Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wielokohortowe badanie fazy II HER2-dodatniego i potrójnie ujemnego przerzutów raka piersi do mózgu.

16 lipca 2024 zaktualizowane przez: Jian Zhang,MD, Fudan University

Prospektywne, jednoramienne, jednoośrodkowe, wielokohortowe badanie kliniczne fazy II dotyczące HER2-dodatniego i potrójnie ujemnego przerzutów raka piersi do mózgu

Badanie jest prowadzone w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa opcji leczenia przerzutów raka piersi do mózgu w oparciu o typowanie molekularne.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Jest to prospektywne, jednoramienne, jednoośrodkowe, dwukohortowe, dwuetapowe badanie kliniczne fazy II według projektu Simona z udziałem pacjentów z HER2-dodatnim i potrójnie ujemnym rakiem piersi z przerzutami do mózgu. Pacjenci zostaną podzieleni na dwie kohorty według statusu receptora hormonalnego i statusu HER2. Osoby z HER2+/HR- zostaną włączone do Kohorty A, aby otrzymać pirotynib z temozolomidem; Osoby z HER2-/HR- zostaną włączone do Kohorty B, aby otrzymać bewacizumab, SHR1316 w połączeniu z cisplatyną/karboplatyną. Pacjenci w obu kohortach będą leczeni do czasu progresji choroby, toksyczności nie do zniesienia, wycofania świadomej zgody i ustalenia przez badaczy, że należy przerwać podawanie leku. Zostaną zebrane dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa leków.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

35

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Ting Li, MD
  • Numer telefonu: 13917792964

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
        • Rekrutacyjny
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ≥ 18 lat i ≤ 70 lat, obojga płci;
  2. Stan wydajności ECOG 0-2;
  3. Testy patologiczne potwierdzają HR-ujemny / HER2-dodatni lub HR-ujemny / HER2-ujemny rak piersi; istnieją dowody na miejscowy nawrót lub przerzuty; nie nadaje się do leczenia chirurgicznego lub radioterapii; HR ujemny jest zdefiniowany jako: ER-ujemny i PR -ujemny, proporcja dodatnio wybarwionych komórek nowotworowych we wszystkich komórkach nowotworowych wynosi <1%; HER2-dodatni definiuje się jako: Immunohistochemiczny wynik wykrywania HER2 (3+) lub fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) jest dodatni;
  4. Pacjenci z rakiem piersi HER2+, którzy otrzymywali wcześniej trastuzumab i taksany; W przypadku TNBC wymagane jest, aby wcześniej nie stosowano leków platynowych lub stosowano leki platynowe (tylko jeden schemat cisplatyny/karboplatyny) i wrażliwe na platynę: brak progresji podczas co najmniej 4 cykli leczenia, okres dłuższy niż 3 miesiące między ostatnimi schemat platyny i progresja choroby;
  5. MRI potwierdzone przerzuty do mózgu, co najmniej jedna śródczaszkowa zmiana miąższowa z przerzutami o najdłuższej średnicy ≥ 1,0 cm bez wcześniejszej radioterapii;
  6. Terapia mannitolem lub hormonem steroidowym jest dozwolona przed włączeniem, ale dawka hormonu steroidowego powinna być stabilna przez co najmniej tydzień;
  7. Odpowiednia funkcja głównych narządów spełnia następujące wymagania:

(1) Rutyna krwi

  • ANC≥1,5×109/L;
  • PLT≥75×109/L;
  • Hb≥90 g/l (umożliwia transfuzję krwi lub stosowanie leków w celu zapewnienia zawartości hemoglobiny) (2)Krzepnięcie: INR≤1,5,APTT≤1,5×ULN, PT nie przekracza górnej granicy normy (3) biochemii krwi
  • TBIL≤1,5 × GGN;
  • AlAT i AspAT≤3 × GGN (przerzuty do wątroby≤5,0 × GGN);
  • Azot mocznikowy ≤ 1,5 × GGN;
  • Cr≤1,5 × GGN lub klirens kreatyniny ≥50 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta) (4)USG serca: LVEF≥50%; (5) 12-odprowadzeniowe EKG: odstęp QTcF u kobiet <470 ms i u mężczyzn <450 ms; 8. Chęć przyłączenia się do badania, podpisania świadomej zgody, dobrej współpracy i współpracy podczas obserwacji.

Kryteria wyłączenia:

  1. Przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych lub torbielowate potwierdzone badaniem MRI lub nakłuciem lędźwiowym.
  2. Obecność trzeciego płynu śródmiąższowego, którego nie można kontrolować drenażem lub innymi metodami (np. duża ilość wysięku opłucnowego i wodobrzusze);
  3. cierpiących na choroby przewodu pokarmowego, takie jak niedrożność jelit, wrzód trawienny czy czynne krwawienia, które wpływają na przyjmowanie i wchłanianie leków;
  4. Radioterapia całego mózgu, chemioterapia lub operacja w ciągu 14 dni przed włączeniem. Otrzymał wcześniejszą terapię trastuzumabem w ciągu poprzedniego tygodnia;
  5. Pacjenci z HR+/HER2-, którzy otrzymali wcześniej terapię temozolomidem. Pacjenci z HR-/HER2-, którzy otrzymali wcześniej terapię bewacyzumabem lub PD-1/PD-L1;
  6. Jakiekolwiek wcześniejsze lub równoczesne leczenie TKI anty-HER2;
  7. Udział w jakichkolwiek innych badaniach klinicznych w ciągu 2 tygodni od rejestracji;
  8. Jednoczesne stosowanie jakichkolwiek innych leków przeciwnowotworowych;
  9. Inne nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat, z wyjątkiem wyleczonego in situ raka szyjki macicy, raka podstawnokomórkowego skóry i raka płaskonabłonkowego;
  10. Historia chorób serca: (1) Arytmie wymagające leczenia lub o znaczeniu klinicznym, (2) Zawał mięśnia sercowego, (3) Niewydolność serca, (4) Wszelkie choroby serca, które zdaniem badacza nie nadają się do tego badania;
  11. Historia alergii lub nadwrażliwości na którykolwiek z badanych leków lub składników badanego leku;
  12. Historia niedoboru odporności, w tym zakażenie wirusem HIV, aktywne zapalenie wątroby typu B/C, inna nabyta, wrodzona choroba niedoboru odporności lub historia przeszczepu narządu;
  13. Wyraźna historia zaburzeń neurologicznych lub psychicznych, w tym padaczki lub demencji;
  14. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią. Kobiety w wieku rozrodczym, które mają pozytywny wynik testu ciążowego lub nie chcą stosować odpowiedniej antykoncepcji przed włączeniem do badania i w czasie udziału w badaniu;
  15. Według oceny badacza występuje współistniejąca choroba, która poważnie zagraża bezpieczeństwu uczestników lub wpływa na ukończenie badania (m.in. ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka cukrzyca, czynna infekcja, choroba tarczycy, której nie można kontrolować lekami);
  16. Każdy stan, który zdaniem badacza sprawia, że ​​badani nie nadają się do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta HR-/HER2-
Uczestnicy z ujemnym receptorem hormonalnym i HER2 ujemnym otrzymają SHR1316 w połączeniu z bewacyzumabem i cisplatyną lub karboplatyną do czasu progresji choroby, niedopuszczalnej toksyczności, wycofania zgody lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
IV
Inne nazwy:
  • Avastin
IV
Inne nazwy:
  • HTI-1088
IV
Inne nazwy:
  • Bobei

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik odpowiedzi w OUN
Ramy czasowe: od rejestracji do progresji lub śmierci (z jakiegokolwiek powodu), oceniany do 24 miesięcy
ORR OUN zostanie oceniony przez badacza zgodnie z kryteriami RANO-BM. Zgodnie z tymi kryteriami całkowita odpowiedź (CR) zostanie zdefiniowana jako zniknięcie wszystkich docelowych zmian w OUN utrzymujących się przez co najmniej 4 tygodnie; żadnych nowych uszkodzeń, żadnych kortykosteroidów; stabilne lub klinicznie lepsze. Częściowa odpowiedź (PR) zostanie zdefiniowana jako zmniejszenie o co najmniej 30% sumy najdłuższej średnicy (LD) docelowych zmian w OUN, przyjmując jako punkt odniesienia sumę wyjściową LD, utrzymujące się przez co najmniej 4 tygodnie; brak nowych uszkodzeń; bez kortykosteroidów; stabilne lub klinicznie lepsze.
od rejestracji do progresji lub śmierci (z jakiegokolwiek powodu), oceniany do 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik korzyści klinicznych w OUN
Ramy czasowe: od rejestracji do progresji lub śmierci (z jakiegokolwiek powodu), oceniany do 24 miesięcy
Współczynnik korzyści klinicznych dla OUN (CBR) zostanie zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których wystąpi CR, PR lub stabilizacja choroby (SD) przez co najmniej 24 tygodnie.
od rejestracji do progresji lub śmierci (z jakiegokolwiek powodu), oceniany do 24 miesięcy
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: Do 2 lat
PFS będzie definiowany jako czas od podania pierwszej dawki leku do zgonu lub progresji choroby.
Do 2 lat
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 2 lat
OS zostanie zdefiniowane jako czas od podania pierwszej dawki leku do zgonu z dowolnej przyczyny.
Do 2 lat
Pierwsza strona progresji
Ramy czasowe: Do 2 lat
Pierwsza zmiana do postępu.
Do 2 lat
Bezpieczeństwo oceniane na podstawie odsetka pacjentów z jakimkolwiek zdarzeniem niepożądanym
Ramy czasowe: Do 2 lat
Zdarzenie niepożądane według NCI-CTC AE 5.0
Do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jian Zhang, MD, Fudan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj