Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MAX-40279-01 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

18 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Maxinovel Pty., Ltd.

Badanie fazy Ⅰ dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych MAX-40279-01 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Jest to wieloośrodkowe, nierandomizowane, otwarte, jednoramienne badanie I fazy ze zwiększaniem dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji MAX-40279-01 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to dwuczęściowe badanie składające się z części dotyczącej eskalacji dawki i części dotyczącej zwiększania dawki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University
        • Kontakt:
          • Haiping Jiang, MD,PhD
          • Numer telefonu: +86-571-87235896

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i/lub kobiety powyżej 18 roku życia.
  • Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony zaawansowany lub przerzutowy guz lity, dla którego nie jest dostępna ustalona standardowa terapia.
  • Co najmniej jedna możliwa do zmierzenia zmiana za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego zgodnie z RECIST 1.1, która nie znajduje się w obszarze napromieniowanym (tylko w fazie ekspansji).
  • Wyzdrowienie z toksyczności wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego do stopnia 1 lub niższego (w przypadku łysienia stopień 2 jest dopuszczalny).
  • Oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące.
  • Uczestniczki w wieku rozrodczym zgadzają się nie być w ciąży ani nie karmić piersią podczas badania i przez trzy miesiące po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji podczas badania i przez trzy miesiące po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Wysoce skuteczną metodę antykoncepcji definiuje się jako taką, która przy konsekwentnym i prawidłowym stosowaniu skutkuje niskim odsetkiem niepowodzeń, tj. poniżej 1% rocznie.

Kryteria wyłączenia:

  • Jakiekolwiek leczenie przeciwnowotworowe z radioterapią, zabiegiem chirurgicznym lub immunoterapią w ciągu 2 tygodni (3 tygodnie w przypadku chemioterapii; 6 tygodni w przypadku nitrozomoczników lub mitomycyny C) przed włączeniem do badania.
  • Historia medyczna trudności w połykaniu, złego wchłaniania lub innych przewlekłych chorób żołądkowo-jelitowych lub stanów, które mogą utrudniać przestrzeganie zaleceń i/lub wchłanianie badanego produktu.
  • Wcześniej leczone nowotwory złośliwe inne niż aktualna choroba, z wyjątkiem odpowiednio leczonego nieczerniakowego raka skóry, raka in situ lub innego raka, od którego pacjent nie chorował przez co najmniej 2 lata w chwili włączenia do badania.
  • Poważna operacja, inna niż operacja diagnostyczna, przeprowadzona w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania, bez całkowitego wyzdrowienia.
  • Wartości laboratoryjne poza zakresem zdefiniowanym w protokole.
  • Choroby serca, w tym zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, niestabilna arytmia lub objawowa choroba naczyń obwodowych.
  • Czynne, niekontrolowane zakażenia bakteryjne, wirusowe lub grzybicze, wymagające leczenia ogólnoustrojowego.
  • Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV), zapaleniem wątroby typu B lub zapaleniem wątroby typu C.
  • Współistniejąca choroba lub stan, który mógłby zakłócić przebieg badania lub który w opinii badacza stanowiłby niedopuszczalne ryzyko dla uczestnika tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: MAX-40279-01
kapsułka, 5 mg i 25 mg

Część 1: Zwiększanie dawki, MAX-40279-01 dwa razy dziennie z modyfikacjami dawki w oparciu o kryteria tolerancji.

Część 2: Rozszerzenie dawki, zalecane dawki z części 1.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: 8 tygodni
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
8 tygodni
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
MTD zostanie zdefiniowany jako maksymalny poziom dawki, przy którym nie więcej niż 1 z 3 uczestników doświadcza toksyczności ograniczającej dawkę (DLT) w ciągu pierwszych 4 tygodni wielokrotnego dawkowania.
4 tygodnie
Dawka fazy II (RP2D)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Liczba i odsetek pacjentów, u których wystąpiła co najmniej 1 toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) zostanie wykorzystana jako podstawowa miara do oceny RP2D MAX-40279-01.
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tmaks
Ramy czasowe: Około 4 tygodni
Czas do maksymalnego stężenia w osoczu
Około 4 tygodni
Cmax
Ramy czasowe: Około 4 tygodni
Czas do maksymalnego stężenia w osoczu
Około 4 tygodni
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy (przewidywane)
ORR definiuje się jako odsetek osób z potwierdzoną CR lub potwierdzoną PR na podstawie RECIST wersja 1.1.
12 miesięcy (przewidywane)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MAX-40279-003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj