Farmakometria w celu opracowania nowych schematów leczenia gruźlicy lekoopornej i gruźlicy PandrTB (PandrTB)
1 listopada 2022 zaktualizowane przez: Helen Margaret McIlleron, University of Cape Town
Farmakometria w celu opracowania nowych schematów leczenia gruźlicy lekoopornej
PandrTB to badanie farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) bedakiliny, delamanidu, klofazyminy, linezolidu, moksyfloksacyny, lewofloksacyny i pirazynamidu stosowanych w nowych kombinacjach w leczeniu gruźlicy wielolekoopornej (MDR-TB).
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
PandrTB to badanie obserwacyjne zagnieżdżone w badaniach endTB (randomizowane badanie, które oceni pięć 9-miesięcznych schematów oszczędzających wstrzyknięcia) i endTB-Q (oraz RCT oceniający schemat 4 leków doustnych podawanych przez 6 lub 9 miesięcy).
Badania te dostarczają dowodów na poparcie transformacji leczenia MDR-TB.
W ramach PandrTB: zostaną zmierzone stężenia w osoczu leków grupy eksperymentalnej (leki nowe i zmodyfikowane, bedakilina, delamanid, klofazymina i linezolid, a także lewofloksacyna, moksyfloksacyna i pirazynamid); MIC zostaną określone w izolatach wyjściowych; i hodowle MGIT, dodatkowe do tych w badaniu endTB, zostaną przeprowadzone w 6 i 10 tygodniu.
Nieliniowe modele efektów mieszanych opisują populacyjną farmakokinetykę leków i model farmakodynamiczny (PD) odpowiedzi na leczenie obciążenia Mycobacterium tuberculosis (Mtb) w czasie.
Rekurencyjne metody podziału będą oceniać wyjściowe wartości MIC i miary PK jako czynniki decydujące o odpowiedzi na leczenie (zgodnie z opisem parametrów modelu PD początkowej odpowiedzi na leczenie obciążenia Mtb w czasie oraz punktów końcowych badania endTB: czas do konwersji hodowli, wyniki długoterminowe i nabycie odporności fenotypowej).
W ten sposób określone zostaną kluczowe progi ekspozycji na leki i osocze dla aktywności leku oraz zidentyfikowana zależna od ekspozycji synergia lub antagonizm.
Ryzyko toksyczności (ocenione w badaniu endTB) zostanie oszacowane na podstawie ekspozycji na lek w osoczu i ważnych chorób współistniejących (w tym zakażenia wirusem HIV).
W ten sposób analizy skuteczności PK i toksyczności PK pozwolą określić docelowe narażenie na lek w osoczu.
Symulacje pozwolą przewidzieć optymalne dawki.
Aby pogłębić wiedzę na temat penetracji leków, opracujemy metody pomiaru stężeń wolnych leków w osoczu.
Opisane zostaną interakcje lek-lek.
W ten sposób PandrTB poinformuje, jak najlepiej stosować kombinację tych nowych i zmodyfikowanych leków, aby stworzyć najskuteczniejsze i najmniej toksyczne schematy, jednocześnie minimalizując rozwój dalszej oporności na leki.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
625
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Helen McIlleron, PhD
- Numer telefonu: 27214066779
- E-mail: helen.mcilleron@uct.ac.za
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Marilyn Solomons
- Numer telefonu: 0244066779
- E-mail: marilyn.solomons@uct.ac.za
Lokalizacje studiów
-
-
Western Cape
-
Cape Town, Western Cape, Afryka Południowa, 7764
- Zakończony
- Khayelitsha Town 2 Clinic
-
-
-
-
-
Almaty, Kazachstan
- Rekrutacyjny
- National Scientific Center of Phthisiopulmonology
-
Kontakt:
- Anel Belgozhanova
- E-mail: abelgozhanova@pih.org
-
Główny śledczy:
- Sagit Bektasov
-
-
-
-
-
Maseru, Lesoto, 100
- Zakończony
- Partners in Health Lesotho House 233 Corner Lancers and Caldwell Roads
-
-
-
-
-
Karachi, Pakistan
- Rekrutacyjny
- Indus Hospital
-
Kontakt:
- Annum Aftab
- E-mail: annum.aftab@ird.global
-
Główny śledczy:
- Uzma Khan
-
-
-
-
-
Lima, Peru
- Rekrutacyjny
- Peru-1
-
Kontakt:
- Sara Perea
- E-mail: sperea_ses@pih.org
-
Główny śledczy:
- Jimmy Garlarza
-
Lima, Peru
- Rekrutacyjny
- Peru_2
-
Kontakt:
- Sara Perea
- E-mail: sperea_ses@pih.org
-
Główny śledczy:
- Jimmy Galarza
-
-
-
-
-
Hanoi, Wietnam
- Rekrutacyjny
- Hanoi Lung Hospital
-
Kontakt:
- Hanh Nguyen
- E-mail: hanh202000@gmail.com
-
Główny śledczy:
- Ha Phan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat do 99 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zostaną zapisani dorośli i młodzież (≥15 lat).
Coraz częściej uznaje się, że nastolatki były zaniedbywane w opracowywaniu metod leczenia chorób takich jak HIV i gruźlica, biorąc pod uwagę, że stanowią oni ważną populację.
Osoby niepełnoletnie są objęte badaniem klinicznym endTB i błędem byłoby wykluczenie ich z badania farmakokinetycznego mającego na celu optymalizację dawek.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszyscy pacjenci włączeni do eksperymentalnych ramion badania endTB i wyrazili pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu PandrTB.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Kohorta PandrTB
uczestników badania endTB i endTB-Q w schemacie eksperymentalnym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ekspozycja na lek (AUC)
Ramy czasowe: 5 lat
|
ekspozycje na lek wyprowadzone przy użyciu populacyjnych modeli PK
|
5 lat
|
|
Szybkość spadku żywotnej M. tubercolosis w plwocinie
Ramy czasowe: 5 lat
|
Farmakodynamiczny model biomarkerów odpowiedzi na leczenie zostanie wykorzystany do wyznaczenia tempa spadku Mtb w hodowlach MIGT.
Oceniony zostanie wpływ PK na ten środek.
|
5 lat
|
|
Zbieranie zdarzeń niepożądanych jako miary bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 5 lat
|
Wpływ farmakokinetyki na bezpieczeństwo leku i reżimu zostanie oceniony przy użyciu metod podziału rekurencyjnego.
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Lenaerts A, Barry CE 3rd, Dartois V. Heterogeneity in tuberculosis pathology, microenvironments and therapeutic responses. Immunol Rev. 2015 Mar;264(1):288-307. doi: 10.1111/imr.12252.
- Diacon AH, Pym A, Grobusch MP, de los Rios JM, Gotuzzo E, Vasilyeva I, Leimane V, Andries K, Bakare N, De Marez T, Haxaire-Theeuwes M, Lounis N, Meyvisch P, De Paepe E, van Heeswijk RP, Dannemann B; TMC207-C208 Study Group. Multidrug-resistant tuberculosis and culture conversion with bedaquiline. N Engl J Med. 2014 Aug 21;371(8):723-32. doi: 10.1056/NEJMoa1313865.
- Cox H, Ford N. Linezolid for the treatment of complicated drug-resistant tuberculosis: a systematic review and meta-analysis. Int J Tuberc Lung Dis. 2012 Apr;16(4):447-54. doi: 10.5588/ijtld.11.0451.
- Chigutsa E, Pasipanodya JG, Visser ME, van Helden PD, Smith PJ, Sirgel FA, Gumbo T, McIlleron H. Impact of nonlinear interactions of pharmacokinetics and MICs on sputum bacillary kill rates as a marker of sterilizing effect in tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Jan;59(1):38-45. doi: 10.1128/AAC.03931-14. Epub 2014 Oct 13.
- Ahuja SD, Ashkin D, Avendano M, Banerjee R, Bauer M, Bayona JN, Becerra MC, Benedetti A, Burgos M, Centis R, Chan ED, Chiang CY, Cox H, D'Ambrosio L, DeRiemer K, Dung NH, Enarson D, Falzon D, Flanagan K, Flood J, Garcia-Garcia ML, Gandhi N, Granich RM, Hollm-Delgado MG, Holtz TH, Iseman MD, Jarlsberg LG, Keshavjee S, Kim HR, Koh WJ, Lancaster J, Lange C, de Lange WC, Leimane V, Leung CC, Li J, Menzies D, Migliori GB, Mishustin SP, Mitnick CD, Narita M, O'Riordan P, Pai M, Palmero D, Park SK, Pasvol G, Pena J, Perez-Guzman C, Quelapio MI, Ponce-de-Leon A, Riekstina V, Robert J, Royce S, Schaaf HS, Seung KJ, Shah L, Shim TS, Shin SS, Shiraishi Y, Sifuentes-Osornio J, Sotgiu G, Strand MJ, Tabarsi P, Tupasi TE, van Altena R, Van der Walt M, Van der Werf TS, Vargas MH, Viiklepp P, Westenhouse J, Yew WW, Yim JJ; Collaborative Group for Meta-Analysis of Individual Patient Data in MDR-TB. Multidrug resistant pulmonary tuberculosis treatment regimens and patient outcomes: an individual patient data meta-analysis of 9,153 patients. PLoS Med. 2012;9(8):e1001300. doi: 10.1371/journal.pmed.1001300. Epub 2012 Aug 28.
- Horsburgh CR, Rusen ID, Mitnick CD. Optimizing MDR-TB clinical trials: insights from the first global MDR-TB Clinical Trials Landscape Meeting. Int J Tuberc Lung Dis. 2016 Dec 1;20(12):1-3. doi: 10.5588/ijtld.16.0568. No abstract available.
- Dheda K, Esmail A, Limberis J, Maartens G. Selected questions and controversies about bedaquiline: a view from the field. Int J Tuberc Lung Dis. 2016 Dec 1;20(12):24-32. doi: 10.5588/ijtld.16.0065.
- van Heeswijk RP, Dannemann B, Hoetelmans RM. Bedaquiline: a review of human pharmacokinetics and drug-drug interactions. J Antimicrob Chemother. 2014 Sep;69(9):2310-8. doi: 10.1093/jac/dku171. Epub 2014 May 23.
- Gupta R, Wells CD, Hittel N, Hafkin J, Geiter LJ. Delamanid in the treatment of multidrug-resistant tuberculosis. Int J Tuberc Lung Dis. 2016 Dec 1;20(12):33-37. doi: 10.5588/ijtld.16.0125.
- Lewis JM, Sloan DJ. The role of delamanid in the treatment of drug-resistant tuberculosis. Ther Clin Risk Manag. 2015 May 13;11:779-91. doi: 10.2147/TCRM.S71076. eCollection 2015.
- Gler MT, Skripconoka V, Sanchez-Garavito E, Xiao H, Cabrera-Rivero JL, Vargas-Vasquez DE, Gao M, Awad M, Park SK, Shim TS, Suh GY, Danilovits M, Ogata H, Kurve A, Chang J, Suzuki K, Tupasi T, Koh WJ, Seaworth B, Geiter LJ, Wells CD. Delamanid for multidrug-resistant pulmonary tuberculosis. N Engl J Med. 2012 Jun 7;366(23):2151-60. doi: 10.1056/NEJMoa1112433.
- O'Donnell MR, Padayatchi N, Metcalfe JZ. Elucidating the role of clofazimine for the treatment of tuberculosis. Int J Tuberc Lung Dis. 2016 Dec 1;20(12):52-57. doi: 10.5588/ijtld.16.0073.
- Lamprecht DA, Finin PM, Rahman MA, Cumming BM, Russell SL, Jonnala SR, Adamson JH, Steyn AJ. Turning the respiratory flexibility of Mycobacterium tuberculosis against itself. Nat Commun. 2016 Aug 10;7:12393. doi: 10.1038/ncomms12393.
- Van Deun A, Maug AK, Salim MA, Das PK, Sarker MR, Daru P, Rieder HL. Short, highly effective, and inexpensive standardized treatment of multidrug-resistant tuberculosis. Am J Respir Crit Care Med. 2010 Sep 1;182(5):684-92. doi: 10.1164/rccm.201001-0077OC. Epub 2010 May 4.
- Tang S, Yao L, Hao X, Liu Y, Zeng L, Liu G, Li M, Li F, Wu M, Zhu Y, Sun H, Gu J, Wang X, Zhang Z. Clofazimine for the treatment of multidrug-resistant tuberculosis: prospective, multicenter, randomized controlled study in China. Clin Infect Dis. 2015 May 1;60(9):1361-7. doi: 10.1093/cid/civ027. Epub 2015 Jan 20.
