Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chlorowodorek anlotynibu w skojarzeniu z AP w stadium IIIB/IIIC/IV niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca

2 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: You Lu, Sichuan University

Bezpieczeństwo i skuteczność chlorowodorku anlotynibu w skojarzeniu z pemetreksedem i cisplatyną/karboplatyną (AP) jako leczenia pierwszego rzutu w stadium IIIB/IIIC/IV niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca

Anlotynib jest nowym doustnym wielocelowym inhibitorem kinazy tyrozynowej, ukierunkowanym głównie na VEGFR, FGFR, PDGFR i c-Kit. Badanie ALTER-0303 wykazało, że pacjenci z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), którzy otrzymywali anlotynib jako terapię trzeciego rzutu lub dalszą, mieli większe korzyści w zakresie przeżycia. Pemetreksed w połączeniu z chemioterapią opartą na platynie (AP) był przez długi czas uważany za leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z niepłaskonabłonkowym NDRP z ujemną mutacją czynnika sprawczego. W tym badaniu eksploracji dawek głównym celem jest ustalenie profilu bezpieczeństwa anlotynibu w skojarzeniu z AP u pacjentów z NSCLC innym niż płaskonabłonkowy poprzez określenie toksyczności ograniczającej dawkę (DLT), dawki maksymalnej tolerancji (MTD), zalecanej dawki II fazy i schematu leczenia . Cel drugorzędny obejmuje ocenę wstępnego efektu przeciwnowotworowego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Anlotynib, nowy drobnocząsteczkowy inhibitor wielu receptorowych kinaz tyrozynowych ukierunkowany na receptor czynnika wzrostu śródbłonka naczyń (VEGFR), receptor czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR), receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGFR) i c-Kit,8,9 został zatwierdzony jako leczenie trzeciego rzutu w opornym na leczenie zaawansowanym NSCLC przez Chińską Agencję ds. Żywności i Leków (CFDA) w dniu 9 maja 2018 r.10 Poprzednie badanie fazy II (ALTER0302) wykazało lepszy czas przeżycia bez progresji choroby (PFS) u pacjentów z zaawansowanym NSCLC leczonych anlotynibem w porównaniu z placebo (4,8 vs 1,2 miesiąca, p <0,0001).11 W badaniu fazy III (ALTER0303) zarówno całkowity czas przeżycia (OS), jak i PFS pacjentów z zaawansowanym NSCLC były istotnie dłuższe w grupie anlotynibu (mediana 9,6 i 5,4 miesiąca) niż w grupie placebo (mediana 6,3 i 1,4 miesiąca). ).12 Co więcej, anlotynib wykazywał również możliwą do kontrolowania toksyczność, długie krążenie i potencjał przeciwnowotworowy o szerokim spektrum działania.13,14 Ze względu na brak zalecanych leków o dokładnie terapeutycznym działaniu w leczeniu III linii chorych na SCC, warto dokładniej przeanalizować skuteczność, a konkretnie wskaźnik obserwacji klinicznej anlotynibu w tym podtypie chorych na NSCLC. W tym badaniu eksploracji dawek głównym celem jest ustalenie profilu bezpieczeństwa anlotynibu w skojarzeniu z AP u wcześniej nieleczonych pacjentów z niepłaskonabłonkowym NSCLC poprzez określenie toksyczności ograniczającej dawkę (DLT), maksymalnej dawki tolerancji (MTD), zalecanej dawki fazy II i harmonogram. Cel drugorzędny obejmuje ocenę wstępnego efektu przeciwnowotworowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, Chiny, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku od 18 do 75 lat dobrowolnie uczestniczą w tym badaniu, podpisali i opatrzyli datą świadomą zgodę, z dobrą zgodnością i obserwacją;
  • Zdiagnozowany jako miejscowo zaawansowany i/lub przerzutowy niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy gruczolakorak płuca (NSCLC) na podstawie badania cytologicznego lub histologicznego; Dostarczyć wykrywalne próbki (tkanki lub krew) do genotypowania przed włączeniem, a pacjenci powinni mieć negatywne wyniki testów genów EGFR, ALK i ROS1 i bez wcześniejszej terapii ogólnoustrojowej;
  • Co najmniej jedna zmiana docelowa, która nie była poddawana radioterapii i została dokładnie zmierzona za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI) lub tomografii komputerowej (CT) (konwencjonalna CT ≥20 mm lub spiralna CT ≥10 mm) w co najmniej 1 kierunku;
  • Oczekiwana długość życia wynosi co najmniej 3 miesiące;
  • Punktacja ECOG PS: 0~1 punkt;
  • Główne funkcje narządów są normalne, spełnione są następujące kryteria:

