Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przedkliniczne szkolenie z echokardiografii dla studentów medycyny Program Amerykańskiego Towarzystwa Echokardiograficznego

6 listopada 2020 zaktualizowane przez: Satoshi Jujo, University of Hawaii

Przedkliniczne szkolenie studentów medycyny z ręcznej echokardiografii Program nauczania American Society of Echocardiography

Badacze chcieliby ocenić, jak dobrze studenci medycyny przedklinicznej są w stanie wykonać podstawowe badanie echokardiograficzne przezklatkowe na zdrowym ochotniku za pomocą ręcznego ultrasonografu (HHU) po ukończeniu szkolenia z echokardiografii odwróconej klasy, które polega na przedtreningowym -uczenie się, szkolenie praktyczne i ocena kompetencji po szkoleniu praktycznym.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło Istnieje coraz większe zapotrzebowanie na szkolenia z USG serca dla studentów medycyny, chociaż większość szkół medycznych nie włącza szkolenia z USG serca do swoich programów nauczania. Większość programów rezydencyjnych ma już standardowe szkolenia z ultrasonografii serca dla rezydentów, ale nie ma ustandaryzowanych szkoleń z ultrasonografii serca dla studentów medycyny. W ubiegłym roku Amerykańskie Towarzystwo Echokardiograficzne (ASE), które odgrywa wiodącą rolę w organizowaniu szkoleń z zakresu echokardiografii, przedstawiło zalecane metody szkolenia ultrasonograficznego serca dla studentów medycyny metodą odwróconej klasy, które polegają na przedtreningowym e-learningu, na szkoleniu oraz ocena kompetencji po szkoleniu praktycznym. Jednak w tej chwili żaden badacz nie ocenił skuteczności metod szkoleniowych zalecanych przez ASE. Ponadto w tym roku na rynku pojawiły się ręczne sondy ultrasonograficzne (HHU), które umożliwiają wykonanie echokardiografii po podłączeniu do telefonu komórkowego. Badacze uważają, że większość studentów medycyny będzie miała własną sondę HHU, a także lekarzy za dziesięć lat. Dlatego celem tego badania jest ocena metod szkoleniowych ultrasonografii serca ASE z zastosowaniem metod szkoleniowych dla przedklinicznych studentów medycyny na Uniwersytecie Hawajskim w Manoa przy użyciu sondy HHU.

Metody Badacze przeprowadzą prospektywne, eksperymentalne badanie edukacyjne oceniające efekty uczenia się zalecanego przez ASE szkolenia z echokardiografii u studentów medycyny przedklinicznej na zdolności poznawcze i psychomotoryczne przy użyciu urządzenia HHU podczas wykonywania podstawowego badania echokardiograficznego na zdrowym ochotniku.

Badacze wykorzystają pocztę elektroniczną, prezentacje i publiczne ogłoszenia na tablicy ogłoszeń na Uniwersytecie Hawajskim do rekrutacji uczestników studentów pierwszego lub drugiego roku medycyny. Docelowa wielkość próby wynosi maksymalnie 130. Po rekrutacji uczestników, w pierwszej kolejności uczestnicy wezmą udział w przedtreningowej ocenie wiedzy i kwestionariuszu dotyczącym podstawowego USG serca (30 minut) na tydzień przed dniem szkolenia praktycznego. Po drugie, po ocenie przedtreningowej, uczestnicy niezależnie przejrzą 40-minutowy moduł e-learningowy zalecany przez Amerykańskie Towarzystwo Echokardiograficzne (ASE) (https://aseuniversity.org/ase/lessons/47) dotyczący podstawowego USG serca przed przystąpieniem do szkolenia. dzień szkolenia praktycznego. Po trzecie, w dniu szkolenia praktycznego uczestnicy przejdą przedtreningową ocenę umiejętności i przejdą szkolenie praktyczne w zakresie podstawowego USG serca ze zdrowym ochotnikiem (HV) (60 minut). Bezpośrednio po szkoleniu praktycznym uczestnicy wypełnią poszkoleniową ocenę wiedzy i umiejętności w zakresie podstawowego USG serca z HV oraz kwestionariusz dotyczący doświadczenia uczestników (30 minut). Na koniec uczestnicy wezmą udział w kolejnej ocenie wiedzy i umiejętności po szkoleniu w zakresie podstawowego USG serca i kwestionariusza dotyczącego doświadczenia uczestników osiem tygodni po dniu szkolenia praktycznego, aby ocenić utrzymanie ich wiedzy i umiejętności w zakresie podstawowego USG serca z HV (30 minut) .

W tym badaniu badacze planują użyć sondy HHU, nazwanej ręcznym ultrasonografem Butterfly iQ, firmy Butterfly Network, Inc.

Ocena wiedzy zawiera 40 MCQ na 5 podstawowych widokach. Podczas oceny umiejętności uczestnicy zostaną poproszeni o uzyskanie 5 podstawowych widoków HV w ciągu 2 minut na widok, a obrazy mają zostać nagrane na wideo. Po deidentyfikacji uzyskanych obrazów, jakość obrazu 5 podstawowych widoków zostanie oceniona przez trzech niezależnych, zaślepionych oceniających przy użyciu opracowanego przez badaczy systemu punktacji jakości obrazu. Jeden z badaczy będzie konsekwentnie odgrywał rolę HV w badaniu echokardiograficznym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

58

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96813
        • SimTiki Simulation Center, John A. Burns school of medicine, University of Hawaii at Manoa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy muszą być studentami medycyny przedklinicznej (1. lub 2. rok) w John A. Burns School of Medicine, University of Hawaii.
  • Uczestnicy są uprawnieni po ukończeniu podstawowego programu nauczania kardiologii dla studentów pierwszego roku medycyny w Szkole Medycznej im. Johna A. Burnsa na Uniwersytecie Hawajskim.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Podstawowe szkolenie z USG serca
Badanie interwencji edukacyjnej w jednej grupie. Brak grupy kontrolnej. Tylko efekty edukacyjne przed i po.
Moduł przedtreningowy online Amerykańskiego Towarzystwa Echokardiograficznego oraz szkolenie praktyczne z podstawowego USG serca za pomocą ręcznego ultrasonografu Butterfly iQ.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku jakości obrazu od okresu przed treningiem do ośmiu tygodni po treningu.
Ramy czasowe: Osiem tygodni po treningu praktycznym.
Ocena jakości obrazu pięciu podstawowych widoków USG serca oceniana przez predefiniowany system punktacji testu. W systemie punktacji każdy widok jest oceniany jako doskonały (2 punkty), akceptowalny (1 punkt) lub zły (0 punktów) do użytku klinicznego. Zsumowany, łączny wynik mieści się zatem w przedziale od 0 do 10 punktów.
Osiem tygodni po treningu praktycznym.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku jakości obrazu z okresu przed treningiem na bezpośrednio po treningu.
Ramy czasowe: Bezpośrednio po szkoleniu praktycznym.
Ocena jakości obrazu pięciu podstawowych widoków USG serca oceniana przez predefiniowany system punktacji testu. W systemie punktacji każdy widok jest oceniany jako doskonały (2 punkty), akceptowalny (1 punkt) lub zły (0 punktów) do użytku klinicznego. Zsumowany, łączny wynik mieści się zatem w przedziale od 0 do 10 punktów.
Bezpośrednio po szkoleniu praktycznym.
Zmiana wyniku testu wiedzy od okresu przed szkoleniem do ośmiu tygodni po szkoleniu.
Ramy czasowe: Osiem tygodni po treningu praktycznym.
40 pytań wielokrotnego wyboru dotyczących znajomości anatomii pięciu podstawowych widoków USG serca za pomocą Formularza Google. Suma punktów mieści się w przedziale od 0 do 40 punktów.
Osiem tygodni po treningu praktycznym.
Zmiana wyniku testu wiedzy z okresu przed szkoleniem na bezpośrednio po szkoleniu.
Ramy czasowe: Bezpośrednio po szkoleniu praktycznym.
40 pytań wielokrotnego wyboru dotyczących znajomości anatomii pięciu podstawowych widoków USG serca za pomocą Formularza Google. Suma punktów mieści się w przedziale od 0 do 40 punktów.
Bezpośrednio po szkoleniu praktycznym.
Ogólna 5-stopniowa skala Likerta satysfakcja uczestników z treningu
Ramy czasowe: Bezpośrednio po szkoleniu praktycznym.
Ogólna satysfakcja uczestników z treningu oceniana za pomocą 5-stopniowej skali Likerta. Skala ta zawiera się w przedziale od 1 do 5. Wyższa skala Likerta oznacza wyższą satysfakcję uczestników ze szkolenia.
Bezpośrednio po szkoleniu praktycznym.
Ogólna 5-stopniowa skala Likerta satysfakcja uczestników z treningu
Ramy czasowe: Osiem tygodni po treningu praktycznym.
Ogólna satysfakcja uczestników z treningu oceniana za pomocą 5-stopniowej skali Likerta. Skala ta zawiera się w przedziale od 1 do 5. Wyższa skala Likerta oznacza wyższą satysfakcję uczestników ze szkolenia.
Osiem tygodni po treningu praktycznym.
Zaufanie uczestników do podstawowych badań USG serca.
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed treningiem praktycznym.
Pewność siebie uczestników badania podstawowego USG serca oceniana za pomocą 5-stopniowej skali Likerta. Skala ta zawiera się w przedziale od 1 do 5. Wyższa skala Likerta oznacza większe zaufanie uczestników do podstawowego USG serca.
Bezpośrednio przed treningiem praktycznym.
Zaufanie uczestników do podstawowych badań USG serca.
Ramy czasowe: Bezpośrednio po szkoleniu praktycznym.
Pewność siebie uczestników badania podstawowego USG serca oceniana za pomocą 5-stopniowej skali Likerta. Skala ta zawiera się w przedziale od 1 do 5. Wyższa skala Likerta oznacza większe zaufanie uczestników do podstawowego USG serca.
Bezpośrednio po szkoleniu praktycznym.
Zaufanie uczestników do podstawowych badań USG serca.
Ramy czasowe: Osiem tygodni po treningu praktycznym.
Pewność siebie uczestników badania podstawowego USG serca oceniana za pomocą 5-stopniowej skali Likerta. Skala ta zawiera się w przedziale od 1 do 5. Wyższa skala Likerta oznacza większe zaufanie uczestników do podstawowego USG serca.
Osiem tygodni po treningu praktycznym.
Wyniki ankiety predefiniowanej po szkoleniu
Ramy czasowe: Bezpośrednio po szkoleniu praktycznym.
Wyniki predefiniowanej ankiety poszkoleniowej dotyczącej przydatności szkoleń.
Bezpośrednio po szkoleniu praktycznym.
Wyniki ankiety predefiniowanej po szkoleniu
Ramy czasowe: Osiem tygodni po treningu praktycznym.
Wyniki predefiniowanej ankiety poszkoleniowej dotyczącej przydatności szkoleń.
Osiem tygodni po treningu praktycznym.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Benjamin W Berg, MD, SimTiki Simulation Center, John A. Burns School of Medicine.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj