Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zespół suchego oka, zdrowa kontrola, zespół Sjögrena i inne choroby zapalne w tajwańskim biobanku

9 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Kompleksowa analiza dokumentacji medycznej, konstytucji TCM, biomarkerów i sekwencjonowania całego genomu wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych na Tajwanie

Kompleksowa analiza dokumentacji medycznej, konstytucji TCM, biomarkerów i sekwencjonowania całego genomu zespołu suchego oka, zdrowej grupy kontrolnej, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych na Tajwanie: zintegrowana analiza między tajwańskim Biobankiem a bazą danych zespołu Sjögrena

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Metoda: Celem tego badania jest zastosowanie zestawu danych dotyczących dokumentacji medycznej, wskaźników badania fizykalnego, biomarkerów krwi, biomarkerów moczu, biomarkerów biochemicznych, sekwencji genów i metabolomu z tajwańskiej bazy danych Biobank w celu zbadania różnic między zespołem suchego oka (DES), zdrową grupą kontrolną ( HC) i inne choroby zapalne (ID). Ponadto chcemy zbadać różnice między danymi demograficznymi, zachowaniami zdrowotnymi, środowiskiem życia, stanem diety, historią rodzinną, budową ciała tradycyjnej medycyny chińskiej (TCM), testem hematologicznym, testem biochemicznym surowicy, testem wirusowym i testem moczu. Chcemy również wykorzystać genotypowanie całego genomu, sekwencjonowanie całego genomu, metylację DNA, typowanie HLA i metabolom, aby zbadać różnicę między wariantem genetycznym, liczbą kopii genu, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomalną i genem bardzo niskiego poziomu różnice w wyrazie. Może znaleźć kandydujące geny i miejsca związane z patogenezą i może mieć zastosowanie w diagnostyce klinicznej i opracowywaniu leków po weryfikacji i potwierdzeniu skuteczności. Zintegrowana baza danych zespołu Sjögrena (SJS), mogliśmy zbadać kompleksową analizę między DES, HC, SJS i ID. Zapewniłoby to w przyszłości medycynę opartą na dowodach w TCM.

Oczekiwane rezultaty:

  1. Ocena różnicy między kwestionariuszem, wskaźnikami badania fizykalnego, biomarkerem krwi, biomarkerem moczu i biomarkerem biochemicznym dla DES, HC i ID.
  2. Aby ocenić różnicę między liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie dla DES, HC i ID.
  3. Aby ocenić różnicę między zmiennością genów a budową ciała TCM dla DES, HC i ID.
  4. Aby ocenić różnicę między zmiennością genów dla DES, HC, SJS i ID.
  5. Ustalenie predykcyjnego modalu i biomarkera wśród DES.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Ching-Mao Chang, M.D., Ph.D.
  • Numer telefonu: 333 88628757453
  • E-mail: magicbjp@gmail.com

Lokalizacje studiów

    • Taiwan (r.o.c.)
      • Taipei, Taiwan (r.o.c.), Tajwan, 112
        • Ching-Mao Chang
        • Kontakt:
          • Ching-Mao Chang, M.D., Ph.D.
        • Pod-śledczy:
          • Yen-Wenn Liu, Ph.D.
        • Pod-śledczy:
          • Hsueh-Ting Chu, Ph.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przedmioty zdrowotne

Kryteria przyjęcia:

  1. w wieku 20 i 75 lat
  2. nie miał przewlekłej choroby zapalnej.

Kryteria wyłączenia:

  1. historia nadużywania alkoholu, cukrzyca lub poważny stan zagrażający życiu
  2. ciąża lub karmienie piersią
  3. nieprawidłowe wyniki badań układu odpornościowego, wątroby, nerek lub krwi
  4. całkowity niedobór czasu snu krótszy niż 6 godzin przed jednym dniem rejestracji
  5. kiedykolwiek przyjmowała lek konwencjonalny lub hormon w ciągu jednego miesiąca
  6. kiedykolwiek w ciągu jednego miesiąca spotkała się z ostrą chorobą, reakcją alergiczną, chorobą immunologiczną lub reumatyczną.

Opis

Zespół Sjogrena

Kryteria przyjęcia:

  1. w wieku od 20 do 75 lat
  2. spełnił amerykańsko-europejskie kryteria konsensusu z 2002 r. dla kryteriów wykluczenia SS (AECG): NA

Zespół suchego oka

Kryteria przyjęcia:

  1. w wieku od 20 do 75 lat
  2. Test Schirmera poniżej 10 mm/5 min Kryteria wykluczenia: nie dotyczy

Choroba zapalna

Kryteria przyjęcia:

  1. w wieku od 20 do 75 lat
  2. Choroba, u której zdiagnozowano stan zapalny Kryteria wykluczenia: nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zespół suchego oka
Pacjenci z zespołem suchego oka zostali pozyskani z Taiwan Biobank.
Wykorzystanie genotypowania całego genomu z tajwańskiego Biobanku wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych.
Wykorzystanie sekwencjonowania całego genomu z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnicy między wariantem genetycznym, liczbą kopii genu, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie .
Chcemy użyć wzoru TCM do zbadania różnic między zespołem suchego oka, zdrową grupą kontrolną, zespołem Sjögrena i innymi chorobami zapalnymi.
DNA zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych zajmie wykonanie sekwencjonowania DNA Exome.
Zbadanie różnic wskaźników badania fizykalnego, krwi, moczu i testu funkcji biochemicznych między zespołem suchego oka, zdrową grupą kontrolną, zespołem Sjögrena i innymi chorobami zapalnymi.
Zbadanie różnic między danymi demograficznymi, osobistymi zachowaniami zdrowotnymi, środowiskiem życia, statusem żywieniowym, wywiadem rodzinnym w zakresie zespołu suchego oka, zdrowej grupy kontrolnej, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych.
Wykorzystanie typowania HLA z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Wykorzystanie pełnej długości sekwencjonowania amplikonu 16S z tajwańskiego biobanku wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnicy między wariantem genetycznym, liczbą kopii genu, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i genem o bardzo niskim poziomie różnice w wyrazie.
Wykorzystanie Epigenomic z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Wykorzystanie Metabolomics z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej grupy kontrolnej, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Wykorzystanie Environmental Toxic z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Wykorzystanie Medical Image z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej grupy kontrolnej, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Przedmioty zdrowotne
Osoby zdrowe zostały wyekstrahowane z Taiwan Biobank.
Wykorzystanie genotypowania całego genomu z tajwańskiego Biobanku wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych.
Wykorzystanie sekwencjonowania całego genomu z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnicy między wariantem genetycznym, liczbą kopii genu, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie .
Chcemy użyć wzoru TCM do zbadania różnic między zespołem suchego oka, zdrową grupą kontrolną, zespołem Sjögrena i innymi chorobami zapalnymi.
DNA zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych zajmie wykonanie sekwencjonowania DNA Exome.
Zbadanie różnic wskaźników badania fizykalnego, krwi, moczu i testu funkcji biochemicznych między zespołem suchego oka, zdrową grupą kontrolną, zespołem Sjögrena i innymi chorobami zapalnymi.
Zbadanie różnic między danymi demograficznymi, osobistymi zachowaniami zdrowotnymi, środowiskiem życia, statusem żywieniowym, wywiadem rodzinnym w zakresie zespołu suchego oka, zdrowej grupy kontrolnej, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych.
Wykorzystanie typowania HLA z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Wykorzystanie pełnej długości sekwencjonowania amplikonu 16S z tajwańskiego biobanku wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnicy między wariantem genetycznym, liczbą kopii genu, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i genem o bardzo niskim poziomie różnice w wyrazie.
Wykorzystanie Epigenomic z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Wykorzystanie Metabolomics z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej grupy kontrolnej, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Wykorzystanie Environmental Toxic z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Wykorzystanie Medical Image z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej grupy kontrolnej, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Zespół Sjogrena
Pacjenci z zespołem Sjögrena byli badani przesiewowo w oddziałach ambulatoryjnych reumatologii i Centrum Medycyny Tradycyjnej w Szpitalu Ogólnym Weteranów w Tajpej i zostali włączeni zgodnie z kryteriami włączenia: (1) wiek od 20 do 75 lat; (2) spełnił amerykańsko-europejskie kryteria konsensusu z 2002 r. dla SS (AECG)
Wykorzystanie genotypowania całego genomu z tajwańskiego Biobanku wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych.
Wykorzystanie sekwencjonowania całego genomu z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnicy między wariantem genetycznym, liczbą kopii genu, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie .
Chcemy użyć wzoru TCM do zbadania różnic między zespołem suchego oka, zdrową grupą kontrolną, zespołem Sjögrena i innymi chorobami zapalnymi.
DNA zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych zajmie wykonanie sekwencjonowania DNA Exome.
Zbadanie różnic wskaźników badania fizykalnego, krwi, moczu i testu funkcji biochemicznych między zespołem suchego oka, zdrową grupą kontrolną, zespołem Sjögrena i innymi chorobami zapalnymi.
Zbadanie różnic między danymi demograficznymi, osobistymi zachowaniami zdrowotnymi, środowiskiem życia, statusem żywieniowym, wywiadem rodzinnym w zakresie zespołu suchego oka, zdrowej grupy kontrolnej, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych.
Wykorzystanie typowania HLA z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Wykorzystanie pełnej długości sekwencjonowania amplikonu 16S z tajwańskiego biobanku wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnicy między wariantem genetycznym, liczbą kopii genu, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i genem o bardzo niskim poziomie różnice w wyrazie.
Wykorzystanie Epigenomic z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Wykorzystanie Metabolomics z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej grupy kontrolnej, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Wykorzystanie Environmental Toxic z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Wykorzystanie Medical Image z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej grupy kontrolnej, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
inna choroba zapalna
Inne choroby zapalne zostały wyekstrahowane z Taiwan Biobank.
Wykorzystanie genotypowania całego genomu z tajwańskiego Biobanku wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych.
Wykorzystanie sekwencjonowania całego genomu z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnicy między wariantem genetycznym, liczbą kopii genu, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie .
Chcemy użyć wzoru TCM do zbadania różnic między zespołem suchego oka, zdrową grupą kontrolną, zespołem Sjögrena i innymi chorobami zapalnymi.
DNA zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych zajmie wykonanie sekwencjonowania DNA Exome.
Zbadanie różnic wskaźników badania fizykalnego, krwi, moczu i testu funkcji biochemicznych między zespołem suchego oka, zdrową grupą kontrolną, zespołem Sjögrena i innymi chorobami zapalnymi.
Zbadanie różnic między danymi demograficznymi, osobistymi zachowaniami zdrowotnymi, środowiskiem życia, statusem żywieniowym, wywiadem rodzinnym w zakresie zespołu suchego oka, zdrowej grupy kontrolnej, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych.
Wykorzystanie typowania HLA z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Wykorzystanie pełnej długości sekwencjonowania amplikonu 16S z tajwańskiego biobanku wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnicy między wariantem genetycznym, liczbą kopii genu, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i genem o bardzo niskim poziomie różnice w wyrazie.
Wykorzystanie Epigenomic z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Wykorzystanie Metabolomics z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej grupy kontrolnej, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Wykorzystanie Environmental Toxic z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej kontroli, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.
Wykorzystanie Medical Image z Taiwan Biobank wśród zespołu suchego oka, zdrowej grupy kontrolnej, zespołu Sjögrena i innych chorób zapalnych w celu zbadania różnic między wariantami genetycznymi, liczbą kopii genów, zmiennością pojedynczego nukleotydu, rekombinacją chromosomów i różnicami w ekspresji genów na bardzo niskim poziomie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekspresja genów związana z odpornością
Ramy czasowe: Pięc lat

Ocena ekspresji genów związanych z odpornością dla zespołu suchego oka, zespołu Sjögrena i kontroli zdrowej.

Kombinacja egzomu DNA GATK (Genome Analysis Toolkit) jest narzędziem do wykrywania stosunku ekspresji genów związanych z odpornością.

Pięc lat
Wzór TCM
Ramy czasowe: Pięc lat

Ocena różnic we wzorcu TCM między zespołem suchego oka, zespołem Sjögrena i zdrową grupą kontrolną.

Wzór TCM jest narzędziem do wykrywania konstytucji.

Pięc lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ching-Mao Chang, M.D., Ph.D., Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 października 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj