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Faktoren, die die Beziehung zwischen Lungenstatus und Anfälligkeit für den Gebrauch elektronischer Zigaretten beeinflussen

24. Mai 2021 aktualisiert von: Mohammed Alqahtani, University of Alabama at Birmingham
Der Zweck der Studie besteht darin, verschiedene psychosoziale, physiologische, kognitive, Verhaltens- und Umweltfaktoren zu untersuchen, die den Zusammenhang zwischen dem Lungenstatus und der Anfälligkeit für den Gebrauch elektronischer Zigaretten beeinflussen können

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie werden Fragebögen zur Selbsteinschätzung verteilt und es sollte zwischen 20 und 25 Minuten dauern. Den Teilnehmern werden Fragen zur Rauchergeschichte, zur Verwendung von E-Zigaretten, zu psychosozialen Faktoren, Verhaltensfaktoren, Umweltfaktoren und kognitiven Faktoren gestellt.

Es besteht auch die Möglichkeit, an einer webbasierten Umfrage, Qualtrics® (Qualtrics, Provo, UT), teilzunehmen, wenn sie zu diesem Zeitpunkt nicht genug Zeit haben, um die Umfragen auszufüllen. Die Online-Version der Fragebögen wird in der nächsten Woche versendet.

Es gibt auch einen 5-Minuten-Follow-up-Anruf mit 6 Monaten nach dem heutigen Tag, um jede Änderung in Bezug auf die Verwendung von E-Zigaretten nachzuverfolgen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294-1212
        • University of Alabama at Birmingham

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Kohorte wird entsprechend ihrem Lungenstatus in zwei Gruppen eingeteilt: Probanden, bei denen eine Lungenerkrankung diagnostiziert wurde (Lungengruppe) und Personen ohne Lungenerkrankung (Kontrollgruppe).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Pulmonal sind 18 Jahre oder älter. Besuchen Sie die ambulante Lungenklinik der UAB Diagnose einer Lungenerkrankung Sprechen Sie Englisch als Hauptsprache Sind medizinisch stabil und ohne psychiatrische Störungen. Unterschriebene Einverständniserklärung Gesund 18 Jahre oder älter sind. Frei von jeglicher Lungenerkrankung Berichten Sie von einem guten bis ausgezeichneten allgemeinen Gesundheitszustand. Sprechen Sie Englisch als Hauptsprache. Unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

Pulmonal Sind jünger als 18 Jahre Nicht in die ambulante Lungenklinik der UAB (Lungengruppe) gehen Aktuelle E-Zigaretten-Nutzung melden Nicht Englisch sprechend Instabile medizinische oder psychiatrische Störungen haben, wie vom zuständigen Arzt festgestellt (Lungengruppe) Ablehnen die Einverständniserklärung zu unterzeichnen

Gesund Sind jünger als 18 Jahre Melden Sie Lungenkrankheiten (Kontrollgruppe) Melden Sie einen mäßigen bis schlechten allgemeinen Gesundheitszustand (Kontrollgruppe) Melden Sie den aktuellen Gebrauch von E-Zigaretten Sprechen Sie nicht Englisch. Verweigern Sie die Unterzeichnung der Einverständniserklärung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pulmonale Gruppe
Lungengruppe, die Hinweise auf Lungenerkrankungen haben
Sonstiges: Pulmonale Gruppe
Die Datenerfassung erfolgt an dem Tag, an dem eine Person einen Termin in der Lungenklinik hat. Nachdem sich die Patienten mit ihrem Lungenarzt getroffen haben, werden die Ärzte sie über die Studie informieren und erklären, dass die Teilnahme freiwillig ist. Wenn ein Patient zustimmt, wird der Forscher Kopien der Fragebögen zur Verfügung stellen und nochmals klarstellen, dass die Teilnahme freiwillig ist. Während der Forscher die Studie durchführt, wird der Arbeitsablauf der Klinik nicht unterbrochen, und er bittet die Teilnehmer nur dann, die Fragebögen auszufüllen, wenn sie genügend Zeit zur Teilnahme haben.
Gesunde Kontrolle
Gesundheitsgruppe, die keine Hinweise auf Lungenerkrankungen haben
Sonstiges: Gesunde Kontrolle
Die zweite Gruppe wird als Kontrollgruppe, bestehend aus gesunden erwachsenen Teilnehmern, durch gezielte Convenience-Sampling an anderen kooperierenden UAB-Standorten rekrutiert. Der Hauptforscher sammelt die Antworten aus den Selbstberichten anhand eines Fragebogenpakets, das jedem gegeben wird, der bereit ist, an der Studie teilzunehmen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchung von psychosozialen Faktoren (Stress, Depression, Angst) als Mediatoren des Zusammenhangs zwischen dem Status einer Lungenerkrankung und der Anfälligkeit für die Verwendung von E-Zigaretten.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Das DASS-21 ist eine klinische Bewertung, die den Zustand der Depression misst. Es hat 21 Fragen. Die interne Konsistenz der DASS-21-Skalen war akzeptabel (Depression: Alpha = .829). Der Skalenbereich reicht von 0 bis 28+, wobei 0 dem Normalzustand am nächsten kommt und 28+ extrem stark ist. Das DASS-21 ist eine klinische Bewertung, die den Angstzustand misst. Es hat 21 Fragen. Die interne Konsistenz der DASS-21-Skalen war akzeptabel (Angst: Alpha = .778). Der Skalenbereich reicht von 0 bis 20+, wobei 0 dem Normalzustand am nächsten kommt und 20+ extrem stark ist. Das DASS-21 ist eine klinische Bewertung, die den Stresszustand misst. Es hat 21 Fragen. Die interne Konsistenz der DASS-21-Skalen war akzeptabel (Stress: Alpha = 0,871). Der Skalenbereich reicht von 0 bis 37+, wobei 0 dem Normalzustand am nächsten kommt und 37+ extrem stark ist
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Untersuchung physiologischer Variablen (Lebensqualität) als Mediatoren der Beziehung zwischen Lungenerkrankungsstatus und Anfälligkeit für die Verwendung von E-Zigaretten.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Der Health Survey SF-12 Fragebogen wird verwendet, um die Lebensqualität zu beurteilen (Ware, Kosinski, & Keller, 1996). Der SF-12 ist ein zuverlässiges und gültiges Instrument. Interne Konsistenz, Test-Retest-Reliabilität, Konstruktvalidität (konvergent und diskriminierend) und Kriteriumsvalidität (gleichzeitig und prädiktiv) haben sich als angemessen erwiesen (kontinuierliche Variable). Die minimale Punktzahl ist 0 und die maximale Punktzahl ist 100, und höhere Punktzahlen bedeuten eine bessere Lebensqualität und niedrigere Punktzahlen bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Untersuchung physiologischer Variablen (Atemwegssymptome) als Mediatoren der Beziehung zwischen dem Status einer Lungenerkrankung und der Anfälligkeit für die Verwendung von E-Zigaretten.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Fragen, die von (Leidy, 2003) entwickelt wurden, werden verwendet, um Atemnot, Husten, Auswurf und Engegefühl in der Brust zu beurteilen. Jedes Symptom wird einzeln auf seine vermittelnde Wirkung getestet und sie werden zu einem zusammengesetzten Ergebnis kombiniert, um die gesamte vermittelnde Wirkung zu testen. Die minimale Punktzahl ist 0 und die maximale Punktzahl ist 25, und höhere Punktzahlen bedeuten schlechtere respiratorische Symptome und niedrigere Punktzahlen bedeuten bessere respiratorische Symptome.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Untersuchung physiologischer Variablen (Eating Disorder Questionnaire) als Mediatoren der Beziehung zwischen Lungenerkrankungsstatus und Anfälligkeit für die Verwendung von E-Zigaretten.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
12 Fragen übernommen von Gideon et al. (2016) wird verwendet, um herauszufinden, welche Teilnehmer glauben, an Essstörungen zu leiden. Dieses Maß zeigte eine hohe interne Konsistenz (Cronbachs α = .913) und zeitliche Stabilität (ICC = 0,93; p < 0,001) (kontinuierliche Variable). Diese reichen von null („keine Symptome“) bis drei („extreme Symptome“).
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Untersuchung kognitiver Variablen (Belief) als Mediatoren der Beziehung zwischen dem Status einer Lungenerkrankung und der Anfälligkeit für die Verwendung von E-Zigaretten.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Eine Kurzform des E-Zigaretten-Konsequenz-Fragebogens wird verwendet, um den E-Zigaretten-Erwartungsfragebogen zu bewerten. Dieser Fragebogen wurde von Peter S. Hendricks et al. entwickelt und validiert. (2014). Cronbachs Alpha-Reliabilitäten der E-Zigaretten-spezifischen Bandbreite von 0,67 bis 0,88 (ordinale Variable). Dieser Fragebogen enthält 25 Aussagen. Jede Aussage enthält eine mögliche Folge des Rauchens einer E-Zigarette. Für jede der Aussagen sollten die Teilnehmer bewerten, wie WAHRSCHEINLICH oder UNWAHRSCHEINLICH sie glauben, dass jede Konsequenz für sie ist, wenn sie eine E-Zigarette verwenden. Wenn ihnen die Folge WAHRSCHEINLICH erscheint, sollten sie eine Zahl von 5-9 einkreisen. Das heißt, wenn sie glauben, dass eine Konsequenz niemals eintreten würde, kreisen Sie 0 ein; Wenn sie glauben, dass jedes Mal, wenn sie rauchen, eine Konsequenz eintreten würde, kreisen Sie 9 ein. Wenn es ihnen etwas unwahrscheinlich erscheint, würden sie die 4 einkreisen
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Untersuchung kognitiver Variablen (Risikowahrnehmung) als Mediatoren der Beziehung zwischen dem Status einer Lungenerkrankung und der Anfälligkeit für die Verwendung von E-Zigaretten.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Fragen, die bereits in früheren Studien erfolgreich verwendet wurden (Adkison et al., 2013; Choi & Forster, 2013; Nicksic et al., 2017; Stein et al., 2015), werden verwendet, um die Risikowahrnehmung der Teilnehmer in Bezug auf E- Zigaretten (ordinale Variable). Es gibt sechs Aussagen, die die Wahrnehmung der Teilnehmer gegenüber der E-Zigarette bewerten, und die Teilnehmer sollten zwischen 1 und 5 wählen, wobei 1 „stimme überhaupt nicht zu“ und 5 „stimme voll und ganz zu“ bedeutet.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Untersuchung kognitiver Variablen (Einstellungen gegenüber E-Zigaretten) als Mediatoren der Beziehung zwischen dem Status einer Lungenerkrankung und der Anfälligkeit für die Verwendung von E-Zigaretten.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Der Comparing E-cigarettes and Cigarettes Questionnaire (CEAC) wird verwendet, um die Einstellung zu E-Zigaretten im Vergleich zu Zigaretten zu bewerten. Der CEAC ist ein 17-Punkte-Selbstberichtsmaß mit drei Faktoren: (1) Allgemeiner Nutzen (sieben Punkte; α = 0,85), (2) Sucht-/Entwöhnungsleistungen (fünf Punkte; α = 0,89) und (3) Verbesserung Gesundheit (fünf Items; α = 0,92) (Hershberger, Karyadi, VanderVeen & Cyders, 2017). Es wurde gezeigt, dass der CEAC positiv mit der Verwendung von E-Zigaretten zusammenhängt (b 0,41-1,24, p < 0,01) und hat gute psychometrische Eigenschaften gezeigt (α 0,83-0,93) (ordinale Variable). Es gibt zehn Aussagen, die die Wahrnehmung der Teilnehmer gegenüber der E-Zigarette bewerten, und die Teilnehmer sollten zwischen 1 und 5 wählen, wobei 1 „stimme überhaupt nicht zu“ und 5 „stimme voll und ganz zu“ bedeutet.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Untersuchung kognitiver Variablen (Aufhörabsicht) als Mediatoren der Beziehung zwischen Lungenerkrankungsstatus und Anfälligkeit für den Konsum von E-Zigaretten.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Eine Skala von 1 bis 10 wurde zuvor von Peter S. Hendricks et al. (2014) werden der Rauchstoppwunsch und der Rauchstopperfolg bei Rauchern (kontinuierliche Variable) erhoben. (Skala von 1 bis 10 mit 1 = kein Wunsch aufzuhören und 10 = voller Wunsch aufzuhören).
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Untersuchung von Verhaltensvariablen (Alkohol- und Drogenkonsum) als Moderatoren der Beziehung zwischen dem Status einer Lungenerkrankung und der Anfälligkeit für die Verwendung von E-Zigaretten.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Sie werden anhand eines zuvor verwendeten Fragebogens (P. S. Hendricks, Delucchi, Humfleet, & Hall, 2012) (kategorische Variable) bewertet. Die Teilnehmer sollten „Ja“ oder „Nein“ auswählen, um festzustellen, ob sie Alkohol trinken oder eine Suchtsubstanz verwenden.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Untersuchung von Umweltvariablen (Werbung) als Moderatoren der Beziehung zwischen dem Status einer Lungenerkrankung und der Anfälligkeit für die Verwendung von E-Zigaretten.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Um verschiedene Bereiche in Bezug auf einige Umweltfaktoren zu bewerten, werden die folgenden Fragen gestellt: „Wenn Sie das Internet nutzen, wie oft sehen Sie Werbung oder Werbung für E-Zigaretten“, „Wenn Sie Zeitungen oder Zeitschriften lesen, wie oft Sie sehen Werbung oder Werbeaktionen für E-Zigaretten", „Wie oft sehen Sie Werbung oder Werbeaktionen für E-Zigaretten, wenn Sie in einen Lebensmittelladen, einen Supermarkt oder eine Tankstelle gehen" und "Wie oft, wenn Sie fernsehen Sie sehen Anzeigen oder Werbeaktionen für E-Zigaretten." Die Teilnehmer können aus einer Likert-Skala mit Antworten von 1 bis 6 wählen, wobei 1 („Nicht verwenden/sehen/sehen/gehen“) und 6 „immer“ bedeutet. Diese Frage wurde in früheren Studien des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) erfolgreich verwendet (ordinale Variable).
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Untersuchung von Umgebungsvariablen (Warnetiketten) als Moderatoren der Beziehung zwischen dem Status einer Lungenerkrankung und der Anfälligkeit für die Verwendung von E-Zigaretten.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Um den Bekanntheitsgrad von Warnhinweisen auf E-Zigaretten und dazugehörigen Utensilien zu ermitteln, verwenden wir die folgende Frage: „Wie oft haben Sie in den letzten 30 Tagen einen Warnhinweis auf einer E-Zigarettenpackung gesehen?“ Die Teilnehmer können aus 6 Kategorien der Likert-Skala auswählen, um die vorangegangenen Fragen zu beantworten. 1 bedeutet „Ich habe in den letzten 30 Tagen keine E-Zigarettenpackung gesehen“ und 6 bedeutet immer. Diese Frage wurde in früheren Studien des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) erfolgreich verwendet (ordinale Variable).
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Untersuchung von Umweltvariablen (Exposition gegenüber Sonderpreisen) als Moderatoren der Beziehung zwischen dem Status einer Lungenerkrankung und der Anfälligkeit für die Verwendung von E-Zigaretten.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Der Kontakt mit Sonderpreisangeboten für E-Zigaretten wird bewertet, indem gefragt wird: "Haben Sie in den letzten 30 Tagen Sonderpreisangebote wie Rabatte oder Coupons für E-Zigaretten/Dampfgeräte oder E-Liquid bemerkt?" Antwortmöglichkeiten sind „Ja“ und „Nein“. Diese Frage wurde in früheren Studien des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) erfolgreich verwendet (kategorische Variable).
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Untersuchung von Umgebungsvariablen (Exposition gegenüber E-Zigarettendämpfen von einigen an einem öffentlichen Ort im Innen- oder Außenbereich) als Moderatoren der Beziehung zwischen dem Status einer Lungenerkrankung und der Anfälligkeit für die Verwendung von E-Zigaretten.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Es wird eine Frage zur Anzahl der Tage gestellt, an denen jemand Dampf von jemandem einatmet, der eine E-Zigarette an einem öffentlichen Ort im Innen- oder Außenbereich verwendet hat. Diese Frage wurde erfolgreich in früheren Studien des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) verwendet (kontinuierliche Variable).
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Untersuchung von Umgebungsvariablen (Verwendung von E-Zigaretten zu Hause) als Moderatoren der Beziehung zwischen dem Status einer Lungenerkrankung und der Anfälligkeit für die Verwendung von E-Zigaretten.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
In Bezug auf die Verwendung von E-Zigaretten zu Hause wird die folgende Frage gestellt: "Benutzt jemand, der mit Ihnen zusammenlebt, eine E-Zigarette?" (ja Nein). Diese Frage wurde in früheren Studien des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) erfolgreich verwendet (kategorische Variable).
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Untersuchung von Umgebungsvariablen (Vorschlag zur Verwendung von E-Zigaretten durch Gesundheitsdienstleister) als Moderatoren der Beziehung zwischen dem Status einer Lungenerkrankung und der Anfälligkeit für die Verwendung von E-Zigaretten.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Es wird eine Frage gestellt, um festzustellen, ob die Verwendung von E-Zigaretten von einem Gesundheitsdienstleister vorgeschlagen wurde. Diese Frage wurde erfolgreich von Harrington et al. (2014) in früheren Studien (ja/nein) (kategorische Variable).
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Anfälligkeit für den Gebrauch von E-Zigaretten
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Der Fragebogen, der in unserer Studie verwendet wird, wurde aus einer Studie übernommen, die von Nicksic, Snell, Rudy, Cobb und Barnes durchgeführt wurde (44). Nicksic, Snell, Rudy, Cobb und Barnes (44) adaptierten ein validiertes Maß zur Anfälligkeit für das Rauchen. Die angepasste Befragungsskala zur Messung der Anfälligkeit für den Konsum von E-Zigaretten zeigte eine hohe interne Konsistenz (Cronbachs Alpha = 0,97). Der Score für die Anfälligkeit für den Gebrauch von E-Zigaretten wird basierend auf den Antworten der Teilnehmer auf die folgenden Fragen erstellt: (1) Glauben Sie, dass Sie bald eine E-Zigarette benutzen werden? (2) Glauben Sie, dass Sie in Zukunft mit E-Zigaretten experimentieren könnten? (3) Glauben Sie, dass Sie im nächsten Jahr eine E-Zigarette benutzen werden? und (4) Wenn einer Ihrer besten Freunde Ihnen eine E-Zigarette anbieten würde, würden Sie sie rauchen? Nach jeder Frage konnten die Teilnehmer „auf keinen Fall“, „eher nicht“, „eher ja“ und „auf jeden Fall ja“ bestätigen. (Kontinuierliche Variablen).
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Nikotinsucht als moderierende Variable zwischen Lungenstatus und E-Zigarettennutzung.
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Der Penn State Cigarette Dependence Index (PS-CDI) zur Beurteilung der Zigarettenabhängigkeit. Der PS-CDI (α = 0,72) beide weisen eine angemessene bis gute interne Konsistenz auf (Foulds et al., 2015). Der PS-CDI scheint auch ein gültiges Maß für das Abhängigkeitskonstrukt zu sein, das die selbst wahrgenommene Sucht, den starken Konsum, den frühen Konsum nach nächtlichem Entzug und den fortgesetzten Konsum im Laufe der Zeit erfasst (kontinuierliche Variable). Der Penn State Cigarette Dependence Index (PS-CDI) zur Beurteilung der Zigarettenabhängigkeit. Der PS-CDI (α = 0,72) beide weisen eine angemessene bis gute interne Konsistenz auf (Foulds et al., 2015). Der PS-CDI scheint auch ein gültiges Maß für das Abhängigkeitskonstrukt zu sein, das die selbst wahrgenommene Sucht, den starken Konsum, den frühen Konsum nach nächtlichem Entzug und den fortgesetzten Konsum im Laufe der Zeit erfasst (kontinuierliche Variable). Bewertung: 0–3 = nicht abhängig, 4–8 geringe Abhängigkeit, 9–12 mittlere Abhängigkeit, 13+ = hohe Abhängigkeit
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografische Variablen
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Demografische Informationen werden von den Teilnehmern gesammelt, indem Fragen verwendet werden, die aus dem National Adult Tobacco Survey Questionnaire übernommen wurden. Es werden verschiedene Fragen zu Geschlecht, Alter, Einkommen und Bildung gestellt.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Gesundheitsinformationen
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Zur Einschätzung des Gesundheitszustandes der Teilnehmer wird folgende Frage gestellt: „Wie geht es Ihnen im Allgemeinen?“ (Exzellent, sehr gut, gut, fair, schlecht). Diese Frage wurde bereits in früheren Studien erfolgreich verwendet
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Lungenstatus
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
ICD-10-CM (Internationale Klassifikation von Lungenerkrankungen) wird verwendet, um zu bestimmen, ob die gesunden Erwachsenen eine Vorgeschichte von Lungenerkrankungen haben.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-300003376

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Bestimmt werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Verwendung elektronischer Zigaretten

Klinische Studien zur Pulmonale Gruppe

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