    • Kryteria rutynowego badania krwi (brak transfuzji krwi i produktów krwiopochodnych w ciągu 14 dni, brak korekty G-CSF i innymi bodźcami krwiotwórczymi):

      i) hemoglobina (HB) ≥90 g/l ii) neutrofile bezwzględne (ANC) ≥1,5×109/l iii) płytki krwi (PLT) ≥80×109/l

    • Testy biochemiczne spełniają następujące kryteria i) bilirubina całkowita (TBIL) ≤1,5-krotność górnej granicy normy (GGN); ii) aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤2,5 GGN, jeśli wystąpiły przerzuty do wątroby, ALT i AST ≤5 GGN; iii) stężenie kreatyniny w surowicy (Cr) ≤1,25 GGN lub klirens kreatyniny (CCr) ≥45 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta).
  • Pacjentki w wieku rozrodczym zgadzają się, że środki antykoncepcyjne muszą być stosowane w okresie objętym badaniem oraz w ciągu 8 tygodni po zakończeniu leczenia badanym lekiem. Badanie surowicy lub moczu wskazuje na brak ciąży w ciągu 7 dni przed badaniem. Pacjenci płci męskiej zgadzają się na stosowanie środków antykoncepcyjnych w okresie badania iw ciągu 8 tygodni po zakończeniu okresu badania lub przeszli sterylizację chirurgiczną.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z drobnokomórkowym rakiem płuca (w tym rakiem drobnokomórkowym i niedrobnokomórkowym mieszanym rakiem płuca) i rakiem gruczolakowatym płuca mieszanym z rakiem płaskonabłonkowym;
  • Czynne przerzuty do mózgu, nowotworowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ucisk rdzenia kręgowego lub badanie obrazowe CT lub MRI w kierunku choroby mózgu lub opony twardej (pacjent z przerzutami do mózgu, który zakończył leczenie i ustabilizował objawy w ciągu 21 dni przed włączeniem, może zostać włączony, ale powinien zostać potwierdzony przez MRI mózgu, CT lub ocena flebografii pod kątem braku objawów krwotoku mózgowego);
  • Obrazowanie (CT lub MRI) pokazuje, że odległość między zmianą guza a dużym naczyniem krwionośnym wynosi ≤ 5 mm lub występuje centralny guz, który nacieka miejscowe duże naczynie krwionośne, a odległość między guzem a drzewem oskrzelowym wynosi ≤ 2 cm; lub występuje znaczna jama płucna lub guz martwiczy;
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe ≥140 mmHg lub rozkurczowe ≥90 mmHg po optymalnym leczeniu zachowawczym);
  • Cierpiący na ciężką chorobę układu krążenia: niedokrwienie mięśnia sercowego lub zawał mięśnia sercowego powyżej stopnia II, źle kontrolowane zaburzenia rytmu (w tym mężczyźni z odstępem QTc ≥ 450 ms, kobiety ≥ 470 ms); wg kryteriów NYHA stopnie III do IV niesprawna czynność serca lub kolor serca w badaniu USG Doppler wskazuje frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) <50%;
  • Nieprawidłowe krzepnięcie krwi (INR > 1,5 lub czas protrombinowy (PT) > GGN + 4 sekundy lub APTT > 1,5 GGN), ze skłonnością do krwawień lub w trakcie leczenia trombolitycznego lub przeciwzakrzepowego;
  • Białko w rutynowym badaniu moczu ≥++ i potwierdzone dobowe białko w moczu > 1,0 g;
  • Obecnie występuje neuropatia obwodowa ≥CTCAE 2 stopnie, z wyjątkiem urazu;
  • zespół oddechowy (duszność ≥CTC AE stopnia 2), wysięk surowiczy (w tym wysięk opłucnowy, wodobrzusze, wysięk osierdziowy) wymagający leczenia chirurgicznego;
  • Długotrwałe niezagojone rany lub złamania;
  • Poważne zakażenie (zakażenie ≥CTC AE poziomu 2) wymagające ogólnoustrojowych antybiotyków; niewyrównana cukrzyca lub inne dolegliwości leczone dużymi dawkami glikokortykosteroidów;
  • Czynne lub przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C i/lub wirusowe zapalenie wątroby typu B;
  • Czynniki, które mają znaczący wpływ na doustne wchłanianie leku, takie jak niezdolność do połykania, przewlekła biegunka i niedrożność jelit;
  • Pacjenci przeszli poważną operację w ciągu 4 tygodni przed włączeniem lub mają ciężki uraz, złamanie i owrzodzenie;
  • Poważna utrata masy ciała (większa niż 10%) w ciągu 6 tygodni przed włączeniem;
  • Klinicznie istotne krwioplucie (dzienne krwioplucie większe niż 50 ml) w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem; lub znaczące klinicznie istotne objawy krwawienia lub określona skłonność do krwawień, takie jak krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotoczny wrzód żołądka, wyjściowa krew utajona w kale ++ i powyżej lub cierpiący na zapalenie naczyń;
  • Zdarzenia zakrzepicy żylnej/tętniczej występujące w ciągu pierwszych 12 miesięcy przed włączeniem do badania, takie jak incydenty naczyniowo-mózgowe (w tym przemijające ataki niedokrwienne, krwotok mózgowy, zawał mózgu), zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna;
  • Pacjenci mają przeciwwskazania do leków platynowych (cisplatyna/karboplatyna) i leków cytotoksycznych (pemetreksed);
  • U pacjentów występuje reakcja anafilaktyczna z powodu chlorowodorku anlotynibu lub substancji pomocniczej badanego leku.
  • Pacjenci mają reakcję anafilaktyczną z powodu środka kontrastowego;
  • Planowane ogólnoustrojowe leczenie przeciwnowotworowe w okresie badania lub w ciągu 4 tygodni przed włączeniem, w tym terapia cytotoksyczna, inhibitory transdukcji sygnału, immunoterapia (lub zastosowanie mitomycyny C w ciągu 6 tygodni przed otrzymaniem badanego leku). Radioterapię rehabilitacyjną (EF-RT) przeprowadzono w ciągu 4 tygodni przed włączeniem lub radioterapię o ograniczonym polu przeprowadzono w przypadku planowanych zmian nowotworowych w ciągu 2 tygodni przed włączeniem.
  • U pacjentów zdiagnozowano chorobę, która poważnie zagrozi bezpieczeństwu pacjentów lub wpłynie na zakończenie tego badania, lub pacjenci z innymi sytuacjami nie nadają się do badania zdaniem naukowców.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Chlorowodorek anlotynibu w połączeniu z AP
Pacjenci otrzymują pemetreksed (500 mg/m2) z cisplatyną (75 mg/m2)/karboplatyną (pole pod krzywą 5) raz na 3 tygodnie oraz anlotynib (zwiększanie dawki) raz dziennie w dniach 1-14 21-dniowego cyklu. Anlotynib z AP będzie podawany do 4 cykli, a następnie leczenie podtrzymujące anlotynibem raz dziennie (12mg/d) w dniach 1-14 21-dniowego cyklu do progresji choroby lub nietolerancji leczenia.
Pacjenci otrzymują pemetreksed z cisplatyną/karboplatyną raz na 3 tygodnie oraz anlotynib (zwiększanie dawki) raz dziennie w dniach 1-14.
Inne nazwy:
  • Pemetreksed, cisplatyna/karboplatyna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Pierwszorzędowym punktem końcowym była MTD anlotynibu, przy której mniej niż 33% pacjentów doświadczyło DLT w pierwszym cyklu leczenia. DLT obejmującą toksyczność hematologiczną zdefiniowano jako stopień 4 i wyższy, toksyczność niehematologiczną jako stopień 3 i wyższy, a uszkodzenie czynności wątroby i nerek jako stopień 2 i wyższy.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: You Lu, MD, West China Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 listopada 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj