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Syndrom des trockenen Auges, gesunde Kontrolle, Sjögren-Syndrom und andere Entzündungskrankheiten in der Taiwan Biobank

9. August 2022 aktualisiert von: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Die umfassende Analyse von Krankenakten, TCM-Konstitution, Biomarkern und Gesamtgenomsequenzierung bei Trockenem-Augen-Syndrom, gesunder Kontrolle, Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten in Taiwan

Die umfassende Analyse von Krankenakten, TCM-Konstitution, Biomarkern und Sequenzierung des gesamten Genoms unter dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten in Taiwan: eine integrierte Analyse zwischen der Taiwan Biobank und der Sjögren-Syndrom-Datenbank

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Methode: Diese Studie möchte den Datensatz von Gesundheitsakten, Indikatoren für körperliche Untersuchungen, Blut-Biomarker, Urin-Biomarker, biochemische Biomarker, Gensequenz und Metabolom aus der Taiwan Biobank Database anwenden, um den Unterschied zwischen dem Syndrom des trockenen Auges (DES), der gesunden Kontrolle ( HC) und andere Entzündungskrankheiten (ID). Darüber hinaus wollen wir den Unterschied zwischen demografischen Merkmalen, dem persönlichen Gesundheitsverhalten, dem Wohnumfeld, dem Ernährungsstatus, der Familienanamnese, der Körperkonstitution der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM), dem Hämatologietest, dem biochemischen Serumtest, dem Virustest und dem Urintest untersuchen. Wir wollen auch die Genotypisierung des gesamten Genoms, die Sequenzierung des gesamten Genoms, die DNA-Methylierung, die HLA-Typisierung und das Metabolom verwenden, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Kopienzahl des Gens, der Variation einzelner Nukleotide, der chromosomalen Rekombination und dem Gen auf sehr niedriger Ebene zu untersuchen Ausdrucksunterschiede. Es könnte die mit der Pathogenese assoziierten Kandidatengene und -stellen finden und nach Überprüfung und Bestätigung der Wirksamkeit für die klinische Diagnose und Arzneimittelentwicklung angewendet werden. Durch die Integration der Sjögren-Syndrom (SJS)-Datenbank konnten wir die umfassende Analyse zwischen DES, HC, SJS und ID untersuchen. Es würde in Zukunft die evidenzbasierte Medizin in der TCM liefern.

Erwartete Ergebnisse:

  1. Um den Unterschied zwischen Fragebogen, körperlichen Untersuchungsindikatoren, Blut-Biomarker, Urin-Biomarker und biochemischem Biomarker für DES, HC und ID zu bewerten.
  2. Um den Unterschied zwischen Genkopienzahl, Einzelnukleotidvariation, chromosomaler Rekombination und sehr geringen Genexpressionsunterschieden für DES, HC und ID zu bewerten.
  3. Bewertung des Unterschieds zwischen Genvariation und TCM-Körperkonstitution für DES, HC und ID.
  4. Um den Unterschied zwischen den Genvariationen für DES, HC, SJS und ID zu bewerten.
  5. Etablierung von Vorhersagemodalitäten und Biomarkern unter DES.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Ching-Mao Chang, M.D., Ph.D.
  • Telefonnummer: 333 88628757453
  • E-Mail: magicbjp@gmail.com

Studienorte

    • Taiwan (r.o.c.)
      • Taipei, Taiwan (r.o.c.), Taiwan, 112
        • Ching-Mao Chang
        • Kontakt:
          • Ching-Mao Chang, M.D., Ph.D.
        • Unterermittler:
          • Yen-Wenn Liu, Ph.D.
        • Unterermittler:
          • Hsueh-Ting Chu, Ph.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 73 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesundheitsthemen

Einschlusskriterien:

  1. im Alter von 20 und 75 Jahren
  2. hatte keine chronisch entzündliche Erkrankung.

Ausschlusskriterien:

  1. eine Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch, Diabetes mellitus oder einer schweren lebensbedrohlichen Erkrankung
  2. Schwangerschaft oder Stillzeit
  3. abnormale Befunde von Immun-, Leber-, Nieren- oder Blutfunktionsbewertungen
  4. Gesamtschlafzeitmangel weniger als 6 Stunden vor einem Tag der Einschreibung
  5. jemals das herkömmliche Medikament oder Hormon innerhalb eines Monats eingenommen haben
  6. jemals innerhalb eines Monats mit der akuten Krankheit, allergischen Reaktion, Immun- oder rheumatischen Erkrankung konfrontiert waren.

Beschreibung

Sjögren-Syndrom

Einschlusskriterien:

  1. im Alter zwischen 20 und 75 Jahren
  2. erfüllte die amerikanisch-europäischen Konsenskriterien für SS (AECG) von 2002. Ausschlusskriterien: NA

Syndrom des trockenen Auges

Einschlusskriterien:

  1. im Alter zwischen 20 und 75 Jahren
  2. Schirmer-Test weniger als 10 mm/5 min Ausschlusskriterien: NA

Entzündungskrankheit

Einschlusskriterien:

  1. im Alter zwischen 20 und 75 Jahren
  2. Krankheit diagnostiziert mit Entzündung Ausschlusskriterien: NA

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Syndrom des trockenen Auges
Patienten mit trockenem Auge wurden aus der Taiwan Biobank entnommen.
Verwendung der Genotypisierung des gesamten Genoms aus der Taiwan Biobank unter dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten.
Unter Verwendung der Gesamtgenomsequenzierung aus der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen .
Wir wollen TCM-Muster verwenden, um den Unterschied zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten zu untersuchen.
Die DNA des Syndroms des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, des Sjögren-Syndroms und anderer Entzündungskrankheiten wird für die DNA-Exom-Sequenzierung benötigt.
Untersuchung des Unterschieds zwischen den Indikatoren der körperlichen Untersuchung, Blut, Urin und biochemischen Funktionstests beim Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrollgruppe, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten.
Um den Unterschied zwischen demografischen Merkmalen, dem persönlichen Gesundheitsverhalten, dem Lebensumfeld, dem Ernährungszustand, der Familiengeschichte zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten zu untersuchen.
Unter Verwendung der HLA-Typisierung von der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Unter Verwendung der 16S-Amplikon-Sequenzierung in voller Länge von der Taiwan Biobank unter dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und dem Gen auf sehr niedriger Ebene zu untersuchen Ausdrucksunterschiede.
Unter Verwendung von Epigenomic aus der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der Variation einzelner Nukleotide, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Unter Verwendung von Metabolomics von der Taiwan Biobank zwischen Syndrom des trockenen Auges, gesunder Kontrolle, Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Unter Verwendung von Environmental Toxic von der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Unter Verwendung von Medical Image aus der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Anzahl der Genkopien, der Variation einzelner Nukleotide, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Gesundheitsthemen
Gesundheitsthemen wurden aus der Taiwan Biobank entnommen.
Verwendung der Genotypisierung des gesamten Genoms aus der Taiwan Biobank unter dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten.
Unter Verwendung der Gesamtgenomsequenzierung aus der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen .
Wir wollen TCM-Muster verwenden, um den Unterschied zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten zu untersuchen.
Die DNA des Syndroms des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, des Sjögren-Syndroms und anderer Entzündungskrankheiten wird für die DNA-Exom-Sequenzierung benötigt.
Untersuchung des Unterschieds zwischen den Indikatoren der körperlichen Untersuchung, Blut, Urin und biochemischen Funktionstests beim Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrollgruppe, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten.
Um den Unterschied zwischen demografischen Merkmalen, dem persönlichen Gesundheitsverhalten, dem Lebensumfeld, dem Ernährungszustand, der Familiengeschichte zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten zu untersuchen.
Unter Verwendung der HLA-Typisierung von der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Unter Verwendung der 16S-Amplikon-Sequenzierung in voller Länge von der Taiwan Biobank unter dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und dem Gen auf sehr niedriger Ebene zu untersuchen Ausdrucksunterschiede.
Unter Verwendung von Epigenomic aus der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der Variation einzelner Nukleotide, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Unter Verwendung von Metabolomics von der Taiwan Biobank zwischen Syndrom des trockenen Auges, gesunder Kontrolle, Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Unter Verwendung von Environmental Toxic von der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Unter Verwendung von Medical Image aus der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Anzahl der Genkopien, der Variation einzelner Nukleotide, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Sjögren-Syndrom
Patienten mit Sjögren-Syndrom wurden in den Ambulanzen für Rheumatologie und im Zentrum für traditionelle Medizin des Taipei Veterans General Hospital untersucht und mit folgenden Einschlusskriterien aufgenommen: (1) Alter zwischen 20 und 75 Jahren; (2) erfüllte die amerikanisch-europäischen Konsenskriterien für SS (AECG) von 2002
Verwendung der Genotypisierung des gesamten Genoms aus der Taiwan Biobank unter dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten.
Unter Verwendung der Gesamtgenomsequenzierung aus der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen .
Wir wollen TCM-Muster verwenden, um den Unterschied zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten zu untersuchen.
Die DNA des Syndroms des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, des Sjögren-Syndroms und anderer Entzündungskrankheiten wird für die DNA-Exom-Sequenzierung benötigt.
Untersuchung des Unterschieds zwischen den Indikatoren der körperlichen Untersuchung, Blut, Urin und biochemischen Funktionstests beim Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrollgruppe, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten.
Um den Unterschied zwischen demografischen Merkmalen, dem persönlichen Gesundheitsverhalten, dem Lebensumfeld, dem Ernährungszustand, der Familiengeschichte zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten zu untersuchen.
Unter Verwendung der HLA-Typisierung von der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Unter Verwendung der 16S-Amplikon-Sequenzierung in voller Länge von der Taiwan Biobank unter dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und dem Gen auf sehr niedriger Ebene zu untersuchen Ausdrucksunterschiede.
Unter Verwendung von Epigenomic aus der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der Variation einzelner Nukleotide, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Unter Verwendung von Metabolomics von der Taiwan Biobank zwischen Syndrom des trockenen Auges, gesunder Kontrolle, Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Unter Verwendung von Environmental Toxic von der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Unter Verwendung von Medical Image aus der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Anzahl der Genkopien, der Variation einzelner Nukleotide, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
andere Entzündungskrankheit
Andere Entzündungskrankheiten wurden aus der Taiwan Biobank entnommen.
Verwendung der Genotypisierung des gesamten Genoms aus der Taiwan Biobank unter dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten.
Unter Verwendung der Gesamtgenomsequenzierung aus der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen .
Wir wollen TCM-Muster verwenden, um den Unterschied zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten zu untersuchen.
Die DNA des Syndroms des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, des Sjögren-Syndroms und anderer Entzündungskrankheiten wird für die DNA-Exom-Sequenzierung benötigt.
Untersuchung des Unterschieds zwischen den Indikatoren der körperlichen Untersuchung, Blut, Urin und biochemischen Funktionstests beim Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrollgruppe, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten.
Um den Unterschied zwischen demografischen Merkmalen, dem persönlichen Gesundheitsverhalten, dem Lebensumfeld, dem Ernährungszustand, der Familiengeschichte zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten zu untersuchen.
Unter Verwendung der HLA-Typisierung von der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Unter Verwendung der 16S-Amplikon-Sequenzierung in voller Länge von der Taiwan Biobank unter dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und dem Gen auf sehr niedriger Ebene zu untersuchen Ausdrucksunterschiede.
Unter Verwendung von Epigenomic aus der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der Variation einzelner Nukleotide, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Unter Verwendung von Metabolomics von der Taiwan Biobank zwischen Syndrom des trockenen Auges, gesunder Kontrolle, Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Unter Verwendung von Environmental Toxic von der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Genkopienzahl, der einzelnen Nukleotidvariation, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.
Unter Verwendung von Medical Image aus der Taiwan Biobank zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, der gesunden Kontrolle, dem Sjögren-Syndrom und anderen Entzündungskrankheiten, um den Unterschied zwischen der genetischen Variante, der Anzahl der Genkopien, der Variation einzelner Nukleotide, der chromosomalen Rekombination und den sehr geringen Unterschieden in der Genexpression zu untersuchen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Immunitätsbezogene Genexpression
Zeitfenster: Fünf Jahre

Bewertung der immunitätsbezogenen Genexpression für das Syndrom des trockenen Auges, das Sjögren-Syndrom und die gesunde Kontrolle.

DNA-Exome kombinieren das GATK (Genome Analysis Toolkit) ist ein Werkzeug zum Nachweis des Verhältnisses der immunitätsbezogenen Genexpression.

Fünf Jahre
TCM-Muster
Zeitfenster: Fünf Jahre

Um den Unterschied des TCM-Musters zwischen dem Syndrom des trockenen Auges, dem Sjögren-Syndrom und einer gesunden Kontrollgruppe zu bewerten.

Das TCM-Muster ist ein Hilfsmittel zur Erkennung der Konstitution.

Fünf Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ching-Mao Chang, M.D., Ph.D., Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Genotypisierung des gesamten Genoms

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