- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04004104
Ćwiczenia na wznak u pacjentów z zespołem wątrobowo-płucnym z ortodeoksją
Projekt i uzasadnienie dla randomizowanej, kontrolowanej próby krzyżowej ćwiczeń w pozycji leżącej i pionowej u pacjentów z zespołem wątrobowo-płucnym i ortodeoksją
Zespół wątrobowo-płucny (HPS) jest rzadkim schorzeniem, które występuje u około jednej czwartej pacjentów z marskością wątroby. Ponadto niewielka podgrupa tych pacjentów z HPS ma również ortodeoksję, definiowaną jako spadek poziomu tlenu, gdy siedzą (pionowo), w przeciwieństwie do leżenia płasko (na wznak). Obecnie niewiele wiadomo na temat tego stanu. Pacjenci z rozpoznaniem HPS i ortodeoksji mają zmniejszoną zdolność do ćwiczeń, zwłaszcza w pozycji wyprostowanej. Podczas gdy standardowe ćwiczenia krążeniowo-oddechowe są rutynowo wykonywane w pozycji siedzącej, istnieją maszyny, które umożliwiają kandydatom ćwiczenie w pozycji leżącej. Jest to szczególnie istotne u pacjentów z ciężkim HPS, z istotną klinicznie ortodeoksją, u których konwencjonalne ćwiczenia w pozycji pionowej są trudne. Obecnie w piśmiennictwie istnieje luka dotycząca skuteczności ćwiczeń w pozycji leżącej w porównaniu z ćwiczeniami w pozycji pionowej u tych pacjentów. Ze względu na zmniejszenie duszności w pozycji leżącej przewiduje się, że ci pacjenci będą mogli ćwiczyć przez dłuższy czas i będą mieli zwiększoną wydolność wysiłkową, co może poprawić wyniki przed i po przeszczepie.
Ogólnie rzecz biorąc, pacjenci z HPS mają tendencję do doświadczania hipoksemii i ograniczenia wysiłku. Ograniczenie ćwiczeń wpływa na jakość życia, częstość występowania i nasilenie chorób współistniejących, a u osób kandydujących do przeszczepu wątroby niska tolerancja wysiłku ma szkodliwy wpływ na wyniki przeszczepu. W związku z tym strategia, która umożliwia pacjentom częstsze i/lub dłuższe ćwiczenia, przyniosłaby bezpośrednie korzyści pacjentom z HPS, a stosowana jako część programu ćwiczeń mogłaby również poprawić wydolność wysiłkową, a tym samym wyniki przeszczepu wątroby.
Celem tego badania jest zbadanie wpływu pozycji leżącej na wznak w porównaniu z pozycją pionową na wysiłek fizyczny u pacjentów z HPS i ortodeoksją. Stawiamy hipotezę, że ci pacjenci będą mogli ćwiczyć dłużej w pozycji leżącej w porównaniu do pozycji pionowej, biorąc pod uwagę lepszy poziom tlenu w pozycji leżącej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to trwające 1 rok randomizowane, krzyżowe badanie próbne dotyczące wpływu pozycji leżącej do ćwiczeń (ramię interwencyjne) w porównaniu z wyprostowaną pozycją do ćwiczeń (ramię kontrolne) w ciągu 4 tygodni. Jest to jednoośrodkowe badanie przeprowadzone w St. Michael's Hospital w Toronto, Ontario.
Ćwiczenie będzie wykonywane w stałym tempie pracy, indywidualnym dla każdego uczestnika. Szczytowe tempo pracy zostanie obliczone na podstawie wyników ostatniego 6-minutowego testu marszu z powietrzem w pomieszczeniu (6MWT) z ostatnich 6 miesięcy. Równanie użyte do oszacowania szczytowego tempa pracy to: Szczytowy wskaźnik pracy = 0,168 x 6MWD (m) - 4,085 (ref. Kozu Respirology 2010). Zindywidualizowana stała stawka pracy zostanie ustalona na poziomie 70-80% tej szacowanej stawki szczytowej.
Głównym kryterium zatrzymania będzie punkt, w którym po standaryzowanej zachętie podmiot nie jest w stanie kontynuować z powodu objawów (tj. pacjent nie chce kontynuować lub nie może utrzymać minimalnej częstotliwości pedałowania 40 obr./min przez ≥ 10 sekund). Określa się to jako „dopuszczalny limit” (tLIM). Dodatkowymi kryteriami zatrzymania związanymi z bezpieczeństwem będą: pojawienie się zagrażających życiu zaburzeń rytmu, spadek skurczowego ciśnienia krwi o ≥ 10 mm Hg od wartości wyjściowej lub desaturacja poniżej wartości zadanej przez ≥ 30 s. Ustawiony punkt nasycenia zostanie wybrany indywidualnie dla każdego pacjenta, jako niższy z: 80% lub najniższe nasycenie obserwowane w powietrzu pokojowym 6MWT.
Próby wysiłkowe w każdej pozycji, dla każdego badanego, zostaną wystandaryzowane pod kątem prawidłowego ustawienia siedziska w stosunku do długości nóg i rytmu pedałowania (50-60 obr./min). Pojemność wdechowa zostanie zmierzona przed i po wykonaniu manewru wysiłkowego.
Opór ergometru rowerowego zostanie ustawiony zgodnie z wcześniej ustaloną stałą szybkością pracy, jak opisano powyżej. Będzie ciągłe monitorowanie saturacji, EKG, wymiany gazowej, ciśnienia krwi i subiektywnej duszności/zmęczenia nóg (skala Borga), ze standaryzowaną zachętą słowną przez cały czas. Uczestnicy zostaną poproszeni o zabranie butów do biegania i wygodnych ubrań do ćwiczeń, upewnienie się, że jedli przed badaniem, przyjmowanie wszystkich zwykłych leków i unikanie większych ćwiczeń przez 24 godziny przed badaniem.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Samir Gupta, MD, MSc
- Numer telefonu: 2252 (416) 864-6060
- E-mail: guptas@smh.ca
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
- Rekrutacyjny
- St. Michael's Hospital
-
Kontakt:
- Samir Gupta, MD, MSc
- Numer telefonu: 2252 (416) 864-6060
- E-mail: guptas@smh.ca
-
Główny śledczy:
- Samir Gupta, MD, MSc
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie umiarkowanego HPS (określonego przez chorobę wątroby, hipoksemię [PaO2 < 80 mmHg i AaDo2 (różnica pęcherzykowo-tętnicza PO2) ≥ 15 mmHg lub ≥ 20 mmHg, jeśli wiek > 64 lat] i IPVD (rozszerzenie naczyń śródpłucnych) pokazane w badaniu echokardiograficznym z kontrastem] )
- Obecność ortodeoksji (spadek PaO2 o >4 mmHg, gdy pacjent przechodzi z pozycji leżącej do pionowej).
Kryteria wyłączenia:
- nadciśnienie płucne (echokardiograficzne oszacowane ciśnienie skurczowe prawej komory >/= 50 mmHg i/lub cewnikowanie prawego serca średnie ciśnienie w tętnicy płucnej >25 mmHg przy ciśnieniu zaklinowania w kapilarach płucnych </= 15 mmHg);
- Znacząca obturacyjna niewydolność oddechowa (stosunek FEV1/FVC < 0,65) (FEV = natężona objętość wydechowa w ciągu 1 sekundy; FVC = natężona pojemność życiowa)
- Znana istotna choroba wieńcowa;
- Poważne zaburzenia neurologiczne, ortopedyczne lub reumatologiczne uniemożliwiające korzystanie z ergometru rowerowego;
- Inne bezwzględne przeciwwskazania do badań submaksymalnych (niekontrolowane zaburzenia rytmu serca z zaburzeniami hemodynamicznymi, objawowe ciężkie zwężenie zastawki aortalnej, niewyrównana niewydolność serca i ostra choroba krążeniowo-oddechowa);
- Umiarkowane lub ciężkie wodobrzusze.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Kontrola — ćwiczenie w pozycji pionowej
Uczestnicy będą wykonywać ćwiczenia w pionie na ergometrze rowerowym.
Przeciwny test zostanie zakończony w ciągu 4 tygodni.
|
Ćwiczenia na ogół wykonuje się w pozycji pionowej.
|
|
Eksperymentalny: Interwencja — ćwiczenie na wznak
Uczestnicy będą wykonywać ćwiczenia w pozycji leżącej na ergometrze rowerowym.
Przeciwny test zostanie zakończony w ciągu 4 tygodni.
|
Ponieważ pacjenci z HPS z ortodeoksją doświadczają poprawy objawów i poziomu tlenu w pozycji leżącej, interwencja będzie polegać na wykonywaniu ćwiczeń w pozycji leżącej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas zatrzymania (tLIM)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Głównym kryterium zatrzymania będzie punkt, w którym, po standaryzowanej zachętie, pacjent nie jest w stanie kontynuować z powodu objawów [określanych jako „granica tolerancji” (tLIM)].
Dodatkowe kryteria zatrzymania związane z bezpieczeństwem obejmują: pojawienie się złożonych komorowych zaburzeń rytmu, zaburzenia przewodzenia śródkomorowego i/lub przedsionkowo-komorowego, bradyarytmie lub desaturację poniżej wartości zadanej przez ≥ 10 s.
Ustawiony punkt saturacji zostanie wybrany indywidualnie dla każdego pacjenta, jako niższy z: 80% lub nadiru desaturacji widocznego w teście 6-minutowego marszu w powietrzu pokojowym (6MWT).
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Izotime Pobór tlenu (VO2)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Porównanie poboru tlenu w pozycji leżącej i stojącej.
|
12 miesięcy
|
|
Duszność
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Subiektywna ocena duszności pacjenta za pomocą skali Borga.
Ta skala obejmuje od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak duszności, a 10 maksymalną duszność.
|
12 miesięcy
|
|
Zmęczenie nóg
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Subiektywna miara zmęczenia nóg pacjenta za pomocą skali Borga.
Ta skala waha się od 0 do 10, gdzie 0 oznacza całkowity brak zmęczenia nóg, a 10 maksymalne zmęczenie nóg.
|
12 miesięcy
|
|
Wydajność pracy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Stałe tempo pracy / opór, przy którym ustawiony był ergometr rowerowy.
|
12 miesięcy
|
|
Nasycenie krwi tętniczej tlenem
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Nasycenie tlenem w tętnicach.
|
12 miesięcy
|
|
Zmiana pojemności wdechowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Pomiar objętości powietrza, którą można maksymalnie wciągnąć po normalnych oddechach pływowych i porównanie pozycji leżącej i stojącej.
|
12 miesięcy
|
|
Powód przerwania ćwiczeń
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Przyczyna, z powodu której osiągnięto tLIM i zatrzymano ćwiczenie.
|
12 miesięcy
|
|
Wentylacja minutowa (VE)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Ilość powietrza wydychanego z płuc na minutę.
|
12 miesięcy
|
|
Tętno
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Liczba uderzeń serca na minutę, znana również jako puls.
|
12 miesięcy
|
|
VCO2
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Produkcja dwutlenku węgla na jednostkę czasu.
|
12 miesięcy
|
|
VCO2 nad VO2
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Stosunek objętości dwutlenku węgla do objętości tlenu zużytego podczas oddychania w pewnym okresie czasu, znany również jako współczynnik oddechowy (RQ).
|
12 miesięcy
|
|
HR ponad VO2
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zmiana częstości akcji serca na objętość tlenu zużywanego podczas oddychania w pewnym okresie czasu.
|
12 miesięcy
|
|
VE w czasie
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zmiana VE podczas całego czasu trwania ćwiczenia.
|
12 miesięcy
|
|
VO2/HR w czasie
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zmiana tętna tlenowego podczas całego czasu trwania ćwiczenia.
|
12 miesięcy
|
|
Tętno w czasie
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zmiana tętna podczas całego czasu trwania ćwiczenia.
|
12 miesięcy
|
|
Rzut serca
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Objętość krwi pompowanej przez serce przez układ krążenia w ciągu minuty.
|
12 miesięcy
|
|
Zmiana pojemności wdechowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Różnica maksymalnej objętości powietrza, jaką można wciągnąć po normalnym, cichym wydechu
|
12 miesięcy
|
|
VE maks
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Maksymalna wentylacja minutowa
|
12 miesięcy
|
|
Koniec pływowego CO2 w czasie
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Punkt na końcu wydechu, w którym CO2 osiąga najwyższe stężenie.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Samir Gupta, MD, MSc, Clinician-Scientist
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19-127
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .