Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neoadiuwantowy toripalimab plus dublet na bazie platyny w niedrobnokomórkowym raku płuca w stadium III (NeoTAP01)

2 maja 2021 zaktualizowane przez: Hao Long

Badanie fazy II neoadiuwantowego toripalimabu plus dubletu opartego na platynie w potencjalnie resekcyjnym stadium III niedrobnokomórkowego raka płuca

Jest to otwarte, jednoramienne, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II. Trzydziestu pacjentów zostanie włączonych do tego badania w celu zbadania wskaźnika całkowitej odpowiedzi patologicznej zdefiniowanej jako brak resztkowego guza w płucach i węzłach chłonnych leczonych chemioterapią.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to otwarte, jednoramienne, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II. Kwalifikujący się pacjenci otrzymają toripalimab 240 mg + paklitaksel związany z albuminami 260 mg/m2 + karboplatyna AUC5 przez 3 cykle co 21 dni (+/- 3 dni) jako leczenie neoadjuwantowe, a następnie operacja 3-4 tygodnie po ostatniej dawce chemio-immunoterapii.

Głównym celem jest główna odpowiedź patologiczna (MPR), zdefiniowana jako mniej niż 10% komórek nowotworowych w patologicznie wyciętej próbce. Oczekuje się, że gromadzenie pacjentów zostanie zakończone w ciągu 18 miesięcy, z wyłączeniem fazy wstępnej trwającej 3 miesiące. Pacjenci będą obserwowani przez 3 lata po operacji. Badanie zakończy się po zakończeniu obserwacji przeżycia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny
        • Sun Yat Sen University Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wcześniej nieleczeni pacjenci z potwierdzonym histologicznie lub cytologicznie NSCLC, w stadium zaawansowania IIIA (zgodnie z 8. wersją podręcznika International Association for the Study of Lung Cancer Staging Manual in Thoracic Oncology), a także potencjalnie resekcyjni pacjenci z miejscowo zaawansowanym NSCLC w stadium IIIB z Można uwzględnić chorobę T3N2 według wydania 8.

    Badanie PET/TK z kontrastem dożylnym (CT o jakości diagnostycznej) zostanie wykonane na początku badania (28 dni +10 przed randomizacją);

  2. Guz powinien być typu dzikiego EGFR lub EML4-ALK ujemny;
  3. Guz należy uznać za nadający się do resekcji przed włączeniem do badania przez multidyscyplinarny zespół;
  4. ECOG (stan wydajności) 0-1;
  5. Przesiewowe wartości laboratoryjne muszą spełniać następujące kryteria i powinny być uzyskane w ciągu 14 dni przed randomizacją.

    I. Neutrofile ≥ 1500×109/l ii. Płytki krwi ≥ 100 x×109/l iii. Hemoglobina > 9,0 g/dL iv. Kreatynina w surowicy ≤ 1,5 x GGN lub klirens kreatyniny (CrCl) ≥ 40 ml/min v. AspAT/AlAT ≤ 3 x GGN vi. Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x ULN (z wyjątkiem osób z zespołem Gilberta, u których stężenie bilirubiny całkowitej może wynosić < 3,0 mg/dl) vii. Pacjenci muszą mieć natężoną objętość wydechową (FEV1) ≥ 1,2 litra lub >40% wartości należnej viii. INR/APTT w granicach normy;

  6. Wszyscy pacjenci zostali powiadomieni o eksperymentalnym charakterze tego badania i podpisali pisemną świadomą zgodę zgodnie z wytycznymi instytucjonalnymi i krajowymi, w tym Deklaracją Helsińską przed jakąkolwiek interwencją związaną z badaniem;
  7. Pacjenci w wieku > 18 lat;
  8. Kobiety w wieku rozrodczym, w tym kobiety, które miały ostatnią miesiączkę w ciągu ostatnich 2 lat, muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 7 dni przed randomizacją.

    Wszyscy aktywni seksualnie mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji (dwie metody barierowe lub metodę barierową plus metodę hormonalną) podczas leczenia w ramach badania i przez okres co najmniej 12 miesięcy po ostatnim podaniu leków próbnych;

  9. Pacjent zdolny do właściwej współpracy terapeutycznej i dostępny do prawidłowej obserwacji;
  10. Mierzalna lub możliwa do oceny choroba (zgodnie z kryteriami RECIST 1.1).

Kryteria wyłączenia:

  1. Wszyscy pacjenci z mutacjami aktywującymi w domenie TK EGFR lub różnymi zmianami w genie ALK.
  2. Pacjenci z czynną, rozpoznaną lub podejrzewaną chorobą autoimmunologiczną. Pacjenci z bielactwem nabytym, cukrzycą typu I, resztkową niedoczynnością tarczycy spowodowaną autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy wymagającym jedynie hormonalnej terapii hormonalnej lub nieoczekiwanymi stanami nawrotu przy braku zewnętrznego czynnika wyzwalającego mogą być włączeni.
  3. Pacjenci ze stanem wymagającym leczenia ogólnoustrojowego kortykosteroidami (odpowiednik >10 mg prednizonu na dobę) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni od randomizacji. Wziewne lub miejscowe steroidy oraz steroidy zastępujące nadnercza w dawkach > 10 mg na dobę, równoważnych prednizonowi, są dozwolone w przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej.
  4. Pacjenci ze śródmiąższową chorobą płuc w wywiadzie nie mogą być włączeni do badania, jeśli mają objawową śródmiąższową chorobę płuc (stopień 3-4) i/lub słabą czynność płuc. W razie wątpliwości prosimy o kontakt z zespołem testowym.
  5. Pacjenci z innym aktywnym nowotworem wymagającym jednoczesnej interwencji i/lub równoczesnego leczenia innymi badanymi lekami lub terapii przeciwnowotworowej
  6. Pacjenci z przebytymi nowotworami złośliwymi (z wyjątkiem nieczerniakowych raków skóry oraz raków in situ: pęcherza moczowego, żołądka, okrężnicy, endometrium, szyjki macicy/dysplazji, czerniaka lub piersi) są wykluczeni, chyba że uzyskano całkowitą remisję co najmniej 2 lata przed włączenia do badania ORAZ w okresie badania nie jest wymagana żadna dodatkowa terapia.
  7. Jakikolwiek stan medyczny, psychiczny lub psychiczny, który w opinii badacza nie pozwala pacjentowi na ukończenie badania lub zrozumienie informacji dla pacjenta
  8. Pacjenci, którzy byli wcześniej leczeni przeciwciałem anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-PD-L2, anty-CTLA-4 lub jakimkolwiek innym przeciwciałem lub lekiem specyficznie ukierunkowanym na kostymulację limfocytów T lub szlaki immunologicznego punktu kontrolnego
  9. Pacjenci z dodatnim wynikiem testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV sAg) lub kwasu rybonukleinowego wirusa zapalenia wątroby typu C (przeciwciała HCV), co wskazuje na ostrą lub przewlekłą infekcję
  10. Pacjenci z dodatnim wynikiem testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub rozpoznanym zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS) w wywiadzie
  11. Pacjenci z alergią w wywiadzie na badanie składników pomocniczych leku
  12. Kobiety w ciąży lub w okresie karmienia piersią
  13. Aktywni seksualnie mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym, którzy nie chcą stosować skutecznej metody antykoncepcji podczas badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Neoadjuwantowa chemioimmunoterapia

Leczenie neoadiuwantowe (paklitaksel związany z albuminami + karboplatyna + toripalimab) rozpocznie się w ciągu 1-3 dni od włączenia w odstępach 21-dniowych (+/-3 dni) (Q3W) przed operacją. Przed operacją zostanie przeprowadzona ocena guza, aby wykluczyć oznaki progresji. Operację można rozważyć u pacjentów ze stabilną radiologicznie chorobą lub częściową odpowiedzią.

Operacja: Operacja musi być przeprowadzona w ciągu 3-4 tygodnia (+7 dni) od 21. dnia 3. cyklu leczenia neoadiuwantowego.

Kwalifikujący się pacjenci otrzymają toripalimab 240 mg + paklitaksel związany z albuminami 260 mg/m2 + karboplatyna AUC5 przez 3 cykle co 21 dni (+/- 3 dni) jako leczenie neoadiuwantowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena głównej odpowiedzi patologicznej (MPR)
Ramy czasowe: Od daty rejestracji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 45 miesięcy
Główną odpowiedź patologiczną definiuje się jako mniej niż 10% komórek nowotworowych w patologicznie wyciętej próbce
Od daty rejestracji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 45 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
patologiczna odpowiedź całkowita
Ramy czasowe: Od daty rejestracji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 45 miesięcy
zdefiniowana jako brak komórek nowotworowych obserwowanych w wyciętych patologicznie próbkach
Od daty rejestracji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 45 miesięcy
Wskaźnik możliwy do resekcji
Ramy czasowe: Od daty rejestracji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 45 miesięcy
zdefiniowana jako liczba pacjentów poddanych resekcji chirurgicznej/liczba pacjentów zrandomizowanych w każdej grupie
Od daty rejestracji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 45 miesięcy
Przeżycie wolne od chorób
Ramy czasowe: Od daty rejestracji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 45 miesięcy
definiowana jako czas od operacji do zaobserwowania potwierdzonego nawrotu choroby
Od daty rejestracji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 45 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 lipca 2026

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj