherigen systemischen oder Strahlentherapie auf ≤ Grad 1 erholt haben und eine 2-wöchige Auswaschung durchlaufen haben.
  • Vorherige größere Operationen sind zulässig, sofern sie mindestens 28 Tage vor der Patientenregistrierung zurückliegen und die Wundheilung stattgefunden hat.
  • Weiße Blutkörperchen ≥ 2,0 x 109/L (2000/µL)
  • Absolute Neutrophile ≥ 1,5 x 109/l (1500/µl)
  • Blutplättchen ≥ 100 x 10^9/l (100 x103/µl)
  • Hämoglobin ≥80 g/L* (8,0 g/dL)
  • Bilirubin ≤ 1,5 x ULN (Obergrenze des Normalwerts)**
  • AST und/oder ALT ≤ 3 x ULN
  • Serum-Kreatinin ≤ 1,5 x ULN oder: Kreatinin-Clearance ≥ 40 ml/min
  • Patienten müssen bereit sein, der Bereitstellung von Archivgewebe zuzustimmen
  • Die Zustimmung des Patienten muss entsprechend den geltenden lokalen und behördlichen Anforderungen eingeholt werden
  • Die Patienten müssen bereit und in der Lage sein, geplante Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere Anforderungen der Studie einzuhalten.
  • Gemäß der CCTG-Richtlinie muss die Protokollbehandlung innerhalb von 2 Arbeitstagen nach der Randomisierung des Patienten beginnen.
  • Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP) und Männer, die mit WOCBP sexuell aktiv sind, müssen einer hochwirksamen Verhütungsmethode zugestimmt haben

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einer Vorgeschichte anderer unbehandelter bösartiger Erkrankungen oder bösartiger Erkrankungen, die innerhalb der letzten 2 Jahre eine Therapie erforderten. Patienten mit einer früheren oder gleichzeitig bestehenden malignen Erkrankung, deren Vorgeschichte oder Behandlung die Sicherheits- oder Wirksamkeitsbeurteilung des Prüfschemas nicht beeinträchtigen könnten, können nach Rücksprache mit dem CCTG zugelassen werden.
  • Patienten mit primären ZNS-Tumoren sind nicht geeignet.
  • Patienten mit aktiven Hirnmetastasen oder leptomeningealen Metastasen sind nicht teilnahmeberechtigt. Patienten mit Hirnmetastasen kommen in Frage, wenn diese behandelt wurden und klinisch stabil sind. Auch dürfen keine immunsuppressiven Dosen von systemischen Kortikosteroiden (> 10 mg/Tag Prednison-Äquivalente) erforderlich sein. Physiologische Ersatzdosen von systemischen Kortikoidsteroiden sind erlaubt, auch wenn >10 mg/Tag Prednison-Äquivalente
  • Vorgeschichte von primärem Immundefekt, Vorgeschichte einer allogenen Organtransplantation, die eine therapeutische Immunsuppression erfordert, und die Anwendung von Immunsuppressiva innerhalb von 14 Tagen nach Verabreichung des Studienmedikaments*
  • Aktive oder zuvor dokumentierte Autoimmun- oder entzündliche Erkrankungen. Darunter entzündliche Darmerkrankungen (z. Colitis oder Morbus Crohn), Divertikulitis mit Ausnahme von Divertikulose, Zöliakie oder anderen schweren chronischen Magen-Darm-Erkrankungen im Zusammenhang mit Durchfall), systemischem Lupus erythematodes, Sarkoidose-Syndrom oder Wegener-Syndrom (Granulomatose mit Polyangiitis), rheumatoider Arthritis, Hypophysitis, Uveitis usw ., innerhalb der letzten 3 Jahre vor Behandlungsbeginn. Patienten mit Vitiligo, Typ-I-Diabetes mellitus, verbleibender Hypothyreose aufgrund einer Autoimmunerkrankung, die nur einen Hormonersatz erfordert, Psoriasis, die keine systemische Behandlung erfordert, oder Erkrankungen, die als geringes Rezidivrisiko gelten, dürfen teilnehmen.
  • Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit gegen Nivolumab oder Ipilimumab oder einen sonstigen Bestandteil.
  • Jede frühere Behandlung mit einem PD-1- oder Anti-PD-L1-, Anti-PD-L2-Inhibitor, einschließlich Nivolumab oder einem Anti-CTLA4, einschließlich Ipilimumab, oder einem Medikament, das speziell auf die T-Zell-Stimulation oder Immun-Checkpoint-Wege abzielt.
  • Patienten mit schweren Krankheiten oder medizinischen Zuständen, die eine protokollgemäße Behandlung des Patienten (einschließlich der Verabreichung von Kortikosteroiden) nicht zulassen oder den Patienten einem Risiko aussetzen würden. Dies beinhaltet, ist aber nicht beschränkt auf:

    • Vorgeschichte einer signifikanten neurologischen oder psychiatrischen Störung, die die Fähigkeit beeinträchtigen würde, eine Einwilligung zu erhalten oder die Einhaltung der Studienanforderungen einzuschränken.
    • Aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert; (einschließlich aller Patienten, von denen bekannt ist, dass sie aktive Hepatitis B, Hepatitis C oder das humane Immundefizienzvirus (HIV) oder Tuberkulose oder andere Infektionen haben, die eine systemische Therapie erfordern).
    • Aktive Magengeschwüre oder Gastritis
    • Aktive Lungenentzündung.
  • Patienten, die gleichzeitig mit einer anderen Krebstherapie oder anderen Prüfpräparaten gegen Krebs behandelt werden.
  • Patienten mit unbehandelten und/oder unkontrollierten kardiovaskulären Erkrankungen und/oder symptomatischer Herzfunktionsstörung (instabile Angina pectoris, dekompensierte Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt innerhalb des letzten Jahres oder kardiale ventrikuläre Arrhythmien, die eine Medikation erfordern, atrioventrikuläre Überleitungsstörungen 2. oder 3. Grades in der Anamnese).
  • Schwangere oder stillende Frauen.
  • Männer, die mit Frauen im gebärfähigen Alter sexuell aktiv sind, und Frauen im gebärfähigen Alter müssen einer angemessenen Empfängnisverhütung zustimmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nivolumab
240mg Q2W
240mg
Experimental: Nivolumab + Ipilimumab
Nivolumab 240 mg alle 2 Wochen + Ipilimumab 1 mg/kg alle 6 Wochen
240mg
1mg/kg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote nach RECIST 1.1
Zeitfenster: 36 Monate
Objektive Rücklaufquote nach RECIST 1.1: CR, PR, SD oder PD
36 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit gemessen an der objektiven Rücklaufquote
Zeitfenster: 36 Monate
Wird anhand von Prozentsätzen aller randomisierten Patienten mit 90 % genauen Konfidenzintervallen angegeben
36 Monate
Dauer der Antwort
Zeitfenster: 36 Monate
Die Ansprechraten werden anhand der Prozentsätze aller Patienten angegeben, die in einer nicht vergleichenden Analyse mindestens eine Behandlungsdosis mit einem genauen Konfidenzintervall von 90 % für jeden Arm erhalten haben
36 Monate
Anzahl und Schwere unerwünschter Ereignisse unter Verwendung von CTCAE 5.0
Zeitfenster: 36 Monate
AE-Raten werden anhand von Prozentsätzen mit einem genauen KI von 90 % angegeben
36 Monate
Korrelation zwischen POLE- oder POLD1-Mutationen im Tumor und POLE- oder POLD1-Mutationen im Blut
Zeitfenster: 36 Monate
Korrelation zwischen POLE- oder POLD1-Mutationen im Tumor und POLE- oder POLD1-Mutationen im Blut: Wird durch den genauen Fischer-Test in jedem Arm beurteilt
36 Monate
Zur Bewertung der Reaktion von iRECIST
Zeitfenster: 36 Monate
iRECIST: iCR, iPR, iSD, iUPD, iUPD/PD
36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Naiyer Rizvi, Thoracic Oncology and Immunotherapeutics, Columbia University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

22. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • I235
  • 0001 (Cancer Research Institute)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Fortgeschrittene solide Tumoren

Klinische Studien zur Nivolumab

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