Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Aging and Aerobic Fitness Level on Heat Dissipation

keskiviikko 22. tammikuuta 2020 päivittänyt: Petros Dinas

Effect of Aging and Aerobic Fitness Level on Heat Dissipation in Neutral Conditions

In the context of global aging, the health risk factors associated with exercising or working in the heat for aging population are exacerbated by the rising in global surface temperatures. The purpose of this investigation is to determine at what age the heat loss decrements occur and to examine if aerobic fitness level can affect the heat loss capacity in neutral environmental conditions.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

All trials were conducted to indoor gyms with the same environmental temperature and relative humidity, 26 - 30oC and 40-50% respectively, to ensure no difference in body temperature were due to the external thermal stress. The participants were instructed to refrain from intense exercise as well as alcohol and caffeine consumption for 24 hours prior to experimental trial and to had a light meal 2h before their arrival.

Upon arrival, participants would have to wear running shoes, light and short running shorts and light cotton socks. Participants received comprehensive instructions about the shuttle run test and the whole process of measurements. Firstly participants answered the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Thereafter, anthropometrics data (weight and height) were evaluated as well as the body temperature in external ear canal and axillary. All participants followed five minutes warming up and then performed to 20 m shuttle run test until their volitional limit. Once the participants could no longer run, the test was over and the number of laps was recorded. After the end of the shuttle run, were evaluated the body temperature and the weight of each participants. No fluids consumptions were permitted until the second weighing. They were weighed twice, at baseline and at the end of the running test with a precision weight scale (Kern DE 150K2D, KERN & SOHN GmbH, Balingen, Germany).

Environmental data including air temperature and relative humidity were measured continuously using a portable weather station (LCD Digital Temperature & Humidity Meter HTC-1). The weather station was placed 1 meter above the ground according to the manufacturer's guidelines.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

431

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kreikka
    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Kreikka, 42100
        • Department of Exercise Science, University of Thessaly
      • Tríkala, Thessaly, Kreikka, 42100
        • FAME Lab, Department of Exercise Science, University of Thessaly

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 60 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy children and adults

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed chronic medical condition;
  • Symptoms of acute illness;
  • Recent (past 4 weeks) usage of medications known to affect the circulatory system, the thyroid, the pituitary function, or the metabolic status

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Shuttle run test
At the shuttle run test, participants were required to run between two lines 20 meters apart, while keeping pace with audio signals emitted from a pre-recorded CD. The frequency of the sound signals increases in such way that running speed was increased by 0.5 km h-1 each minute from the starting speed 8.5 km h-1.
Käyttäytyminen: Shuttle run test
At the shuttle run test, participants were required to run between two lines 20 meters apart, while keeping pace with audio signals emitted from a pre-recorded CD. The frequency of the sound signals increases in such way that running speed was increased by 0.5 km h-1 each minute from the starting speed 8.5 km h-1.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aerobic fitness level
Aikaikkuna: Through study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Aerobic fitness level was defined by peak oxygen uptake (VO2peak). VO2peak was determined by a 20m shuttle run test. The number of the last announced stage and the equivalent maximal speed from participants' performance were used for its VO2peak estimation
Through study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Change from baseline ear canal temperature
Aikaikkuna: Change from baseline to the end of study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Ear canal temperature was recorded twice, at baseline and at the end of the shuttle run test (three times each at the left ear and recorded the mean value), using ear thermometer (IR100, MicrolifeSwitzerland)
Change from baseline to the end of study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Change from baseline axillary temperature
Aikaikkuna: Change from baseline to the end of study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Axillary temperature was recorded twice, at baseline and at the end of the shuttle run test, using the electronic digital thermometer (EcoTemp, OMRON, Japan)
Change from baseline to the end of study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Physical activity levels
Aikaikkuna: Once before the shuttle run test
Physical activity of the subject in a usual week was recorded via International Physical Activity Questionnaire. Scores include steps/day and METs/week, with no lower and upper limit
Once before the shuttle run test
Change from baseline body weight
Aikaikkuna: Change from baseline to the end of study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Weight was recorded twice, at baseline and at the end of the shuttle run test, using a precision weight scale (Kern DE 150K2D, KERN & SOHN GmbH, Balingen, Germany
Change from baseline to the end of study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Change from baseline whole Body Sweat Rate
Aikaikkuna: Change from baseline to the end of study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Whole Body Sweat Rate was determined by the difference of the pre-test and post-test weight of the participants
Change from baseline to the end of study completion (a shuttle run test), an average of 15 minutes
Air temperature
Aikaikkuna: Up to 30 minutes, during a one complete shuttle run test
Air temperature was measured continuously using a portable weather station (LCD Digital Temperature & Humidity Meter HTC-1placed) 1 meter above the ground according to the manufacturer's guidelines
Up to 30 minutes, during a one complete shuttle run test
Relative humidity
Aikaikkuna: Up to 30 minutes, during a one complete shuttle run test
Relative humidity was measured continuously using a portable weather station (LCD Digital Temperature & Humidity Meter HTC-1) placed 1 meter above the ground according to the manufacturer's guidelines
Up to 30 minutes, during a one complete shuttle run test

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Petros Dinas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10. Aging and heat loss

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Shuttle run test

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa