- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04299269
Preferencje informacyjne „Info-AF” u pacjentów z migotaniem/trzepotaniem przedsionków i ich związek z objawami klinicznymi
Celem tego projektu jest identyfikacja zmiennej, która odróżnia pacjentów zainteresowanych swoją chorobą (migotanie/trzepotanie przedsionków) od pacjentów, którzy nie wykazują zainteresowania, a ponadto sprawdzenie tej teorii w ankiecie.
Powinno to pomóc w rozróżnieniu pacjentów, którzy są zainteresowani wspólnym podejmowaniem decyzji, od pacjentów, którzy nie są nimi zainteresowani (planowane są dalsze projekty).
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nikola Schütz, Dr.med.univ.
- Numer telefonu: 004314040019640
- E-mail: nikola.schuetz@meduniwien.ac.at
Lokalizacje studiów
-
-
-
Vienna, Austria, 1090
- Rekrutacyjny
- AKH Wien
-
Kontakt:
- Nikola Schütz, Dr.med.univ.
- Numer telefonu: 004314040019640
- E-mail: nikola.schuetz@meduniwien.ac.at
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obecne migotanie/trzepotanie przedsionków
- > 18 lat
- wystarczająca znajomość języka niemieckiego do wypełnienia kwestionariusza
Kryteria wyłączenia:
- < 18 lat
- niewystarczająca znajomość języka niemieckiego do wypełnienia ankiety
- Niestabilność hemodynamiczna
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Preferencje dotyczące autonomii mierzone kwestionariuszem
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Potencjalnymi predyktorami wyniku są objawy kliniczne.
Dodatkowymi współzmiennymi będą cechy pacjenta, w tym wiek i płeć oraz charakterystyka choroby.
Jako główną metodę statystyczną zostanie wykorzystana analiza regresji.
Stosowane będą odpowiednio statystyki opisowe i wykresy oraz statystyki wnioskowania.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1617/2019
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kwestionariusz
-
Koç UniversityJeszcze nie rekrutacjaJakość życia | Nietrzymanie moczu, popęd | Stres związany z nietrzymaniem moczu
-
Montreal Heart InstituteZakończony
-
Hospices Civils de LyonZakończonyNaprzemienne porażenie połowiczeFrancja
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationRekrutacyjnyZaburzenie zachowania | Zaburzenia ze spektrum autyzmuSzwajcaria