Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Aging and Aerobic Fitness Level on Heat Dissipation

22 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Petros Dinas

Effect of Aging and Aerobic Fitness Level on Heat Dissipation in Neutral Conditions

In the context of global aging, the health risk factors associated with exercising or working in the heat for aging population are exacerbated by the rising in global surface temperatures. The purpose of this investigation is to determine at what age the heat loss decrements occur and to examine if aerobic fitness level can affect the heat loss capacity in neutral environmental conditions.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

All trials were conducted to indoor gyms with the same environmental temperature and relative humidity, 26 - 30oC and 40-50% respectively, to ensure no difference in body temperature were due to the external thermal stress. The participants were instructed to refrain from intense exercise as well as alcohol and caffeine consumption for 24 hours prior to experimental trial and to had a light meal 2h before their arrival.

Upon arrival, participants would have to wear running shoes, light and short running shorts and light cotton socks. Participants received comprehensive instructions about the shuttle run test and the whole process of measurements. Firstly participants answered the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Thereafter, anthropometrics data (weight and height) were evaluated as well as the body temperature in external ear canal and axillary. All participants followed five minutes warming up and then performed to 20 m shuttle run test until their volitional limit. Once the participants could no longer run, the test was over and the number of laps was recorded. After the end of the shuttle run, were evaluated the body temperature and the weight of each participants. No fluids consumptions were permitted until the second weighing. They were weighed twice, at baseline and at the end of the running test with a precision weight scale (Kern DE 150K2D, KERN & SOHN GmbH, Balingen, Germany).

Environmental data including air temperature and relative humidity were measured continuously using a portable weather station (LCD Digital Temperature & Humidity Meter HTC-1). The weather station was placed 1 meter above the ground according to the manufacturer's guidelines.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

431

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Grecja
    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grecja, 42100
        • Department of Exercise Science, University of Thessaly
      • Tríkala, Thessaly, Grecja, 42100
        • FAME Lab, Department of Exercise Science, University of Thessaly

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

9 lat do 60 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Healthy children and adults

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed chronic medical condition;
  • Symptoms of acute illness;
  • Recent (past 4 weeks) usage of medications known to affect the circulatory system, the thyroid, the pituitary function, or the metabolic status

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Shuttle run test
At the shuttle run test, participants were required to run between two lines 20 meters apart, while keeping pace with audio signals emitted from a pre-recorded CD. The frequency of the sound signals increases in such way that running speed was increased by 0.5 km h-1 each minute from the starting speed 8.5 km h-1.
Behawioralne: Shuttle run test
At the shuttle run test, participants were required to run between two lines 20 meters apart, while keeping pace with audio signals emitted from a pre-recorded CD. The frequency of the sound signals increases in such way that running speed was increased by 0.5 km h-1 each minute from the starting speed 8.5 km h-1.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aerobic fitness level
Ramy czasowe: Through study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Aerobic fitness level was defined by peak oxygen uptake (VO2peak). VO2peak was determined by a 20m shuttle run test. The number of the last announced stage and the equivalent maximal speed from participants' performance were used for its VO2peak estimation
Through study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Change from baseline ear canal temperature
Ramy czasowe: Change from baseline to the end of study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Ear canal temperature was recorded twice, at baseline and at the end of the shuttle run test (three times each at the left ear and recorded the mean value), using ear thermometer (IR100, MicrolifeSwitzerland)
Change from baseline to the end of study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Change from baseline axillary temperature
Ramy czasowe: Change from baseline to the end of study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Axillary temperature was recorded twice, at baseline and at the end of the shuttle run test, using the electronic digital thermometer (EcoTemp, OMRON, Japan)
Change from baseline to the end of study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Physical activity levels
Ramy czasowe: Once before the shuttle run test
Physical activity of the subject in a usual week was recorded via International Physical Activity Questionnaire. Scores include steps/day and METs/week, with no lower and upper limit
Once before the shuttle run test
Change from baseline body weight
Ramy czasowe: Change from baseline to the end of study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Weight was recorded twice, at baseline and at the end of the shuttle run test, using a precision weight scale (Kern DE 150K2D, KERN & SOHN GmbH, Balingen, Germany
Change from baseline to the end of study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Change from baseline whole Body Sweat Rate
Ramy czasowe: Change from baseline to the end of study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Whole Body Sweat Rate was determined by the difference of the pre-test and post-test weight of the participants
Change from baseline to the end of study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Air temperature
Ramy czasowe: Up to 30 minutes, during a one complete shuttle run test
Air temperature was measured continuously using a portable weather station (LCD Digital Temperature & Humidity Meter HTC-1placed) 1 meter above the ground according to the manufacturer's guidelines
Up to 30 minutes, during a one complete shuttle run test
Relative humidity
Ramy czasowe: Up to 30 minutes, during a one complete shuttle run test
Relative humidity was measured continuously using a portable weather station (LCD Digital Temperature & Humidity Meter HTC-1) placed 1 meter above the ground according to the manufacturer's guidelines
Up to 30 minutes, during a one complete shuttle run test

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Petros Dinas

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10. Aging and heat loss

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Shuttle run test

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jamaica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj