Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Piloting Visual Chat in Internet Obesity Treatment (CHAT)

5 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Jean R. Harvey, PhD, RD, University of Vermont
CHAT is an internet-based weight loss research program designed for women with overweight or obesity who want to lose weight through dietary change and increased physical activity. Participants will be randomized into a group-based online program who meet via a text chat or a video chat.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The overall goal of this project is to determine whether weight losses can be improved if visual chat and electronic smart scales are added to an established 6-month online weight loss program. The primary aim is to assess weight change differences between subjects randomized to receive an Internet program alone (with text chat; INTERNET) vs. an Internet program with visual chat and electronic scales (VIDEO INTERNET). A secondary aim is to evaluate differences in social support experienced by subjects in both conditions. Overweight and obese adults (n=40) at two study sites (UVM and the University of South Carolina) will be randomly assigned to Internet (n=20) or Video Internet (n=20). All participants will receive the same 24 week web-based group weight control program which features synchronous facilitated chats and online behavioral tools. The only difference will be the delivery of the chat (text vs. visual) and the electronic smart scales given to the VIDEO INTERNET group. Assessments will be conducted at 0, 2 and 6 months and will include measures of body weight, treatment engagement (e.g., attendance, self-monitoring, website utilization), social support and treatment satisfaction.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29208
        • University of South Carolina
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05405
        • Behavioral Weight Management Program/Univ of Vermont

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • 18 years old
  • BMI between 25 and 55
  • Free of medical problems that would preclude participation in a behavioral weight reduction program containing an exercise component
  • Not currently pregnant or pregnant in the previous 6 months or breastfeeding
  • Must have a computer at home or work with access to the Internet
  • Only one member of a household is eligible to participate
  • Must successfully complete a self-monitoring diary of foods consumed for 3 days
  • must be willing to share access to self monitoring information collected via My Fitness Pal by friending the CHAT research team
  • Not currently on medication that might affect weight loss
  • Not enrolled in another weight loss program

Exclusion Criteria:

  • BMI less than 25 or more than 55
  • Lost 10 pounds or more in the last 6 months
  • Had a heart attack or stroke in the past 6 months
  • Ever had weight loss surgery
  • Currently taking medications for weight loss
  • Persons required by their doctor to follow a special diet (other than low fat)
  • Plans to move from the area in the upcoming 9 months
  • Schedules that make it likely someone would have difficulty attending the scheduled chat groups

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Behavioral Weight Loss + Text chat
Internet delivery of a behavioral weight control program via text in a group format facilitated by an experienced registered dietitian. Participants will have access to study materials including behavioral weight loss lessons on the study's website. Participants will weigh themselves daily and report their weight privately (data will only be accessible by research personnel) on the study website.
Behawioralne: Behavioral Weight Loss + Text
Participants will attend weekly one hour classes on line. They will type their input and responses within the chat room. They will record their calorie and fat intake daily and weigh themselves daily. Interventionists will review the diaries weekly and provide feedback to reinforce or shape new behaviors and to identify high risk situations for problem solving.
Eksperymentalny: Behavioral Weight Loss + Video chat
Internet delivery of a behavioral weight control program via video in a group format facilitated by an experienced registered dietitian. Participants will have access to study materials including behavioral weight loss lessons on the study's website. Participants will be given smart scales to weigh daily, and weight will be transmitted to a secure website accessible only by research personnel.
Behawioralne: Behavioral Weight Loss + Video
Participants will attend weekly one hour classes on line. They will have audio and video within the chat room, and will talk with their facilitator and classmates during their weekly meeting. They will record their calorie and fat intake daily and weigh themselves daily. Interventionists will review the diaries weekly and provide

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Weight loss from baseline
Ramy czasowe: baseline, 2 months, 6 months
The investigators will assess weight change differences between subjects randomized to receive an internet program alone with text chat vs. an internet program with visual chat and bodytrace smart scales. Weight will be assessed at baseline, 2 months after intervention begins, and at the end of intervention using a calibrated digital scale (Tanita, WB800S) with subjects in street clothes, without shoes.
baseline, 2 months, 6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Attendance at chat
Ramy czasowe: 6 months
The group facilitator will record attendance at chats. Attendance at chat will be compared by treatment arm. Rate of attendance is calculated as number of meetings attended out of a total possible 24 meetings over the course of the study.
6 months
Self monitoring dietary intake
Ramy czasowe: 6 months
Number of weekly journals submitted out of a possible 24 weeks total will give the investigators the rate of self monitoring. Rates of self monitoring will be compared by treatment arm.
6 months
Self monitoring weight
Ramy czasowe: 6 months
Number of daily weights submitted over the course of 24 weeks divided by the possible total of weights will give the rate of weight self-monitoring (7/week x 24 weeks = 168 possible weights). The VIDEO arm will be provided with BodyTrace electronic scales that report weight to a secure database via cellular connectivity. Subjects in the TEXT arm will report their weights to their facilitator using their own digital scale at home.
6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Vermont

Współpracownicy

University of South Carolina
University of Tennessee

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean Harvey, PhD RDN, University of Vermont

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 18-0409

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Behavioral Weight Loss + Text

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj