Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Otwórz projekt naprawy fetoskopowej rozszczepu kręgosłupa

7 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Gerardo Sepúlveda González, Medicina Perinatal Alta Especialidad, México
Celem pracy jest ocena nowego podejścia chirurgii płodu do naprawy otwartego rozszczepu kręgosłupa. Hipotezą grupy płodowej jest wykonanie małoinwazyjnego zabiegu techniką fetoskopową w celu uzyskania dostępu do jamy owodniowej i wykonania naprawy endoskopowej. Takie podejście pozwoli badaczom na zamknięcie ubytku i uniknięcie histerotomii, zmniejszając ryzyko powikłań matczynych, takich jak rozejście się macicy (pęknięcie), krwotok i przedwczesne pęknięcie błon płodowych (PPROM). mieć poród siłami natury.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rozszczep kręgosłupa może być wyniszczającą wrodzoną anomalią neurologiczną. Wynika to z niecałkowitego zamknięcia linii środkowej cewy nerwowej między 22 a 28 dniem embriologicznym. Częstość jej występowania wynosi około 1 na 1000/2000 urodzeń. Uważana jest za najczęstszą wrodzoną wadę ośrodkowego układu nerwowego zgodną z życiem, 90% wad dotyczy odcinka lędźwiowego i krzyżowego.

  1. Najczęstszą postacią jest przepuklina oponowo-rdzeniowa (MMC), charakteryzująca się wyciśnięciem rdzenia kręgowego do worka wypełnionego płynem mózgowo-rdzeniowym (CSF) i związana z porażeniem kończyn dolnych oraz dysfunkcjami neurologicznymi jelit i pęcherza moczowego.
  2. Większość MMC można zdiagnozować przed 20 tygodniem. MMC jest związane z malformacją Chiari II, która obejmuje konstelację anomalii, takich jak przepuklina tyłomózgowia, nieprawidłowości pnia mózgu, nisko położone zatoki żylne i mały tylny dół. Malformacja Chiari II może mieć szkodliwy wpływ na ruch, nerw czaszkowy i funkcje poznawcze. Po urodzeniu większość pacjentów z MMC rozwija wodogłowie i wymaga zastawki komorowo-otrzewnowej. Przetoki wymagają monitorowania przez całe życie i mają wysoki wskaźnik niepowodzeń z powodu infekcji, niedrożności i złamania.

Badania eksperymentalne z wykorzystaniem modeli zwierzęcych wykazały, że prenatalne pokrycie zmiany podobnej do rozszczepu kręgosłupa może zachować funkcje neurologiczne i zmniejszyć lub odwrócić przepuklinę tyłomózgowia. Badania te sugerują hipotezę „dwóch trafień”, w której ostateczny deficyt neurologiczny wynika z połączenia niepowodzenie normalnego zamknięcia cewy nerwowej (pierwsze uderzenie) z wtórnym uszkodzeniem rdzenia kręgowego w wyniku przedłużonej ekspozycji wrażliwych elementów nerwowych na płyn owodniowy (mechanizm drugiego uderzenia).

W oparciu o tę hipotezę zaproponowano otwartą chirurgiczną naprawę MMC u płodu, a niedawna publikacja sponsorowanego przez NICHD randomizowanego, kontrolowanego badania wykazała wyraźne korzyści dla noworodków z otwartej chirurgicznej naprawy MMC wewnątrzmacicznego płodu. Badanie wykazało zmniejszenie częstości występowania wodogłowia i ciężkości radiologicznej przepukliny tyłomózgowia (ryzyko względne: 0,67; 95% przedział ufności: 0,56-0,81).

Otwarta operacja wewnątrzmaciczna płodu nie jest pozbawiona ryzyka, a badanie NICHD (badanie MOMS) wykazało wzrost zachorowalności/ryzyka matczyno-płodowego w porównaniu z grupą leczoną po urodzeniu, w tym wyższe ryzyko separacji kosmówkowo-owodniowej (26% vs. 0%, odpowiednio), obrzęk płuc matki (6% vs. 0%), małowodzie (21% vs. 0%), odklejenie łożyska (6% vs. 0%), samoistne pęknięcie błony śluzowej (46%; RR: 6,15; 95% CI : 2,75-13,78), poród spontaniczny (38%; RR: 2,80, 95%CI: 1,51-5,18), transfuzja krwi matki (9%; RR: 7,18; 95% CI: 0,90-57,01), i poród przedwczesny przed 34. tygodniem (46%; RR: 9,2; 95% CI: 3,81-22,19). Przyczyna zwiększonej częstości występowania tych powikłań jest związana z charakterem otwartej procedury płodowej, która obejmuje wielopłaszczyznowe podejście inwazyjne, w tym laparotomię matki, dużą histerotomię ze zszyciem krawędzi macicy oraz otwartą naprawę u płodu wady rozszczepu kręgosłupa, która może pociągają za sobą manipulację i narażenie płodu przez znaczną ilość czasu.

Chirurgia endoskopowa płodu postępuje szybko w ciągu ostatnich dziesięcioleci, a badacze są teraz w stanie wykonywać szereg skomplikowanych procedur wewnątrz macicy za pomocą specjalnie zaprojektowanych narzędzi. Procedury te obejmują laseroterapię zespołu transfuzji bliźniaczej, cystoskopię płodu i wypełnienie tylnych zastawek cewki moczowej, uwolnienie pasm owodniowych oraz umieszczenie różnych zastawek i balonów wewnątrz struktur i jam płodu (otrzewnej, opłucnej, serca i tchawicy).

Fetoskopia oferuje mniej inwazyjną opcję terapeutyczną, która może zmniejszyć liczbę powikłań (zarówno matczynych, jak i płodowych) związanych z otwartymi zabiegami płodowymi.

Zgłoszono kilka badań na zwierzętach i pewne doświadczenia kliniczne z naprawą MMC metodą fetoskopową na ludziach, wykazujące wykonalność pokrycia ubytku łatką i uszczelniaczem, a nawet przeprowadzenia pełnej naprawy. Te naprawy zostały wykonane przy użyciu co najmniej dwóch (a czasem więcej) portów wejściowych przez ścianę macicy. Kohla i in. w Niemczech wykazali wykonalność wykonania całkowitej przezskórnej fetoskopowej naprawy MMC przy użyciu dwutlenku węgla w celu rozciągnięcia macicy i zapewnienia chirurgowi suchego obszaru roboczego do wykonania naprawy.

Badacze ci opisali dwuwarstwową technikę krycia z użyciem wchłanialnego plastra (Durasis, Cook, Niemcy) i szwów. Jednakże, chociaż wykazali, że procedura jest wykonalna, ich przezskórna technika z całkowitym dwuwarstwowym chirurgicznym zamknięciem ubytku za pomocą szwów wiązała się z wydłużonym czasem operacji i znacznymi chorobami matki i położnictwa.

Fetoskopia w macicy wypełnionej gazem CO2 została niedawno opisana przez grupy z Bonn w Niemczech (Kohl i wsp.) oraz Sao Paulo w Brazylii (Pedreira i wsp.). Technika fetoskopowa stosowana przez badaczy została opracowana i przetestowana na modelu płodu owcy MMC przez grupę badaczy i innych (Peiro i in.). Ta technika fetoskopii została obecnie zastosowana przez grupę badaczy w przypadkach chirurgii płodu ludzkiego w Houston w Teksasie, Monterrey w Meksyku i w Shiraz w Iranie, wykazując jej wykonalność i zastosowanie do ludzkiej macicy i płodu oraz wykazując ulepszony stopień elastyczności w warunki dostępu do płodu niezależnie od umiejscowienia łożyska. Technika ta ma na celu zmniejszenie ryzyka dla matki związanego z operacją otwartej macicy przy zachowaniu podobnego poziomu korzyści dla płodu, jaki zaobserwowano w badaniu MOMS.

Technika badaczy wykorzystuje ogólne głębokie znieczulenie i metodologię otwartego brzucha/otwartej macicy (ale zamkniętej), która pozwala na minimalnie inwazyjne zamknięcie cewy nerwowej płodu przy użyciu tej samej zamkniętej naprawy skóry, która jest obecnie stosowana w innych ośrodkach w USA przy użyciu otwartej macicy. Technika ta wykorzystuje nowatorskie podejście do rozdęcia macicy pod niskim ciśnieniem przy użyciu tego samego gazowego dwutlenku węgla 8-12 mmHg, którego używali inni próbujący naprawić fetoskopię, ale przy znacznie niższym natężeniu przepływu gazu i ciśnieniu. Ponadto technika ta pozwala na znacznie szybszą naprawę cewy nerwowej ze względu na lepszy dostęp do płodu, możliwość manipulowania płodem w wymaganej pozycji oraz lepsze umiejscowienie portu wynikające z zewnętrznej macicy matki.

Technika ta obejmuje trzy porty dostępowe (po 10 francuskich każdy), które można wszyć do macicy, co pozwala na zamknięcie uszczelnienia i zminimalizowanie wycieku gazu. Wreszcie zestawy chirurgiczne Storz 2-3 mm umożliwiają wykonanie pełnej naprawy chirurgicznej z dostępu fetoskopowego.

Istnieją doniesienia o modelu owcy, z podwójnym portem dostępu do fetoskopowego zamknięcia cewy nerwowej przy użyciu kaniuli francuskiej 12, drugiej kaniuli francuskiej 9, plastra osłonowego i uszczelniacza medycznego, z podobnymi wynikami jak w przypadku otwartej chirurgicznej naprawy płodu w tym samym model owiec. Korzystając z wiedzy i doświadczenia zdobytego w ciągu ponad 3 lat doświadczenia w chirurgii fetoskopowej owiec, dr Peiro wykonał obecnie 8 minimalnie inwazyjnych napraw u ludzi w Barcelonie (szpital Vall D'Hebron, Instituto Nacional de Perinatologia, Meksyk, Meksyk) . Istnieją również doniesienia z Texas Childrens Hospital (Belfort), w których zastosowano technikę dwóch portów w celu skutecznej naprawy wady.

Naprawa neurochirurgiczna proponowana w tym protokole obejmuje uwolnienie łożyska, wycięcie otaczającej skóry i próbę pierwotnego zamknięcia ubytku przy użyciu dostępnej skóry. W tych przypadkach, w których badacze są w stanie ukończyć zabieg z pełnym zamknięciem ubytku skóry, jedyną różnicą między zabiegiem na otwartej macicy a zabiegiem fetoskopowym będzie to, że operacja zostanie przeprowadzona fetoskopowo, a nie przez otwarte nacięcie macicy. Jeśli grupa badaczy nie jest w stanie zamknąć skóry przede wszystkim pomimo najlepszych wysiłków fetoskopowych, istnieje możliwość wykonania/ukończenia naprawy jako procedury otwartej i zostanie ona zaoferowana pacjentce uprzedniej porady dotyczącej chorobowości matki. Pacjent jest monitorowany w szpitalu do czasu wypisu.

Około 6 tygodni po zabiegu zostanie wykonane pooperacyjne badanie rezonansem magnetycznym płodu. Jeśli istnieją dowody na dobre zamknięcie wady cewy nerwowej i cofnięcie się malformacji Chiari II, można podjąć próbę porodu drogą pochwową w oparciu o kryteria położnicze. Pacjenci będą obserwowani osobiście co 3-4 miesiące od urodzenia do 12 miesięcy w Klinice Rozszczepu Kręgosłupa w Christus Muguerza Alta Especialidad. Pozostałe wizyty będą odbywać się co roku do 5 lat. Jeśli nie jest to możliwe, kwestionariusze zostaną wysłane pocztą do uczestników, a neurochirurg prowadzący zabieg poprosi o dokumentację zgodnie z tym samym harmonogramem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Meksyk
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Christus Muguerza Alta Especialidad
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. - Kobiety w ciąży - wiek matki 18 lat lub więcej i zdolne do wyrażenia zgody na własny udział w badaniu
  2. - Ciąża pojedyncza
  3. - Przepuklina oponowo-rdzeniowa z górną granicą zlokalizowaną między T1 a S1
  4. - Dowody na przepuklinę tyłomózgowia (potwierdzoną na MRI) w celu wystąpienia malformacji Arnolda Chiari typu II)
  5. - Brak nieprawidłowości chromosomalnych i związanych z nimi anomalii.
  6. - Wiek ciążowy w momencie zabiegu będzie wynosił od 19 do 26 tygodni
  7. - Prawidłowy kariotyp i/lub prawidłowa mikromacierz chromosomowa (CMA) za pomocą badań inwazyjnych (amniopunkcja lub CVS). Jeśli występuje translokacja zrównoważona z prawidłowym CMA bez innych anomalii, kandydata można włączyć. Pacjenci, którzy odmówią wykonania badań inwazyjnych, zostaną wykluczeni.

Kryteria wyłączenia:

  1. - Wada płodu niezwiązana z przepukliną oponowo-rdzeniową
  2. - Zerwana kifoza
  3. - Zwiększone ryzyko porodu przedwczesnego obejmowało krótką długość szyjki macicy (
  4. - Nieprawidłowości łożyska (previa, oderwanie, accreta) znane w momencie rejestracji
  5. - Wskaźnik masy ciała sprzed ciąży > lub równy 35 kg/m2
  6. - Przeciwwskazania do zabiegu, w tym przebyta histerotomia (z powodu wcześniejszego klasycznego cięcia cesarskiego, anomalii macicy, takiej jak macica łukowata lub dwurożna, resekcja miomektomii typu major lub wcześniejsza operacja płodu) w czynnym odcinku macicy.
  7. - Ograniczenia techniczne wykluczające operację fetoskopową, takie jak mięśniaki macicy, oddzielenie błony płodowej i anomalie macicy.
  8. - Izoimmunizacja płodu matki Rh, uczulenie Kell lub alloimmunologiczna trombocytopenia noworodka wpływająca na obecną ciążę
  9. - HIV u matki, zapalenie wątroby typu B/C pozytywny
  10. - Stan zdrowia matki, który jest przeciwwskazaniem do zabiegu chirurgicznego lub znieczulenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalna fetoskopia
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani fetoskopowej naprawie otwartego rozszczepu kręgosłupa
Wykonanie małoinwazyjnego zabiegu techniką fetoskopową w celu uzyskania dostępu do jamy owodniowej i wykonania endoskopowej naprawy wady cewy nerwowej płodu.
Inne nazwy:
  • Chirurgia płodu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdolność do pomyślnego zamknięcia przepukliny oponowo-rdzeniowej za pomocą operacji fetoskopowej
Ramy czasowe: Czas zabiegu (dzień 0)
Zmienna binarna (tak/nie) opisująca, czy ubytek cewy nerwowej (przepuklina oponowo-rdzeniowa) został pomyślnie zamknięty (umieszczony, wypreparowany i wrzucony do otwartego kanału kręgowego, wycięta torbielowata i zamknięte krawędzie do linii środkowej) za pomocą operacji fetoskopowej i bez konwersji do operacja otwarta.
Czas zabiegu (dzień 0)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas operacji (minuty)
Ramy czasowe: Czas zabiegu w minutach (dzień zabiegu / dzień 0)
Czas między nacięciem skóry a zamknięciem skóry
Czas zabiegu w minutach (dzień zabiegu / dzień 0)
Wiek ciążowy przy porodzie (tygodnie i dni)
Ramy czasowe: Od zabiegu i do 21 tygodni po zabiegu
Wiek ciążowy w chwili urodzenia
Od zabiegu i do 21 tygodni po zabiegu
Przedwczesne pęknięcie błon PROM (tygodnie i dni)
Ramy czasowe: Od operacji do 37 tygodnia ciąży (18 tygodni po naprawie)
Wyciek płynu owodniowego przed rozpoczęciem porodu
Od operacji do 37 tygodnia ciąży (18 tygodni po naprawie)
Zapalenie błon płodowych
Ramy czasowe: Pomiędzy operacją a porodem (do 20 tygodni po naprawie)
Obecność lub brak infekcji wewnątrzmacicznej
Pomiędzy operacją a porodem (do 20 tygodni po naprawie)
Sposób dostawy
Ramy czasowe: Poród, do 21 tygodni po operacji
Poród drogami natury lub cesarskie cięcie
Poród, do 21 tygodni po operacji
Ocena rozwoju neurologicznego według skali Bayleya rozwoju niemowląt II
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy po urodzeniu
Wynik Indeksu Rozwoju Psychicznego Bayley Scales of Infant Development II w wieku 24 miesięcy. Wynik waha się od 50 (minimum) do 150 (maksimum). Wynik 85 oznacza brak opóźnienia.
Do 24 miesięcy po urodzeniu
Funkcje motoryczne w dzieciństwie w badaniu przedmiotowym
Ramy czasowe: 24 miesiące po urodzeniu
Różnica między anatomiczną górną granicą poziomu uszkodzenia a funkcją motoryczną na podstawie badania fizykalnego w wieku 24 miesięcy. Dodatni wynik 2 wskazuje na poziom czynnościowy kręgów 2 wyższy niż poziom uszkodzenia. Wynik -2 wskazuje na poziom funkcji 2 kręgów niższy niż poziom uszkodzenia.
24 miesiące po urodzeniu
Zastawka komorowo-otrzewnowa
Ramy czasowe: Po urodzeniu i do 12 miesięcy
Konieczność wykonania przecieku płynu mózgowo-rdzeniowego w pierwszym roku życia
Po urodzeniu i do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 czerwca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj