Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättring av kvalitet och rättvisa i beslut om akutvård (IQED) (IQED)

3 december 2021 uppdaterad av: Daniella Meeker, University of Southern California

Förbättring av kvalitet och rättvisa i beslut om akutvård (IQED): R21 pilotfas

Det senaste arbetet inom akutmedicin har visat att det var mer sannolikt att fel inträffade i slutet av skift, eftersom det finns press att fatta ett antal beslut samtidigt, och efter vad som kan vara en redan lång rad kognitiva utmaningar. Beslutströtthet kan också bidra till skillnader genom att upptäcka undermedvetna fördomar. Målet med R21-pilotfasen av Improving Quality & Equity of Emergency Care Decisions (IQED) är att identifiera åtgärdbara luckor i kvalitet och jämlikhet och använda prestationsfeedback som en intervention för att förbättra prestanda vid bröstsmärtor, datortomografi och antibiotikaförskrivning. Ingripande för prestationsfeedback inkluderar feedback offline via e-post eller sms.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Målet med R21-pilotfasen av Improving Quality & Equity of Emergency Care Decisions (IQED) är att identifiera åtgärdbara luckor i kvalitet och jämlikhet och använda prestationsfeedback som en intervention för att förbättra prestanda vid bröstsmärtor, datortomografi och antibiotikaförskrivning. Ingripande för prestationsfeedback inkluderar feedback offline via e-post eller sms.

Varje läkare kommer att randomiseras på leverantörs- eller kliniknivå till antingen interventions- eller kontrollgruppen. När läkare är randomiserade kommer ovannämnda intervention att aktiveras under en tidsperiod på 3-6 månader.

För leverantörer i interventionsgruppen är målet att utvärdera effekten av sociala normer på överanvändning och underanvändningsbeteende relaterat till recept eller testning. Sociala normer i nästan realtid kommer att levereras till leverantörer som jämför sin egen prestation på olika mätvärden till den för sina kamrater. Utredarnas resultatåterkopplingsrapporter för varje leverantör som randomiserats för att ta emot granskningen och återkopplingsingripande kommer att ha tre nyckelegenskaper: (1) varje målleverantör kommer att få sin individuella prestation, (2) riktmärken kommer att på ett framträdande sätt visa prestanda hos leverantörer som skulle vara anses vara trovärdiga jämlikar för målleverantören, och (3) riktmärken kommer endast att återspegla prestanda som är önskvärda (t.ex. visar endast prestanda för de bäst presterande trovärdiga peers).

Leverantörer som randomiserats till kontrollgruppen kommer att följa standardpraxis.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90033
        • Lac + Usc
      • Sacramento, California, Förenta staterna, 95817
        • University of California, Davis
      • Sylmar, California, Förenta staterna, 91342
        • Olive View Medical Center
      • Torrance, California, Förenta staterna, 90502
        • Harbor UCLA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Besökande och boende som ser patienter på akutmottagningen.

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Prestandafeedback
Feedback offline antingen via e-post eller sms
Prestandafeedback offline som jämför leverantörers egen prestation mot andras
Inget ingripande: Kontrollera
Standard övningskontroll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektiviteten av beteendemässiga knuffar för att förbättra kvaliteten och säkerheten inom akutmedicin genom mätning av efterlevnad av riktlinjer: bröstsmärta
Tidsram: 6 månader
Mätning av läkarens efterlevnad av riktlinjer för kvalitetsmått relaterade till bröstsmärta (andel av fall där HEART-poängalgoritm användes för patienter med bröstsmärta)
6 månader
Effektiviteten av beteendemässiga knuffar för att förbättra kvalitet och säkerhet inom akutmedicin genom mätning av efterlevnad av riktlinjer: CT-avbildning
Tidsram: 6 månader
Mätning av läkarens efterlevnad av riktlinjer för kvalitetsmått relaterade till CT-avbildning (andel av beställningar för onödiga CT-skanningar)
6 månader
Effektiviteten av beteendemässiga knuffar för att förbättra kvalitet och säkerhet inom akutmedicin genom mätning av efterlevnad av riktlinjer: förskrivning av antibiotika
Tidsram: 6 månader
Mätning av läkarens efterlevnad av riktlinjer för kvalitetsmått relaterade till antibiotikaförskrivning (andel olämpliga antibiotikarecept vid akuta luftvägsinfektioner)
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 december 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2019

Första postat (Faktisk)

29 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HS-18-00522
  • R21AG057400 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akutmottagningen

Kliniska prövningar på Prestandafeedback

3
Prenumerera