Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki wpływające na związek między stanem płuc a podatnością na używanie papierosów elektronicznych

24 maja 2021 zaktualizowane przez: Mohammed Alqahtani, University of Alabama at Birmingham
Celem badania jest zbadanie różnych czynników psychospołecznych, fizjologicznych, poznawczych, behawioralnych i środowiskowych, które mogą wpływać na związek między stanem płuc a podatnością na używanie papierosów elektronicznych

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu zostaną rozdane kwestionariusze samoopisowe, co powinno zająć od 20 do 25 minut. Uczestnikom zostaną zadane pytania związane z historią palenia, używaniem e-papierosów, czynnikami psychospołecznymi, czynnikami behawioralnymi, czynnikami środowiskowymi i czynnikami poznawczymi.

Istnieje również możliwość wypełnienia ankiety internetowej Qualtrics® (Qualtrics, Provo, UT), jeśli w tym czasie nie mają wystarczająco dużo czasu na wypełnienie ankiet. Wersja online kwestionariuszy zostanie wysłana za tydzień od teraz.

Istnieje również 5-minutowa rozmowa uzupełniająca z 6 miesiącami po dniu dzisiejszym, aby śledzić wszelkie zmiany dotyczące używania e-papierosów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294-1212
        • University of Alabama at Birmingham

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kohorta zostanie podzielona na dwie grupy w zależności od stanu płuc: osoby, u których zdiagnozowano jakąkolwiek chorobę płuc (grupa płucna) i osoby bez żadnej choroby płuc (grupa kontrolna).

Opis

Kryteria przyjęcia:

Płuc Mają ukończone 18 lat. Zgłoś się do poradni pulmonologicznej w UAB. Zdiagnozowano chorobę płuc. Język angielski jest językiem podstawowym. Są stabilni medycznie i bez zaburzeń psychicznych. Podpisano Świadoma zgoda Zdrowy Mają ukończone 18 lat. Wolny od jakichkolwiek chorób płuc. Ogólny stan zdrowia dobry lub doskonały. Mówić po angielsku jako języku podstawowym. Podpisana Świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

Choroby płuc Mają mniej niż 18 lat Nie uczęszczają do poradni pulmonologicznej w UAB (grupa pulmonologiczna) Zgłoś aktualne używanie e-papierosów Nie mówią po angielsku Mają niestabilne zaburzenia medyczne lub psychiatryczne określone przez przydzielonego lekarza (grupa pulmonologiczna) Odmów do podpisania świadomej zgody

Zdrowy Masz mniej niż 18 lat Zgłoś jakiekolwiek choroby płuc (grupa kontrolna) Zgłoś ogólny stan dobry lub zły (grupa kontrolna) Zgłoś aktualne używanie e-papierosów Nie znasz języka angielskiego Odmów podpisania świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa płucna
Grupa płucna, u których występują objawy chorób płuc
Zbieranie danych zostanie uzyskane w dniu, w którym dana osoba ma wizytę w poradni pulmonologicznej. Po spotkaniu pacjentów z lekarzami pulmonologami, lekarze poinformują ich o badaniu i wyjaśnią, że udział w nim jest dobrowolny. Jeśli pacjent wyrazi zgodę, badacz dostarczy kopie kwestionariuszy i ponownie wyjaśni, że udział w badaniu jest dobrowolny. Przepływ pracy w klinice nie zostanie przerwany na czas prowadzenia badania przez badacza, który poprosi uczestników o wypełnienie kwestionariuszy tylko wtedy, gdy będą mieli wystarczająco dużo czasu na udział.
Zdrowa kontrola
Health Group, którzy nie mają dowodów na choroby płuc
Druga grupa zostanie zrekrutowana jako grupa kontrolna składająca się ze zdrowych dorosłych uczestników poprzez celowe pobieranie próbek w innych współpracujących ośrodkach UAB. Główny badacz zbierze odpowiedzi w formie samoopisu za pomocą pakietu kwestionariuszy rozdanych każdemu, kto chce wziąć udział w badaniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbadanie czynników psychospołecznych (stres, depresja, lęk) jako mediatorów związku między stanem chorobowym płuc a podatnością na używanie e-papierosów.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
DASS-21 to ocena kliniczna, która mierzy stan depresji, składa się z 21 pytań. Spójność wewnętrzna skal DASS-21 była akceptowalna (depresja: alfa = 0,829). Zakres skali wynosi od 0 do 28 +, przy czym 0 jest najbliższe normalnemu, a 28+ oznacza wyjątkowo poważne. DASS-21 to ocena kliniczna, która mierzy stan lęku, składa się z 21 pytań. Spójność wewnętrzna skal DASS-21 była akceptowalna (lęk : alfa = 0,778). Zakres skali wynosi od 0 do 20 +, przy czym 0 jest najbliższe normalnemu, a 20+ oznacza wyjątkowo poważne. DASS-21 to kliniczna ocena stanu stresu, składająca się z 21 pytań. Spójność wewnętrzna skal DASS-21 była akceptowalna (stres: alfa = 0,871). Zakres skali wynosi od 0 do 37 +, przy czym 0 jest najbliższe normalnemu, a 37+ oznacza wyjątkowo poważne
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Zbadanie zmiennych fizjologicznych (jakości życia) jako mediatorów związku między stanem chorobowym płuc a podatnością na używanie e-papierosów.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Do oceny jakości życia zostanie wykorzystany kwestionariusz Health Survey SF-12 (Ware, Kosinski i Keller, 1996). SF-12 jest niezawodnym i ważnym instrumentem. Wykazano, że spójność wewnętrzna, rzetelność testu-retestu, trafność konwergentna (zbieżna i dyskryminacyjna) oraz trafność kryterialna (współbieżna i predykcyjna) są odpowiednie (zmienna ciągła). Minimalny wynik to 0, a maksymalny 100, przy czym wyższy wynik oznacza lepszą jakość życia, a niższy wynik oznacza gorszy wynik.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Zbadanie zmiennych fizjologicznych (Objawów ze strony układu oddechowego) jako mediatorów związku między stanem chorobowym płuc a podatnością na używanie e-papierosów.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Pytania opracowane przez (Leidy, 2003) zostaną użyte do oceny duszności, kaszlu, plwociny i ucisku w klatce piersiowej. Każdy objaw będzie badany indywidualnie pod kątem efektu pośredniczącego i zostaną one połączone jako jeden wynik złożony, aby przetestować całkowity efekt pośredniczący. Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 25, przy czym wyższy wynik oznacza gorsze objawy ze strony układu oddechowego, a niższy wynik oznacza lepsze objawy ze strony układu oddechowego.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Zbadanie zmiennych fizjologicznych (Kwestionariusz Zaburzeń Odżywiania) jako mediatorów związku między stanem chorobowym płuc a podatnością na używanie e-papierosów.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
12 pytań przejętych od Gideona i in. (2016) posłuży do ustalenia, którzy uczestnicy uważają, że cierpią na zaburzenia odżywiania. Miara ta wykazała wysoką spójność wewnętrzną (α Cronbacha = 0,913) i stabilności czasowej (ICC = 0,93; p < 0,001) (Zmienna ciągła). Zakres ten waha się od zera („brak objawów”) do trzech („skrajne objawy”).
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Zbadanie zmiennych poznawczych (Przekonania) jako mediatorów związku między stanem chorobowym płuc a podatnością na używanie e-papierosów.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Krótka ankieta o konsekwencjach używania e-papierosa posłuży do oceny kwestionariusza oczekiwanej długości palenia e-papierosa. Kwestionariusz ten został opracowany i zatwierdzony przez Petera S. Hendricksa i in. (2014). Wiarygodności alfa Cronbacha dla e-papierosów w zakresie od 0,67 do 0,88 (zmienna porządkowa). Ten kwestionariusz zawiera 25 stwierdzeń. Każde stwierdzenie zawiera możliwą konsekwencję palenia e-papierosa. Dla każdego ze stwierdzeń uczestnicy powinni ocenić, jak PRAWDOPODOBNIE lub NIEPRAWDOPODOBNIE wierzy, że każda z konsekwencji jest dla nich związana z używaniem e-papierosa. Jeśli konsekwencja wydaje im się PRAWDOPODOBNA, powinni zakreślić cyfrę od 5 do 9. To znaczy, jeśli uważają, że konsekwencja nigdy nie nastąpi, zakreśl 0; jeśli uważają, że konsekwencje wystąpią za każdym razem, gdy palą, zakreśl 9. Jeśli wydaje im się to trochę nieprawdopodobne, zakreślą 4
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Zbadanie zmiennych poznawczych (percepcja ryzyka) jako mediatorów związku między stanem chorobowym płuc a podatnością na używanie e-papierosów.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Pytania, które z powodzeniem stosowano w poprzednich badaniach (Adkison i in., 2013; Choi i Forster, 2013; Nicksic i in., 2017; Stein i in., 2015) zostaną wykorzystane do oceny postrzegania przez uczestników ryzyka związanego z e- papierosy (zmienna porządkowa). Istnieje sześć stwierdzeń, które oceniają postrzeganie e-papierosów przez uczestników, a uczestnicy powinni wybrać od 1 do 5, gdzie 1 oznacza „zdecydowanie się nie zgadzam”, a 5 oznacza „zdecydowanie się zgadzam”.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Zbadanie zmiennych poznawczych (postaw wobec e-papierosów) jako mediatorów związku między stanem chorobowym płuc a podatnością na używanie e-papierosów.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Kwestionariusz Porównywania E-papierosów i Papierosów (CEAC) posłuży do oceny stosunku do e-papierosów w porównaniu z papierosami. CEAC to 17-punktowa miara samoopisowa z trzema czynnikami: (1) Ogólne korzyści (siedem pozycji; α = 0,85), (2) Korzyści z uzależnienia / zaprzestania palenia (pięć pozycji; α = 0,89) oraz (3) Poprawa Zdrowie (pięć pozycji; α = 0,92) (Hershberger, Karyadi, VanderVeen i Cyders, 2017). Wykazano, że CEAC jest pozytywnie skorelowany z używaniem e-papierosów (b 0,41-1,24, p < 0,01) i wykazał dobre właściwości psychometryczne (α 0,83-0,93) (zmienna porządkowa). Istnieje dziesięć stwierdzeń, które oceniają postrzeganie e-papierosów przez uczestników, a uczestnicy powinni wybrać od 1 do 5, gdzie 1 oznacza „zdecydowanie się nie zgadzam”, a 5 oznacza „zdecydowanie się zgadzam”.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Zbadanie zmiennych poznawczych (zamiaru rzucenia palenia) jako mediatorów związku między stanem chorobowym płuc a podatnością na używanie e-papierosów.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Skala od 1 do 10 była wcześniej używana przez Petera S. Hendricksa i in. (2014) posłuży do oceny chęci rzucenia palenia i powodzenia rzucania palenia wśród palaczy (zmienna ciągła). (Skala od 1 do 10, gdzie 1 = brak chęci rzucenia palenia, a 10 = pełna chęć rzucenia palenia).
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Zbadanie zmiennych behawioralnych (używanie alkoholu i narkotyków) jako moderatorów związku między stanem chorobowym płuc a podatnością na używanie e-papierosów.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Zostaną one ocenione za pomocą wcześniej stosowanego kwestionariusza (P. S. Hendricks, Delucchi, Humfleet i Hall, 2012) (zmienna kategoryczna). Uczestnicy powinni wybrać „Tak” lub „Nie”, aby sprawdzić, czy piją alkohol lub używają jakiejkolwiek substancji uzależniającej.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Zbadanie zmiennych środowiskowych (Reklama) jako moderatorów związku między stanem chorobowym płuc a podatnością na używanie e-papierosów.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Aby ocenić różne obszary związane z niektórymi czynnikami środowiskowymi, zostaną zadane następujące pytania: „Kiedy korzystasz z Internetu, jak często widzisz reklamy lub promocje e-papierosów”, „Kiedy czytasz gazety lub czasopisma, jak często widzisz reklamy lub promocje e-papierosów”, „Kiedy idziesz do sklepu spożywczego, supermarketu lub stacji benzynowej, jak często widzisz reklamy lub promocje e-papierosów” oraz „Gdy oglądasz telewizję, jak często widzisz reklamy lub promocje e-papierosów”. Uczestnicy mogą wybierać ze skali Likerta z odpowiedziami w zakresie od 1 do 6, gdzie 1 oznacza („Nie używać/oglądać/widzieć/iść”), a 6 oznacza „zawsze”. To pytanie było z powodzeniem stosowane w poprzednich badaniach Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (zmienna porządkowa).
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Zbadanie zmiennych środowiskowych (etykiet ostrzegawczych) jako moderatorów związku między stanem chorobowym płuc a podatnością na używanie e-papierosów.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Aby ocenić świadomość etykiet ostrzegawczych na e-papierosach i związanych z nimi akcesoriach, użyjemy następującego pytania: „Jak często w ciągu ostatnich 30 dni widziałeś etykietę ostrzegawczą na opakowaniu e-papierosa?” Uczestnicy mogą wybierać spośród 6 kategorii skali Likerta, aby mogli odpowiedzieć na poprzednie pytania. 1 oznacza „Nie widziałem paczki e-papierosów w ciągu ostatnich 30 dni”, a 6 oznacza zawsze. To pytanie było z powodzeniem stosowane w poprzednich badaniach Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (zmienna porządkowa).
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Zbadanie zmiennych środowiskowych (ekspozycja na ceny specjalne) jako moderatorów związku między stanem chorobowym płuc a podatnością na używanie e-papierosów.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Ekspozycja na specjalne oferty cenowe na e-papierosy zostanie oceniona poprzez pytanie: „Czy w ciągu ostatnich 30 dni zauważyłeś jakieś specjalne oferty cenowe, takie jak rabaty lub kupony, na e-papierosy/urządzenia do wapowania lub e-liquid?” Opcje odpowiedzi obejmują „Tak” i „Nie”. To pytanie było z powodzeniem stosowane w poprzednich badaniach Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (zmienna kategoryczna).
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Zbadanie zmiennych środowiskowych (narażenie na opary e-papierosów z niektórych miejsc publicznych wewnątrz lub na zewnątrz) jako moderatorów związku między stanem choroby płuc a podatnością na używanie e-papierosów.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Zostanie zadane pytanie o liczbę dni, w których ktoś wdycha parę od osoby, która paliła e-papierosa w miejscu publicznym wewnątrz lub na zewnątrz. To pytanie było z powodzeniem stosowane w poprzednich badaniach Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (zmienna ciągła).
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Zbadanie zmiennych środowiskowych (Używanie e-papierosów w domu) jako moderatorów związku między stanem chorobowym płuc a podatnością na używanie e-papierosów.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
W związku z używaniem e-papierosów w domu zostanie zadane pytanie „Czy ktoś, kto z Tobą mieszka, używa e-papierosa?” (tak nie). To pytanie było z powodzeniem stosowane w poprzednich badaniach Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (zmienna kategoryczna).
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Zbadanie zmiennych środowiskowych (sugestia stosowania e-papierosów przez świadczeniodawcę) jako moderatorów związku między stanem chorobowym płuc a podatnością na używanie e-papierosów.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Zostanie zadane pytanie, aby sprawdzić, czy używanie e-papierosów zostało zasugerowane przez pracownika służby zdrowia. To pytanie zostało z powodzeniem użyte przez Harringtona i in. (2014) we wcześniejszych badaniach (tak/nie) (zmienna kategorialna).
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Skłonność do używania e-papierosów
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Kwestionariusz, który zostanie wykorzystany w naszym badaniu, został przejęty z badania przeprowadzonego przez Nicksic, Snell, Rudy, Cobb i Barnes (44). Nicksic, Snell, Rudy, Cobb i Barnes (44) zaadaptowali potwierdzoną miarę podatności na palenie. Zaadaptowana skala ankiety do pomiaru skłonności do używania e-papierosa wykazała wysoki stopień spójności wewnętrznej (alfa Cronbacha = 0,97). Wynik podatności na używanie e-papierosów konstruowany jest na podstawie odpowiedzi uczestników na następujące pytania: (1) Czy sądzisz, że wkrótce będziesz używać e-papierosa? (2) Czy sądzisz, że w przyszłości możesz eksperymentować z e-papierosami? (3) Czy sądzisz, że będziesz używać e-papierosa w przyszłym roku? oraz (4) Gdyby jeden z twoich najlepszych przyjaciół zaproponował ci e-papierosa, czy zapaliłbyś go? Po każdym pytaniu uczestnicy mogli potwierdzić „Zdecydowanie nie”, „Prawdopodobnie nie”, „Prawdopodobnie tak” i „Zdecydowanie tak”. (Zmienne ciągłe).
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Uzależnienie od nikotyny jako zmienna moderująca między stanem płuc a używaniem e-papierosów.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Penn State Cigarette Adence Index (PS-CDI) do oceny uzależnienia od papierosów. PS-CDI (α = 0,72) oba mają dobrą lub dobrą spójność wewnętrzną (Foulds i in., 2015). PS-CDI wydaje się również być ważną miarą konstruktu zależności, wychwytując postrzegane przez siebie uzależnienie, intensywne używanie, wczesne używanie po nocnej deprywacji i ciągłe używanie w czasie (zmienna ciągła). Penn State Cigarette Adence Index (PS-CDI) do oceny uzależnienia od papierosów. PS-CDI (α = 0,72) oba mają dobrą lub dobrą spójność wewnętrzną (Foulds i in., 2015). PS-CDI wydaje się również być ważną miarą konstruktu zależności, wychwytując postrzegane przez siebie uzależnienie, intensywne używanie, wczesne używanie po nocnej deprywacji i ciągłe używanie w czasie (zmienna ciągła). Punktacja: 0-3 = brak zależności, 4-8 niska zależność, 9-12 średnia zależność, 13+ = duża zależność
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienne demograficzne
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Informacje demograficzne będą zbierane od uczestników za pomocą pytań przejętych z kwestionariusza National Adult Tobacco Survey Questionnaire. Inne pytania będą dotyczyły płci, wieku, dochodów i wykształcenia.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Informacje o zdrowiu
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Do oceny stanu zdrowia uczestników posłuży następujące pytanie: „Ogólnie, jaki jest Twój stan zdrowia?” (Doskonały, bardzo dobry, dobry, średni, słaby). To pytanie było z powodzeniem stosowane w poprzednich badaniach
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Stan płuc
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
ICD-10-CM (Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób Płuc) posłuży do ustalenia, czy zdrowi dorośli mają historię chorób płuc.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-300003376

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Do ustalenia

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj