Poprawa jakości i równości decyzji dotyczących opieki w nagłych wypadkach (IQED) (IQED)
Poprawa jakości i równości decyzji dotyczących opieki w nagłych wypadkach (IQED): faza pilotażowa R21
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem fazy pilotażowej R21 poprawy jakości i równości decyzji dotyczących opieki w nagłych wypadkach (IQED) jest zidentyfikowanie możliwych do usunięcia luk w jakości i równości oraz wykorzystanie informacji zwrotnych na temat wyników jako interwencji w celu poprawy wyników w zakresie bólu w klatce piersiowej, obrazowania CT i przepisywania antybiotyków. Interwencja dotycząca informacji zwrotnych dotyczących wydajności będzie obejmować informację zwrotną offline za pośrednictwem poczty e-mail lub SMS-a.
Każdy klinicysta zostanie losowo przydzielony na poziomie świadczeniodawcy lub kliniki do grupy interwencyjnej lub kontrolnej. Po randomizacji klinicystów wspomniana interwencja zostanie włączona na okres 3-6 miesięcy.
Dla świadczeniodawców w grupie interwencyjnej celem jest ocena wpływu norm społecznych na zachowania związane z nadmiernym i niedostatecznym wykorzystaniem związanym z receptami lub testami. Normy społeczne w czasie zbliżonym do rzeczywistego zostaną dostarczone dostawcom, którzy porównają własne wyniki na podstawie różnych wskaźników z wynikami swoich rówieśników. Raporty zwrotne dotyczące wyników badaczy dla każdego usługodawcy losowo przydzielonego do audytu i interwencji zwrotnej będą miały trzy kluczowe cechy: (1) każdy docelowy dostawca otrzyma swoją indywidualną wydajność, (2) punkty odniesienia będą w widoczny sposób przedstawiać wyniki usługodawców, którzy byliby uznanych za wiarygodnych partnerów docelowego dostawcy oraz (3) testy porównawcze będą odzwierciedlać tylko pożądane wyniki (np. pokazując tylko wyniki wiarygodnych partnerów o najlepszych wynikach).
Dostawcy przydzieleni losowo do grupy kontrolnej będą postępować zgodnie ze standardową praktyką.
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
- Lac + Usc
-
Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
- University of California, Davis
-
Sylmar, California, Stany Zjednoczone, 91342
- Olive View Medical Center
-
Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90502
- Harbor UCLA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obecni i rezydenci, którzy przyjmują pacjentów na oddziale ratunkowym.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Informacje zwrotne dotyczące wydajności
Informacje zwrotne w trybie offline za pośrednictwem poczty e-mail lub tekstu
|
Informacje zwrotne na temat wydajności w trybie offline, które porównują własne wyniki dostawców z wynikami ich rówieśników
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Standardowa kontrola praktyki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność bodźców behawioralnych w celu poprawy jakości i bezpieczeństwa w medycynie ratunkowej poprzez pomiar przestrzegania wytycznych: Ból w klatce piersiowej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Pomiar przestrzegania przez klinicystę wytycznych dotyczących pomiarów jakości związanych z bólem w klatce piersiowej (odsetek przypadków, w których zastosowano algorytm oceny HEART dla pacjentów z bólem w klatce piersiowej)
|
6 miesięcy
|
|
Skuteczność bodźców behawioralnych w celu poprawy jakości i bezpieczeństwa w medycynie ratunkowej poprzez pomiar przestrzegania wytycznych: Obrazowanie TK
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Pomiar przestrzegania przez klinicystę wytycznych dotyczących środków jakościowych związanych z obrazowaniem TK (odsetek zleceń na niepotrzebne tomografię komputerową)
|
6 miesięcy
|
|
Skuteczność bodźców behawioralnych w celu poprawy jakości i bezpieczeństwa w medycynie ratunkowej poprzez pomiar przestrzegania wytycznych: Przepisywanie antybiotyków
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Pomiar przestrzegania przez klinicystów wytycznych dotyczących środków jakościowych związanych z przepisywaniem antybiotyków (odsetek niewłaściwych recept na antybiotyki w ostrych infekcjach dróg oddechowych)
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Daniella Meeker, University of Southern California
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HS-18-00522
- R21AG057400 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .