Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predictive Factors of Outcome of Mechanical Thrombectomy After Acute Ischemic Stroke

1 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Ahmed Abdelhady Hamed Mohamed, Assiut University
Predictive factors of outcome of mechanical thrombectomy after acute ischemic stroke

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Acute ischemic stroke is one of the most common causes of disability, dementia and death in developing world. In Egypt, the total lifetime prevalence of ischemic stroke was 7.2/1,000 in the population aged 20 years and more . Although the intravenous thrombolysis is a treatment option within ≤ 4.5 hours after stroke onset, the mechanical thrombectomy can be performed within a more extended time window. A positive results of 5 recent randomized clinical trials are driven mainly from patients treated by mechanical thrombectomy within 6 hours from onset and they demonstrated a clear benefit for mechanical thrombectomy in combination with intravenous thrombolysis. More recent two randomized clinical trials DAWN and DEFUSE 3 demonstrated an overall benefit in functional outcome at 90 days in patients treated with mechanical thrombectomy within 6 to 24 hours or 6 to 16 hours form onset respectively with special criteria. A major issue remains as to identifying patients which likely to benefit from mechanical thrombectomy to improve selection and subsequently clinical prognosis .

These factors include:-

  1. Time of presentation.
  2. Age.
  3. Clinical presentation.
  4. Risk factors include Hyperglycemia, peripheral vessel disease, atrial fibrillation, coronary heart disease, hyperlipidemia, smoking, and history of pervious stroke,
  5. Socioeconomic status.
  6. Collateral and stroke core. In this study the investigators will evaluate prognostic factors influencing angiographic and clinical outcomes at discharge and at three months after mechanical thrombectomy of acute ischemic stroke within 24 hours.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

patients with acute ischemic stroke

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Age >18 years
  2. Cerebral infarction in the anterior or posterior circulation (intracranial internal carotid artery, M1 or M2 middle cerebral artery, basilar or vertebral arteries) proven by Computed tomography angiography
  3. With or without intravenous thrombolysis
  4. Access to endovascular treatment within 24 hours from onset.
  5. In selected patients with acute ischemic stroke within 6 to 24 hours of onset must meet DAWN or DEFUSE 3 eligibility criteria.

Exclusion Criteria:

  1. Proven occlusion of the cervical carotid artery
  2. Disability prior to the stroke (modified ranking scale >3)
  3. Opposition of the patient or their family

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The outcomes of mechanical thrombectomy after acute ischemic stroke within three months
Ramy czasowe: 3 months
Modified Rankin Scale (mRS) for measuring the degree of disability
3 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

30 października 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

28 lutego 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

28 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 lipca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostry udar niedokrwienny

3
Subskrybuj