- U.S. Food and Drug Administration. NDA 204-384 Sirturo™ (bedaquiline 100 mg tablets) for the treatment of adults (≥ 18 years) as part of combination therapy of pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (MDRTB). 2012 Nov 28;1-69
- Nuermberger E. Evolving strategies for dose optimization of linezolid for treatment of tuberculosis. Int J Tuberc Lung Dis. 2016 Dec 1;20(12):48-51. doi: 10.5588/ijtld.16.0113.
- Zvada SP, Denti P, Sirgel FA, Chigutsa E, Hatherill M, Charalambous S, Mungofa S, Wiesner L, Simonsson US, Jindani A, Harrison T, McIlleron HM. Moxifloxacin population pharmacokinetics and model-based comparison of efficacy between moxifloxacin and ofloxacin in African patients. Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(1):503-10. doi: 10.1128/AAC.01478-13. Epub 2013 Nov 4.
- Cox HS, Sibilia K, Feuerriegel S, Kalon S, Polonsky J, Khamraev AK, Rusch-Gerdes S, Mills C, Niemann S. Emergence of extensive drug resistance during treatment for multidrug-resistant tuberculosis. N Engl J Med. 2008 Nov 27;359(22):2398-400. doi: 10.1056/NEJMc0805644. No abstract available. Erratum In: N Engl J Med. 2010 Oct 21;363(17):1682.
- Cegielski JP, Dalton T, Yagui M, Wattanaamornkiet W, Volchenkov GV, Via LE, Van Der Walt M, Tupasi T, Smith SE, Odendaal R, Leimane V, Kvasnovsky C, Kuznetsova T, Kurbatova E, Kummik T, Kuksa L, Kliiman K, Kiryanova EV, Kim H, Kim CK, Kazennyy BY, Jou R, Huang WL, Ershova J, Erokhin VV, Diem L, Contreras C, Cho SN, Chernousova LN, Chen MP, Caoili JC, Bayona J, Akksilp S; Global Preserving Effective TB Treatment Study (PETTS) Investigators. Extensive drug resistance acquired during treatment of multidrug-resistant tuberculosis. Clin Infect Dis. 2014 Oct 15;59(8):1049-63. doi: 10.1093/cid/ciu572. Epub 2014 Jul 23.
- Kang YA, Shim TS, Koh WJ, Lee SH, Lee CH, Choi JC, Lee JH, Jang SH, Yoo KH, Jung KH, Kim KU, Choi SB, Ryu YJ, Kim KC, Um S, Kwon YS, Kim YH, Choi WI, Jeon K, Hwang YI, Kim SJ, Lee HK, Heo E, Yim JJ. Choice between Levofloxacin and Moxifloxacin and Multidrug-Resistant Tuberculosis Treatment Outcomes. Ann Am Thorac Soc. 2016 Mar;13(3):364-70. doi: 10.1513/AnnalsATS.201510-690BC.
- Johnson JL, Hadad DJ, Boom WH, Daley CL, Peloquin CA, Eisenach KD, Jankus DD, Debanne SM, Charlebois ED, Maciel E, Palaci M, Dietze R. Early and extended early bactericidal activity of levofloxacin, gatifloxacin and moxifloxacin in pulmonary tuberculosis. Int J Tuberc Lung Dis. 2006 Jun;10(6):605-12.
- Gumbo T, Chigutsa E, Pasipanodya J, Visser M, van Helden PD, Sirgel FA, McIlleron H. The pyrazinamide susceptibility breakpoint above which combination therapy fails. J Antimicrob Chemother. 2014 Sep;69(9):2420-5. doi: 10.1093/jac/dku136. Epub 2014 May 12.
- Andries K, Villellas C, Coeck N, Thys K, Gevers T, Vranckx L, Lounis N, de Jong BC, Koul A. Acquired resistance of Mycobacterium tuberculosis to bedaquiline. PLoS One. 2014 Jul 10;9(7):e102135. doi: 10.1371/journal.pone.0102135. eCollection 2014.
- Pasipanodya JG, McIlleron H, Burger A, Wash PA, Smith P, Gumbo T. Serum drug concentrations predictive of pulmonary tuberculosis outcomes. J Infect Dis. 2013 Nov 1;208(9):1464-73. doi: 10.1093/infdis/jit352. Epub 2013 Jul 29.
- Modongo C, Pasipanodya JG, Magazi BT, Srivastava S, Zetola NM, Williams SM, Sirugo G, Gumbo T. Artificial Intelligence and Amikacin Exposures Predictive of Outcomes in Multidrug-Resistant Tuberculosis Patients. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Sep 23;60(10):5928-32. doi: 10.1128/AAC.00962-16. Print 2016 Oct.
- Srivastava S, Pasipanodya JG, Meek C, Leff R, Gumbo T. Multidrug-resistant tuberculosis not due to noncompliance but to between-patient pharmacokinetic variability. J Infect Dis. 2011 Dec 15;204(12):1951-9. doi: 10.1093/infdis/jir658. Epub 2011 Oct 21.
- Drusano GL, Sgambati N, Eichas A, Brown DL, Kulawy R, Louie A. The combination of rifampin plus moxifloxacin is synergistic for suppression of resistance but antagonistic for cell kill of Mycobacterium tuberculosis as determined in a hollow-fiber infection model. mBio. 2010 Aug 10;1(3):e00139-10. doi: 10.1128/mBio.00139-10.
- Chirehwa MT, Rustomjee R, Mthiyane T, Onyebujoh P, Smith P, McIlleron H, Denti P. Model-Based Evaluation of Higher Doses of Rifampin Using a Semimechanistic Model Incorporating Autoinduction and Saturation of Hepatic Extraction. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Nov 9;60(1):487-94. doi: 10.1128/AAC.01830-15. Print 2016 Jan. Erratum In: Antimicrob Agents Chemother. 2016 May;60(5):3262.
- McIlleron H, Rustomjee R, Vahedi M, Mthiyane T, Denti P, Connolly C, Rida W, Pym A, Smith PJ, Onyebujoh PC. Reduced antituberculosis drug concentrations in HIV-infected patients who are men or have low weight: implications for international dosing guidelines. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jun;56(6):3232-8. doi: 10.1128/AAC.05526-11. Epub 2012 Mar 12.
- Chigutsa E, Visser ME, Swart EC, Denti P, Pushpakom S, Egan D, Holford NH, Smith PJ, Maartens G, Owen A, McIlleron H. The SLCO1B1 rs4149032 polymorphism is highly prevalent in South Africans and is associated with reduced rifampin concentrations: dosing implications. Antimicrob Agents Chemother. 2011 Sep;55(9):4122-7. doi: 10.1128/AAC.01833-10. Epub 2011 Jun 27.
- Savic RM, Ruslami R, Hibma JE, Hesseling A, Ramachandran G, Ganiem AR, Swaminathan S, McIlleron H, Gupta A, Thakur K, van Crevel R, Aarnoutse R, Dooley KE. Pediatric tuberculous meningitis: Model-based approach to determining optimal doses of the anti-tuberculosis drugs rifampin and levofloxacin for children. Clin Pharmacol Ther. 2015 Dec;98(6):622-9. doi: 10.1002/cpt.202. Epub 2015 Oct 22.
- Shenje J, Ifeoma Adimora-Nweke F, Ross IL, Ntsekhe M, Wiesner L, Deffur A, McIlleron HM, Pasipanodya J, Gumbo T, Mayosi BM. Poor Penetration of Antibiotics Into Pericardium in Pericardial Tuberculosis. EBioMedicine. 2015 Sep 16;2(11):1640-9. doi: 10.1016/j.ebiom.2015.09.025. eCollection 2015 Nov.
- Irwin SM, Prideaux B, Lyon ER, Zimmerman MD, Brooks EJ, Schrupp CA, Chen C, Reichlen MJ, Asay BC, Voskuil MI, Nuermberger EL, Andries K, Lyons MA, Dartois V, Lenaerts AJ. Bedaquiline and Pyrazinamide Treatment Responses Are Affected by Pulmonary Lesion Heterogeneity in Mycobacterium tuberculosis Infected C3HeB/FeJ Mice. ACS Infect Dis. 2016 Apr 8;2(4):251-267. doi: 10.1021/acsinfecdis.5b00127. Epub 2016 Feb 24.
- Irwin SM, Gruppo V, Brooks E, Gilliland J, Scherman M, Reichlen MJ, Leistikow R, Kramnik I, Nuermberger EL, Voskuil MI, Lenaerts AJ. Limited activity of clofazimine as a single drug in a mouse model of tuberculosis exhibiting caseous necrotic granulomas. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Jul;58(7):4026-34. doi: 10.1128/AAC.02565-14. Epub 2014 May 5.
- Horita Y, Doi N. Comparative study of the effects of antituberculosis drugs and antiretroviral drugs on cytochrome P450 3A4 and P-glycoprotein. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Jun;58(6):3168-76. doi: 10.1128/AAC.02278-13. Epub 2014 Mar 24.
- Te Brake LH, Russel FG, van den Heuvel JJ, de Knegt GJ, de Steenwinkel JE, Burger DM, Aarnoutse RE, Koenderink JB. Inhibitory potential of tuberculosis drugs on ATP-binding cassette drug transporters. Tuberculosis (Edinb). 2016 Jan;96:150-7. doi: 10.1016/j.tube.2015.08.004. Epub 2015 Oct 9.
- Svensson EM, Dooley KE, Karlsson MO. Impact of lopinavir-ritonavir or nevirapine on bedaquiline exposures and potential implications for patients with tuberculosis-HIV coinfection. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Nov;58(11):6406-12. doi: 10.1128/AAC.03246-14. Epub 2014 Aug 11.
- Svensson EM, Aweeka F, Park JG, Marzan F, Dooley KE, Karlsson MO. Model-based estimates of the effects of efavirenz on bedaquiline pharmacokinetics and suggested dose adjustments for patients coinfected with HIV and tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Jun;57(6):2780-7. doi: 10.1128/AAC.00191-13. Epub 2013 Apr 9.
- Pandie M, Wiesner L, McIlleron H, Hughes J, Siwendu S, Conradie F, Variava E, Maartens G. Drug-drug interactions between bedaquiline and the antiretrovirals lopinavir/ritonavir and nevirapine in HIV-infected patients with drug-resistant TB. J Antimicrob Chemother. 2016 Apr;71(4):1037-40. doi: 10.1093/jac/dkv447. Epub 2016 Jan 7.
- Mallikaarjun S, Wells C, Petersen C, Paccaly A, Shoaf SE, Patil S, Geiter L. Delamanid Coadministered with Antiretroviral Drugs or Antituberculosis Drugs Shows No Clinically Relevant Drug-Drug Interactions in Healthy Subjects. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Sep 23;60(10):5976-85. doi: 10.1128/AAC.00509-16. Print 2016 Oct.
- Chigutsa E, Patel K, Denti P, Visser M, Maartens G, Kirkpatrick CM, McIlleron H, Karlsson MO. A time-to-event pharmacodynamic model describing treatment response in patients with pulmonary tuberculosis using days to positivity in automated liquid mycobacterial culture. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):789-95. doi: 10.1128/AAC.01876-12. Epub 2012 Nov 26.
- Svensson E. A model-based analysis to describe bedaquiline's exposure-response relationship and predict the impact of drug-drug interactions. 9th Int workshop on Clinical Pharmacology of Tuberculosis Drugs 2016, Liverpool October 2016; Abstract O_01.
- Taubel J, Naseem A, Harada T, Wang D, Arezina R, Lorch U, Camm AJ. Levofloxacin can be used effectively as a positive control in thorough QT/QTc studies in healthy volunteers. Br J Clin Pharmacol. 2010 Apr;69(4):391-400. doi: 10.1111/j.1365-2125.2009.03595.x.
- Naidoo A, Chirehwa M, McIlleron H, Naidoo K, Essack S, Yende-Zuma N, Kimba-Phongi E, Adamson J, Govender K, Padayatchi N, Denti P. Effect of rifampicin and efavirenz on moxifloxacin concentrations when co-administered in patients with drug-susceptible TB. J Antimicrob Chemother. 2017 May 1;72(5):1441-1449. doi: 10.1093/jac/dkx004.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 kwietnia 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 kwietnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 sierpnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 stycznia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 lutego 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 listopada 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 listopada 2022
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PandrTB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .