- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03966989
Melhorando a qualidade e a equidade das decisões de atendimento de emergência (IQED) (IQED)
Melhorando a qualidade e a equidade das decisões de atendimento de emergência (IQED): Fase piloto R21
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo da fase piloto R21 de Melhorar a qualidade e equidade das decisões de atendimento de emergência (IQED) é identificar lacunas endereçáveis na qualidade e equidade e usar o feedback de desempenho como uma intervenção para melhorar o desempenho em dor torácica, tomografia computadorizada e prescrição de antibióticos. A intervenção de feedback de desempenho incluirá feedback offline por e-mail ou texto.
Cada clínico será randomizado no nível do provedor ou da clínica para o grupo de intervenção ou controle. Depois que os médicos forem randomizados, a intervenção mencionada será ativada por um período de 3 a 6 meses.
Para os provedores do grupo de intervenção, o objetivo é avaliar o efeito das normas sociais no comportamento de uso excessivo e subuso relacionado a prescrições ou testes. Normas sociais quase em tempo real serão fornecidas aos provedores que comparam seu próprio desempenho em várias métricas com o de seus pares. Os relatórios de feedback de desempenho dos investigadores para cada provedor randomizado para receber a intervenção de auditoria e feedback terão três características principais: (1) cada provedor alvo receberá seu desempenho individual, (2) os benchmarks apresentarão de forma proeminente o desempenho dos provedores que seriam considerados pares confiáveis do provedor-alvo e (3) os benchmarks refletirão apenas o desempenho desejável (por exemplo, mostrando apenas o desempenho dos pares confiáveis de melhor desempenho).
Os provedores randomizados para o grupo de controle seguirão a prática padrão.
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- Lac + Usc
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
- University of California, Davis
-
Sylmar, California, Estados Unidos, 91342
- Olive View Medical Center
-
Torrance, California, Estados Unidos, 90502
- Harbor UCLA
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Atendentes e residentes que atendem pacientes no Departamento de Emergência.
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Feedback de desempenho
Feedback offline via e-mail ou texto
|
Feedback de desempenho off-line que compara o desempenho dos próprios provedores com o de seus pares
|
Sem intervenção: Ao controle
Controle de prática padrão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Eficácia de nudges comportamentais para melhorar a qualidade e segurança em Medicina de Emergência por meio da medição da adesão às diretrizes: Dor Torácica
Prazo: 6 meses
|
Medição da adesão do clínico às diretrizes para medidas de qualidade relacionadas à dor torácica (proporção de casos em que o algoritmo de pontuação HEART foi usado para pacientes com dor torácica)
|
6 meses
|
Eficácia de nudges comportamentais para melhorar a qualidade e a segurança em Medicina de Emergência por meio da medição da adesão às diretrizes: tomografia computadorizada
Prazo: 6 meses
|
Medição da adesão do clínico às diretrizes para medidas de qualidade relacionadas à tomografia computadorizada (proporção de pedidos de tomografias computadorizadas desnecessárias)
|
6 meses
|
Eficácia de nudges comportamentais para melhorar a qualidade e segurança em Medicina de Emergência através da medição da adesão às diretrizes: Prescrição de antibióticos
Prazo: 6 meses
|
Medição da adesão do clínico às diretrizes para medidas de qualidade relacionadas à prescrição de antibióticos (proporção de prescrições inadequadas de antibióticos para infecções respiratórias agudas)
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Daniella Meeker, University of Southern California
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HS-18-00522
- R21AG057400 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Feedback de desempenho
-
University of MichiganInscrevendo-se por conviteDepressão | Ansiedade | Distúrbios de sono | VícioEstados Unidos
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ConcluídoAfasia | Acidente vascular cerebral | Apraxia de falaEstados Unidos
-
University Hospital, CaenDesconhecidoParagem cardíacaFrança
-
Pusan National University HospitalConcluídoAtividade física | Síndrome metabólica | Dispositivo vestívelRepublica da Coréia
-
Aveiro UniversityConcluído
-
Northwestern UniversityConcluídoTranstorno do Espectro Autista | AutismoEstados Unidos
-
Massachusetts General HospitalRobert Wood Johnson FoundationConcluídoRotulagem de alimentosEstados Unidos
-
KEMRI-Wellcome Trust Collaborative Research ProgramConcluído
-
Semmelweis UniversityRecrutamentoRessuscitação cardiopulmonar | Suporte de vida básico | Educação pré-médica | Habilidades de EstudoHungria
-
TNOWageningen University and Research; Google LLC.; Jumbo Supermarkten Bv.; Noldus...Concluído