- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04183764
MAX-40279-01 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
18 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Maxinovel Pty., Ltd.
Badanie fazy Ⅰ dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych MAX-40279-01 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Jest to wieloośrodkowe, nierandomizowane, otwarte, jednoramienne badanie I fazy ze zwiększaniem dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji MAX-40279-01 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Jest to dwuczęściowe badanie składające się z części dotyczącej eskalacji dawki i części dotyczącej zwiększania dawki.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
30
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University
-
Kontakt:
- Haiping Jiang, MD,PhD
- Numer telefonu: +86-571-87235896
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i/lub kobiety powyżej 18 roku życia.
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony zaawansowany lub przerzutowy guz lity, dla którego nie jest dostępna ustalona standardowa terapia.
- Co najmniej jedna możliwa do zmierzenia zmiana za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego zgodnie z RECIST 1.1, która nie znajduje się w obszarze napromieniowanym (tylko w fazie ekspansji).
- Wyzdrowienie z toksyczności wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego do stopnia 1 lub niższego (w przypadku łysienia stopień 2 jest dopuszczalny).
- Oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące.
- Uczestniczki w wieku rozrodczym zgadzają się nie być w ciąży ani nie karmić piersią podczas badania i przez trzy miesiące po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji podczas badania i przez trzy miesiące po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Wysoce skuteczną metodę antykoncepcji definiuje się jako taką, która przy konsekwentnym i prawidłowym stosowaniu skutkuje niskim odsetkiem niepowodzeń, tj. poniżej 1% rocznie.
Kryteria wyłączenia:
- Jakiekolwiek leczenie przeciwnowotworowe z radioterapią, zabiegiem chirurgicznym lub immunoterapią w ciągu 2 tygodni (3 tygodnie w przypadku chemioterapii; 6 tygodni w przypadku nitrozomoczników lub mitomycyny C) przed włączeniem do badania.
- Historia medyczna trudności w połykaniu, złego wchłaniania lub innych przewlekłych chorób żołądkowo-jelitowych lub stanów, które mogą utrudniać przestrzeganie zaleceń i/lub wchłanianie badanego produktu.
- Wcześniej leczone nowotwory złośliwe inne niż aktualna choroba, z wyjątkiem odpowiednio leczonego nieczerniakowego raka skóry, raka in situ lub innego raka, od którego pacjent nie chorował przez co najmniej 2 lata w chwili włączenia do badania.
- Poważna operacja, inna niż operacja diagnostyczna, przeprowadzona w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania, bez całkowitego wyzdrowienia.
- Wartości laboratoryjne poza zakresem zdefiniowanym w protokole.
- Choroby serca, w tym zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, niestabilna arytmia lub objawowa choroba naczyń obwodowych.
- Czynne, niekontrolowane zakażenia bakteryjne, wirusowe lub grzybicze, wymagające leczenia ogólnoustrojowego.
- Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV), zapaleniem wątroby typu B lub zapaleniem wątroby typu C.
- Współistniejąca choroba lub stan, który mógłby zakłócić przebieg badania lub który w opinii badacza stanowiłby niedopuszczalne ryzyko dla uczestnika tego badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: MAX-40279-01
kapsułka, 5 mg i 25 mg
|
Część 1: Zwiększanie dawki, MAX-40279-01 dwa razy dziennie z modyfikacjami dawki w oparciu o kryteria tolerancji. Część 2: Rozszerzenie dawki, zalecane dawki z części 1. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
|
8 tygodni
|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
MTD zostanie zdefiniowany jako maksymalny poziom dawki, przy którym nie więcej niż 1 z 3 uczestników doświadcza toksyczności ograniczającej dawkę (DLT) w ciągu pierwszych 4 tygodni wielokrotnego dawkowania.
|
4 tygodnie
|
|
Dawka fazy II (RP2D)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Liczba i odsetek pacjentów, u których wystąpiła co najmniej 1 toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) zostanie wykorzystana jako podstawowa miara do oceny RP2D MAX-40279-01.
|
4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tmaks
Ramy czasowe: Około 4 tygodni
|
Czas do maksymalnego stężenia w osoczu
|
Około 4 tygodni
|
|
Cmax
Ramy czasowe: Około 4 tygodni
|
Czas do maksymalnego stężenia w osoczu
|
Około 4 tygodni
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy (przewidywane)
|
ORR definiuje się jako odsetek osób z potwierdzoną CR lub potwierdzoną PR na podstawie RECIST wersja 1.1.
|
12 miesięcy (przewidywane)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 listopada 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 listopada 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 listopada 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 grudnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MAX-40279-003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .